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2月
抗癌药Vitrakvi（larotrectinib）拉罗替尼你知道多少？
Vitrakvi的适应症和用法 Vitrakvi适用于治疗患有实体瘤的成人和儿童患者： 有一种神经营养性受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合，没有已知的获得性抗性突变， 转移或手术切除可能导致严重的发病率，和 没有令人满意的替代治疗或治疗后进展。 该指征基于总体反应率和反应持续时间在加速批准下获得批准。持续批准该适应症可能取决于确认试验中的临床益处的验证和描述。 Vitrakvi剂量和管理 患者选择 根据肿瘤标本中NTRK基因融合的存在，选择Vitrakvi治疗患者。目前还没有FDA批准的检测NTRK基因融合的检测方法。 推荐用量 体表面积至少1.0米 – 平方的成人和儿童患者的推荐... 查看详情
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2月
重大喜讯！九成宫颈癌可预防：加卫苗（Gardasil）9价HPV疫苗
宫颈癌是最常见的妇科恶性肿瘤，原位癌高发年龄为30～35岁，浸润癌为45～55岁，近年来其发病有年轻化的趋势。高危型HPV持续感染是宫颈癌的主要危险因素：90%以上的宫颈癌伴有高危型HPV感染。 什么是HPV HPV 是英文 Human Papillomaviruses的简称(也称之为人类乳头瘤病毒)，它是一种由 200 多种相关病毒组成的病毒。目前，科学家们已经将其分离出来的HPV达100多种类型，而在这其中，至少14型可导致宫颈癌或其他恶性肿瘤。全球范围内，大多数的宫颈癌中可测出高危型HPVl6和18亚型，其中HPV16亚型诱发癌变的潜力最大。 HPV 疫苗种类 据有公布的数... 查看详情
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2月
VENCLYXTO（VENETOCLAX）哪里有？价格多少？中文说明书？
VENCLYXTO/VENETOCLAX说明书 【适应症和用途】 慢性淋巴细胞白血病 小淋巴细胞淋巴瘤 以上图片为VENCLYXTO在致泰药业实拍图 【规格】 10MGX14粒 50MGX7粒 100MGX14粒 100MGX112粒 【用法用量】 venetoclax治疗应由具有抗癌药物使用经验的医生发起和监督。 起始剂量为每天一次20毫克的venetoclax，持续7天。如表所示，剂量必须在5周内逐渐增加至建议的每日剂量400mg。 第1星期(14粒X 10MG) 每天2粒 每日20MG 第2星期(7粒X 50MG) 每天1粒 每日50MG 第3星期(7粒X 100MG) 每天1粒 每日1... 查看详情
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2月
鲁索替尼JAKAVI(ruxolitinib)简报
加拿大诺华制药公司(Novartis)已经收到了来自加拿大卫生部批准鲁索替尼JAKAVI®(ruxolitinib),药物治疗疾病的脾肿大(脾脏肿大)和/或相关症状在成人患者骨髓纤维化(MF),血液癌症。 鲁索替尼JAKAVI®是第一个也是唯一激酶1和激酶2抑制剂加拿大卫生部批准治疗脾肿大的脾脏肿大和/或相关的症状在成人MF患者。[ii]直到现在，加拿大卫生部门还没有批准对这些患者进行治疗。 以上图片为JAKAVI-20MG在致泰药业实拍图 关于骨髓纤维化 当调控血细胞生成的JAK(“Janus激酶”)通路中不受控制的信号导致骨髓瘢痕和血细胞生成缺陷时，MF就会发展。[iii]、[iv]、[v... 查看详情
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2月
必看！Revolade（艾曲波帕）的详细注意事项
REVOLADE（艾曲波帕）是一种用于治疗多种疾病的药物： 血小板减少 这是一种称为特发性血小板减少性紫癜（ITP）的出血性疾病。ITP患者可能会出现出血风险增加的风险。ITP的症状可能包括： 精确定位扁平圆形红色斑点（瘀点） 瘀伤（紫癜） 流鼻血 牙龈出血 如果发生割伤或伤害，则无法控制出血。 REVOLADE（艾曲波帕）有助于增加血小板数量，血小板是一种有助于减少或预防出血的血细胞。 丙型肝炎病毒（HCV） 许多HCV患者血小板计数低（血小板减少症），不仅是由于疾病，而且还有一些用于治疗疾病的药物。 在HCV感染的抗病毒治疗之前和整个抗病毒治疗期间使用REVOLADE增加和维持血小板计数使... 查看详情
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2月
武田宣布ICLUSIG（ponatinib）血液试验的最终数据
武田制药有限公司今天宣布ICLUSIG（ponatinib）关于难治性慢性粒细胞白血病（CML）或费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph + ALL）的关键性2期PACE临床试验的最终数据发布。 该手稿今天在线提供，将包含在未来的血液印刷版中 。最终的五年结果支持ICLUSIG作为慢性期CML（CP-CML）患者的有效治疗选择，其早期治疗失败。ICLUSIG是一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI），具有对BCR-ABL1（一种在CML和Ph + ALL中表达的异常酪氨酸激酶）的天然和突变形式的强效活性，于2016年获得美国食品和药物管理局的全面批准.ICLUSIG用于治疗没有指示其他TKI的CML或P... 查看详情
10
2月
瑞戈非尼STIVARGA（REGORAFENIB）改善癌症患者整体生存情况
瑞戈非尼STIVARGA（REGORAFENIB）是一种每日一次的口服处方抗癌药物，由FDA批准用于： 结肠或直肠癌（CRC）已经扩散到身体的其他部位，并且已经接受过某些化疗药物的治疗 罕见的胃，肠或食道癌，称为GIST（胃肠道间质瘤），不能通过手术治疗或已经扩散到身体的其他部位，并且已经接受过某些药物的治疗 一种先前曾接受过索拉非尼治疗的肝癌患者称为肝细胞癌（HCC） 以上图片为STIVARGA在致泰药业实拍图 瑞戈非尼STIVARGA（REGORAFENIB）如何作为多激酶抑制剂起作用？ 瑞戈非尼STIVARGA（REGORAFENIB）是一种全身疗法，可在全身起作用，帮助对... 查看详情
09
2月
ILARIS（CANAKINUMAB）卡那单抗将痛风发生率显著降低一半以上
一项研究表明，抗炎药物可能为数千名患有痛风的患者带来希望。 什么是痛风？ 痛风是血液中尿酸积聚的结果，影响了英国的20万人，其中大多数是男性，美国约有800万人。 怎么诊断？ 在症状变得明显之前检测痛风是困难的。 父亲和祖父患有痛风的男性更容易患上痛风。一旦出现症状，测试可以发现血液中有多少尿酸。 有什么症状？ 痛风往往主要影响膝盖，脚踝和大脚趾关节。它通常表现为急性发作，通常是在一夜之间发生。在24小时内，受影响的关节会出现剧烈疼痛和肿胀，皮肤可能会发红和发亮。 当患者首次患有痛风时，攻击之间可能会有数月，甚至数年的间隔。随着时间的推移，这些趋向于变得更频繁和更严重，并且最终可能涉及其他关节... 查看详情
08
2月
RYDAPT（Midostaurin）雷德帕斯（米哚妥林）
AML和MDS 在临床前研究中，发现RYDAPT（Midostaurin）雷德帕斯（米哚妥林）对致癌CD135（FMS样酪氨酸激酶3受体，FLT3）具有活性。[1]临床试验主要集中在复发/ 难治性 AML和MDS，并包括单药和联合药物研究。在成功进行II期临床试验后，发现RYDAPT（Midostaurin）雷德帕斯（米哚妥林）与随机III期临床试验中的常规诱导和巩固治疗相结合，可显着延长FLT3突变AML患者的生存期。[2]2017年4月28日，RYDAPT（Midostaurin）雷德帕斯（米哚妥林）被FDA批准用于治疗新诊断的AML患者，这些患者对致癌FLT3呈阳性，并与化疗联合治疗。[... 查看详情
07
2月
IBRANCE帕博西尼胶囊常见问题解答
什么是IBRANCE帕博西尼胶囊？ IBRANCE帕博西尼胶囊是一种处方药，用于治疗激素受体阳性（HR +），人类表皮生长因子受体2阴性（HER2-）乳腺癌，已经扩散到身体的其他部位（转移性）并结合： 一种芳香酶抑制剂，作为经历更年期的女性的第一种激素疗法，或 激素治疗后患有疾病进展的妇女的氟维司群。 与您的医疗团队联系，了解IBRANCE是否适合您。 关于IBRANCE帕博西尼胶囊，我应该了解哪些最重要的信息？ IBRANCE可能会导致严重的副作用，包括： 低白细胞计数（中性粒细胞减少症）。服用IBRANCE时白细胞计数很低，可能导致严重的感染，导致死亡。您的医生应在治疗前和治疗期间检查您的... 查看详情
