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5月
LOXO-101(Larotrectinib)Vitrakvi简介及购买指南_致泰药业
LOXO-101(Larotrectinib)Vitrakvi说明书 LOXO-101美国上市时间：2018年11月26日 LOXO-101批准单位：美国食品和药物管理局（FDA） LOXO-101品牌名称：Vitrakvi LOXO-101通用名称：larotrectinib LOXO-101剂型：胶囊和口服液 LOXO-101公司：Bayer（拜耳）和Loxo Oncology共同研发 LOXO-101适应人群：患有实体肿瘤的成人和儿童患者，需要有NTRK融合 LOXO-101基因位点：NTRK基因融合 Vitrakvi（larotrectinib）LOXO-101于2018年11月下旬获... 查看详情
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5月
Venetoclax维奈托克 (Venclyxto/Venclexta)联合Rituxan利妥昔单抗使慢淋患者深度缓解
Venclexta与Rituxan(Rituximab利妥昔单抗)联合使用已获美国FDA批准，用于治疗不论是否有17p缺失的CLL或小淋巴细胞淋巴瘤患者的二线治疗。Venclyxto联合MabThera (利妥昔单抗)最近在欧洲基于MURANO试验数据被批准用于以前接受过治疗的CLL患者。 Venclyxto+利妥昔单抗的联合治疗方案可以为更多的复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病患者提供一种新的无化疗治疗选择，该方案与其标准护理方案相比能够显著延长患者的无进展生存期，并实现深度缓解。 Venetoclax维奈托克 (Venclyxto/Venclexta)及Rituxan(Rituximab)利... 查看详情
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5月
Tecentriq ( T药) 阿特珠单抗_膀胱癌首个PD-L1免疫疗法显疗效
瑞士制药巨头罗氏(Roche)出品的Tecentriq(atezolizumab) ( T药) 阿特珠单抗被美国FDA提前4个月加速批准用于治疗最常见类型的膀胱癌——尿路上皮癌(urothelial carcinoma，UC)，该药是FDA批准的首个PD-L1免疫疗法，同时也是获批治疗这类癌症的首个PD-1/PD-L1免疫疗法。罗氏成为继百时美施贵宝(BMS)和默沙东(Merck & Co)之后，成功跻身PD-1/PD-L1免疫治疗商业圈的全球第三家药企。 具体而言，FDA已批准Tecentriq ( T药) 阿特珠单抗 用于接受含铂化疗治疗期间或治疗后病情进展的局部晚期或转移性尿路上... 查看详情
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5月
瑞戈非尼(瑞格菲尼、拜万戈 )Stivarga用于肝癌治疗效果如何？_致泰药业
欧洲批准瑞戈非尼(瑞格菲尼、拜万戈 、Stivarga，regorafenib）二线治疗肝癌，批准是基于III期RESORCE研究的数据，其中瑞戈非尼(瑞格菲尼、拜万戈 、Stivarga，regorafenib）显示，以前用Nexavar（索拉非尼）治疗的肝细胞癌（HCC）患者，用瑞戈非尼治疗后总生存期显着改善。 瑞戈非尼哪里有？如何购买正版瑞戈非尼(瑞格菲尼、拜万戈 )Stivarga？ 点此查看购药指南。 关于致泰药业 肝细胞癌（HCC）是最常见的肝脏癌症类型，约占全部肝癌病例的70%-85%。肝癌是全球第六大癌症，也是癌症相关死亡的第二大主要病因。据估计，在全球范围内，每年确诊肝癌病例... 查看详情
10
5月
长期疲劳贫血需警惕骨髓纤维化_鲁索替尼(芦可替尼)
骨髓纤维化，不少人对这个病很陌生，甚至是第一次听说这个名字，其实它是骨髓增殖性肿瘤，属于恶性血液肿瘤的一种。骨髓纤维化是因骨髓造血组织中的胶原纤维增生，致使纤维组织严重影响造血功能所引起的一种骨髓增生性疾病。 如何及早发现及诊断骨髓纤维化 骨髓纤维化，一种以骨髓逐渐发生纤维化病变为特征的恶性血液疾病，属于罕见病。 据国外流行病学调查数据显示，骨髓纤维化发病率约0.4-0.6/10万人，患者整体中位生存期为5.7年，而高危患者生存期仅2.3年。我国每年有超过8000例新发骨髓纤维化病例，65岁以上老年人为主要发病人群。 早期骨髓纤维化患者症状比较隐匿，但也不难从中发现端倪。骨髓纤维化的直接后果是... 查看详情
09
5月
Rydapt米哚妥林使FLT3阳性急性骨髓性白血病死亡风险降低23%
Rydapt米哚妥林（雷德帕斯）是25年首个批准用于治疗FLT3阳性的急性骨髓性白血病（AML，Acute Myeloid Leukemia）的药物。FLT3是一类细胞表面受体，可以增加某些血细胞数量。有FLT3突变基因的患者疾病进展快、复发率高、生存率低于其他类型的AML患者。研究数据显示美国约有1/3的AML患者有FLT3突变。 Rydapt米哚妥林来自诺华，商品名Rydapt，是一种小分子激酶抑制剂，FDA批准的Rydapt米哚妥林适应症包括：1，初发FLT3阳性AML，与标准3+7方案联合，不可单用；2，系统性肥大细胞增多症，系统性肥大细胞增多症伴血液学肿瘤，或肥大细胞白血病。 Ryd... 查看详情
08
5月
帕妥珠单抗Perjeta_致泰药业
帕妥珠单抗Perjeta（Pertuzumab），最早于2012年6月，在美国上市，目前已经成为HER2扩增阳性的乳腺癌患者、全疗程的用药选择（术前新辅助可以用，术后辅助治疗可以用，晚期治疗也可以用）。帕妥珠单抗联合赫赛汀联合化疗，相比于赫赛汀联合化疗，可以明显提高有效率、延长生存期。 帕妥珠单抗Perjeta哪里有？如何购买正版帕妥珠单抗Perjeta？ 点此查看购药指南。 关于致泰药业 帕妥珠单抗Perjeta用于治疗HER2受体丰富的乳腺癌。与曲妥珠单抗(赫赛汀)和多西紫杉醇一起用于转移性乳腺癌(已经扩散到其主要部位之外的癌症)或作为新辅助治疗的一线治疗。新辅助疗法用于在手术切除前收缩肿... 查看详情
07
5月
O药_致泰药业
2018年6月15日，O药(Opdivo，欧狄沃，奥德武，纳武单抗)获国家药品监督管理局批准在中国大陆上市，成为国内首个获批上市的PD-1抑制剂。 O药哪里有？如何购买正版O药？ 点此查看购药指南。 关于致泰药业 O药的临床研究 试验1是一项多中心，开放试验随机化(2:1)有不能切除或转移黑色素瘤患者接受或静脉给予O药OPDIVO在3 mg/kg每2周或研究者选择的化疗，或单药氮烯咪胺1000 mg/m2每3周或卡铂AUC 6每3周加紫杉醇175 mg/m2每3周联用。患者被要求有用或易普利姆玛和，如BRAF V600突变阳性，一个BRAF抑制剂治疗后疾病进展。试验排除患者有自身免疫疾病，医疗... 查看详情
06
5月
劳拉替尼(Loratinib)_如何购买正版劳拉替尼
美国FDA批准第三代ALK抑制剂劳拉替尼(Lorlatinib，Lorbrena)上市，用于治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这些患者在接受克唑替尼(Crizotinib)或者至少一种其它ALK抑制剂治疗后疾病继续恶化，或者接受阿来替尼(Alectinib)或塞瑞替尼(Ceritinib)作为第一种ALK抑制剂疗法后疾病继续恶化。 研究显示，比起现有的ALK抑制剂，劳拉替尼Lorlatinib潜在的优势在于血脑屏障通透性更高，且对TKI耐药的ALK突变的治疗效果还可能有效，包括克唑替尼、阿来替尼和塞瑞替尼耐药的EML4-ALK突变类型(典型如G1202R突变)，劳拉替尼可大... 查看详情
05
5月
T-DM1Kadcyla曲妥珠单抗_致泰药业
T-DM1Kadcyla曲妥珠单抗是一种抗体药物偶联药物（ADC），可以直接将有效的化疗制剂递送给HER2阳性的癌细胞，可以起到降低对健康组织损害的目的。T-DM1Kadcyla曲妥珠单抗包括两种抗癌药物——HER2靶向药物曲妥珠单抗（赫赛汀的有效成分）和化疗药物DM1，两者通过稳定的连接子结合。T-DM1Kadcyla曲妥珠单抗是目前唯一获准治疗HER2阳性转移性乳腺癌的ADC药物，适用于既往曾接受曲妥珠单抗和一种紫衫烷类单独或联用的HER2阳性转移性乳腺癌患者的治疗。 在乳腺癌患者使用曲妥珠单抗治疗中，较为常见的副作用有：发热、头疼、恶心、乏力、呕吐、呼吸短促、皮疹、腹泻、白/红细胞降低、... 查看详情
