03
8月
A型血友病新药Hemlibra(Emicizumab-kxwh)显著改善凝血功能，内地患者应如何购买？
Hemlibra(Emicizumab-kxwh)为一种双特异性抗体，可通过桥接凝血因子IXa和X来恢复患者的凝血功能，是近20年来首个获FDA批准的用于治疗体内含有VIII因子抑制物的A型血友病的新药。 2017年11月，FDA已批准Hemlibra(Emicizumab-kxwh)作为常规预防手段，用于预防或减少产生了VIII因子抑制物A型血友病成人和儿童患者的出血频率。Hemlibra(Emicizumab-kxwh)最近也被世界其他国家的监管机构批准，其中包括欧盟委员会在2018年2月批准了该药物用于产生了VIII抑制物A型血友病患者出血发作的常规预防。 Hemlibra(Emiciz... 查看详情
02
8月
普拉曲沙Folotyn(Pralatrexate)中文说明书及购买方式
外周T细胞淋巴瘤(PTCL)是一组高度异质性的淋巴细胞异常恶性增殖性疾病，包括来自胸腺起源的成熟T细胞及NK细胞肿瘤，中国发病率高于欧美西方国家。对于外周T细胞淋巴瘤并没有标准治疗方案。 普拉曲沙pralatrexate(Folotyn®)专为T细胞淋巴瘤治疗的靶向药，用于复发、难治的外周T-细胞淋巴瘤(PTCL)患者的治疗。 【通用名】普拉曲沙pralatrexate 【商品名称】Folotyn 【CAS】146464-95-1 【原研公司】AllosTherapeutics 【剂型】静脉注射剂 【药理作用】 学抗肿瘤的叶酸类似物。 (1)机制：竞争性抑制二氢叶酸还原酶和叶酰聚谷氨酰合成酶的... 查看详情
01
8月
Braftovi(Encorafenib)+Mektovi(Binimetinib)为什么能显著改善黑色素瘤患者无进展生存期
Binimetinib(Mektovi)是一种有丝分裂原细胞外信号调节激酶（MEK）抑制剂，而Encorafenib（Braftovi）是一种以BRAFV600E基因为靶点的激酶抑制剂，FDA批准Binimetinib(Mektovi)上市，是基于二者的一项联合用药试验（NCT01909453）。 Braftovi(Encorafenib)康奈非尼联合Mektovi(Binimetinib)靶向组合疗法的获批是基于一项关键的临床Ⅲ期试验（COLUMBUS、NCT01909453）结果，旨在评估Encorafenib+Binimetinib联合用药治疗BRAFV600E或V600K突变的不可切除... 查看详情
31
7月
I药Imfinzi(Durvalumab/度伐单抗/德瓦鲁单抗)是全球首个针对三期肺癌进行维持治疗的免疫治疗药物
肿瘤免疫疗法领域在近期可谓是热度飙升。而阿斯利康（AstraZeneca）的首款免疫疗法药物I药Imfinzi(Durvalumab/度伐单抗/德瓦鲁单抗)是一款有望为癌症患者带来希望的免疫疗法药物。作为一种人源化的抗PD-L1蛋白单克隆抗体，I药Imfinzi(Durvalumab/度伐单抗/德瓦鲁单抗)能直接结合PD-L1蛋白，并抑制它与T细胞表面的PD-1蛋白和CD80的结合。肿瘤细胞就无法利用PD-L1/PD-1途径来逃避免疫系统的追杀。I药Imfinzi(Durvalumab/度伐单抗/德瓦鲁单抗)也正是利用这一机理，起到激活免疫系统，杀伤肿瘤的效果。先前，I药Imfinzi(Dur... 查看详情
30
7月
好消息！Hemlibra(Emicizumab-kxwh)使血友病患者告别每周多次注射
Hemlibra(Emicizumab-kxwh)是唯一可以每周一次皮下注射的A型血友病药物。 “许多针对体内不含因子VIII抑制物的A型血友病预防性疗法都需要患者每周进行好几次注射。即使注射过了，患者还是会出现出血情况，因此，他们急需新的疗法来改善生活治疗，”密歇根儿童医院血液学专家MichaelCallaghan博士说：“Hemlibra对于整个A型血友病患者群体来说是一款意义重大的新药，也是近20年来第一次获得突破的新型药物。Hemlibra(Emicizumab-kxwh)可以减少出血情况，并使患者仅需每周、每两周或每四周进行一次注射即可。” 在世界血友病联盟(WFH)世界大会上，Ro... 查看详情
29
7月
Folotyn(Pralatrexate)普拉曲沙与罗米地辛的联合疗效获肯定
Folotyn普拉曲沙(Pralatrexate)是AllosTherapeutics研制的一种抗叶酸化疗药物，静脉推注给药。在2009年被美国FDA批准用于治疗复发性外周T细胞淋巴瘤。 Folotyn(Pralatrexate)普拉曲沙为首个获批上市的治疗外周T细胞淋巴瘤（PTCL）药物。PTCL为浸润性非霍奇金淋巴瘤，在美国每年有约9500名患者发病，被确定为罕见性疾病，Folotyn(Pralatrexate)普拉曲沙被指定为孤儿药。FDA通过快速审批程序批准Folotyn(Pralatrexate)普拉曲沙，用于治疗复发性或其它化学疗法疗效不佳的PTCL患者。 根据组合在PTCL的前临... 查看详情
28
7月
最新研究结果凸现Braftov+Mektovi组合疗法为携带BRAF突变的黑色素瘤患者所带来的治疗价值
恶性黑色素瘤具有很强的侵袭和转移能力，这也是导致大部分患者死亡的根源所在。数据显示，近50%的黑色素瘤存在BRAF基因的激活性突变，而最常见的突变形式是第600位的缬氨酸被谷氨酸取代，即BRAFV600E突变，该突变会导致BRAF激酶及其下游信号RAS-RAF-MEK-ERK的持续性激活。 当人体内的BRAFV600E和V600K突变信号细胞异常生长并失去控制，就有可能突变成为黑色素瘤，所有黑色素瘤的患者中约有一半发生了或具有BRAF突变。 美国食品和药物管理局已批准Encorafenib（BRAFTOVI™）胶囊和Binimetinib（MEKTOVI®康奈非尼）片剂作为口服联合疗法，用于B... 查看详情
27
7月
Imfinzi(Durvalumab/I药/度伐单抗/德瓦鲁单抗)可治疗尿路上皮癌及NSCLC
Imfinzi(Durvalumab/I药/度伐单抗/德瓦鲁单抗)是一种人类单克隆抗体，与PD-L1结合并阻断PD-L1与PD-1和CD80的相互作用，抵抗肿瘤的免疫逃避策略，并释放对免疫应答的抑制。2017年，该药物曾获得美国FDA的加速批准，治疗罹患局部晚期或转移性膀胱癌的患者。而后FDA决定扩大Imfinzi(Durvalumab/I药/度伐单抗/德瓦鲁单抗)的适应症，用于罹患III期NSCLC、且肿瘤无法通过手术切除、但病情在现有放化疗治疗下没有出现进展的患者。 【商品名称】IMFINZI 【英文名称】Durvalumab 【中文名称】I药/度伐单抗/德瓦鲁单抗 【靶点】PD-L1 【... 查看详情
26
7月
Hemlibra(Emicizumab-kxwh)可恢复A型血友病患者的凝血过程，减少出血
Hemlibra(Emicizumab-kxwh)是一种双特异性单克隆抗体，能将激活天然凝血级联反应和恢复天然凝血过程所必需的2种蛋白质——凝血因子IXa和X聚集在一起，恢复A型血友病患者的凝血过程。在临床研究中，Hemlibra(Emicizumab-kxwh)已被证明能够显著减少出血事件并改善机体功能。 在研究的附加组，此前在一项非干预研究中接受过VIII因子预防治疗的患者，改换为Hemlibra(Emicizumab-kxwh)预防治疗，由此进行两个预防治疗方案的患者内对比分析。根据患者内对比分析，Hemlibra(Emicizumab-kxwh)可将接受治疗的出血事件显著减少68%(p... 查看详情
25
7月
Folotyn(Pralatrexate)普拉曲沙对复发或对其它化疗药物治疗无效的外周T细胞淋巴瘤患者效果良好
外周T细胞淋巴瘤(peripheralT-cellhmphamaPTCL)为一种侵袭性非霍奇金淋巴瘤,相当罕见,在美国每年约有9500例患者发病,而亚洲国家的PTCL发病率较西方国家高,在非霍奇金淋巴瘤中的比例可达15%~20%。 普拉曲沙(Pralatrexate商品名为Fobtym)为AIbsTherapeutics公司开发生产的孤儿药物,为治疗复发性或化疗耐受性的PTCL的新型靶向叶酸制剂,能优先在癌细胞集聚,2009年9月24日经FDA批准在上市,这是首个治疗PTCL的药物1″。其化学名为10块丙基-10去氮杂氨基蝶岭(10-propargH10-deazaminopter... 查看详情
