13
8月
帕妥珠单抗Perjeta(帕罗嘉)适合转移或复发性(不能手术切除)HER2型乳癌的第一线治疗
帕妥珠单抗（Pertuzumab，也被称作2C4，商品名Perjeta帕罗嘉）是一种单克隆抗体。它是第一个被称作“HER二聚化抑制剂”的单克隆抗体。通过结合HER2，阻滞了HER2与其它HER受体的杂二聚，从而减缓了肿瘤的生长。 目前市场上针对HER2受体的标靶治疗已有多种，帕妥珠单抗Perjeta(帕罗嘉)与Herceptin(赫赛汀)是其中两种针对HER2受体的标靶药物，但有不同的作用机理。 HER2是HumanEpidermalgrowthfactorReceptor2的因为缩写。不论是正常的乳腺细胞还是乳癌细胞，表面都有HER2受体，其控制着细胞的生长和分裂。而HER2型乳癌，则是癌细... 查看详情
12
8月
T-DM1（Kadcyla）曲妥珠单抗在治疗HER2阳性早期乳腺癌的3期试验中达到主要终点
罗氏（Roche）宣布其T-DM1（Kadcyla）曲妥珠单抗作为术后辅助疗法，在治疗HER2阳性早期乳腺癌的3期试验KATHERINE中，达到了试验的主要终点。该试验的结果同时发布在2018年圣安东尼奥乳腺癌论坛和《新英格兰医学杂志》上。 HER2阳性乳腺癌是种侵袭性的疾病，影响大约15%-20%的乳腺癌患者。HER2阳性的早期乳腺癌患者若在接受术前新辅助治疗（neoadjuvanttreatment）后未实现病理性完全缓解，可能会导致更差的预后。术前新辅助治疗，旨在缩小肿瘤，并帮助改善手术治疗结局。而作为提供给患者最佳治愈机会的早期乳腺癌完整治疗方案的一部分，术后辅助治疗（adjuvant... 查看详情
11
8月
艾乐替尼(阿来替尼/Alecensa)针对脑转移控制和治疗效果明显优于克唑替尼
众所周知，肺癌的发病率与死亡率位居所有恶性肿瘤之首，成为对人类生命健康威胁最大的疾病之一。非小细胞肺癌(NSCLC)是肺癌中最主要也最常见的组织学类型，约占肺癌患者的75%-80%，并且因为其独特的特点，临床中常用的以铂类药物为基础的化疗药物疗效并不尽如人意。随着人类基因学的发展，个体化靶向治疗成为肺癌治疗的新方向。 目前FDA批准用于治疗ALK阳性肺癌的药物共有3个，分别是：克唑替尼，色瑞替尼和艾乐替尼(阿来替尼/Alecensa)。2015年12月11日FDA批准艾乐替尼(阿来替尼/Alecensa)用于治疗经克唑替尼治疗后疾病进展或耐药的ALK阳性、转移性的NSCLC患者。对于这类ALK... 查看详情
10
8月
Yervoy伊匹单抗/易普利姆玛预防或推迟黑色素瘤患者病情复发效果获肯定
Ipilimumab（Yervoy伊匹单抗/易普利姆玛）是一种单克隆抗体，能有效阻滞一种叫做细胞毒性T细胞抗原-4（CTLA-4）的分子。CTLA-4会影响人体的免疫系统，削弱其杀死癌细胞的能力。 美国FDA于2011年3月25日批准ipilimumab（商标名称为Yervoy）用于治疗晚期黑色素瘤，给药方式是静脉注射。 Yervoy伊匹单抗/易普利姆玛的安全性和有效性问题通过一项在676名患者见进行的国际性研究来评估，参与研究的患者已经对其他黑色素瘤治疗方法无效，并且已经转移或无法手术切除。 设计该临床试验来测试总体存活率，从接受治疗到患者死亡的间隔长度，患者随机接受Yervoy伊匹单抗/易... 查看详情
09
8月
恩杂鲁胺Xtandi(安可坦)治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌患者的疗效得到确认
恩杂鲁胺Xtandi(安可坦/enzalutamide)化合物化学式为4-[3-[4-氰基-3-(三氟甲基)苯基]-5,5-二甲基-4-氧代-2-硫酮-1-咪唑烷基]-2-氟-N-甲基苯甲酰胺，其临床药物是由Medivation公司和安斯泰来(Astellas)公司合作开发，于2012年8月31日经美国食品药品管理局(FDA)批准用于治疗已扩散或复发的晚期男性去势耐受前列腺癌(castration-resistantprostatecancer)，商品名为Xtandi，该药为口服制剂。恩杂鲁胺Xtandi(安可坦)（MDV3100）是雄激素受体拮抗剂，其阻断雄激素结合雄激素受体并防止配体-受体... 查看详情
08
8月
T药-Tecentriq(阿特珠单抗/特善奇)联合化疗有助小细胞肺癌患者生存期明显延长
T药-Tecentriq(阿特珠单抗/特善奇)新进展：小细胞肺癌首个免疫疗法组合显示生存期获益。 罗氏公司宣布，其临床3期IMpower133研究在第一次中期分析中达到了总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)的联合主要终点。这项研究表明，与单纯化疗相比，T药-Tecentriq(阿特珠单抗/特善奇)联合化疗(卡铂和依托泊苷)有助于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)一线治疗患者生存期的明显延长。与单纯化疗相比，基于T药-Tecentriq(阿特珠单抗/特善奇)组合还降低了疾病恶化或死亡的风险。T药-Tecentriq(阿特珠单抗/特善奇)和化疗组合的安全性似乎与已知的单个药物的安全状况一致，并... 查看详情
07
8月
帕妥珠单抗Perjeta(Pertuzumab)联合用药显著改善乳腺癌患者无侵袭性疾病生存期
帕妥珠单抗Perjeta(Pertuzumab)，由罗氏制药研发，是一种HER2neu受体拮抗剂，适用于与曲妥单抗[trastuzumab]和多西他奇[docetaxe]联用为未曾接受既往抗-HER2治疗或化疗的HER2-阳性转移乳癌患者为转移疾病的治疗。于2012年获FDA批准上市。 乳腺癌是女性发病率最高的恶性肿瘤。HER2阳性的早期乳腺癌患者接受赫赛汀联合化疗后，仍有约1/4的患者在10-11年后出现疾病复发或死亡，高危早期乳腺癌患者出现复发或死亡的比例更高。帕妥珠单抗Perjeta(Pertuzumab)注射液为罗氏公司研发的一种新型抗HER2药物，通过抑制HER2异源性和同源性二聚体... 查看详情
06
8月
T-DM1(Kadcyla)与曲妥珠单抗(Herceptin/赫赛汀)治疗早期乳腺癌效果谁更好
治疗早期乳腺癌的目标是为人们提供最好的治愈机会。虽然每前进一步，就能更接近这个目标，但从长远来看，许多人仍有疾病复发风险。术前给予新辅助治疗的目的是缩小肿瘤，帮助改善手术结果。而辅助治疗是在手术后给予的，作为完整的EBC治疗方案的一部分，其目的是消除体内任何残留的癌细胞，以帮助降低癌症复发的风险。 T-DM1(Kadcyla)是一种抗体药物偶联药物（ADC），可以直接将有效的化疗制剂递送给HER2阳性的癌细胞，可以起到降低对健康组织损害的目的。T-DM1(Kadcyla)包括两种抗癌药物——HER2靶向药物曲妥珠单抗（Herceptin赫赛汀的有效成分）和化疗药物DM1，两者通过... 查看详情
05
8月
Alecensa艾乐替尼(阿来替尼)治疗ALK阳性非小肺癌患者临床效果喜人
目前，肺癌的发病率与死亡率位列恶性肿瘤之首，非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌中最主要的组织学类型，约占75%～80%。由于NSCLC恶性程度高，而以铂类药物为基础的化疗药物效果并不满意，患者5年生存率低，因此探索有效的治疗方式成为近几年人们关注的热点。随着基因组学的发展，个体化靶向治疗成为肺癌治疗的研发热点。目前已发现的肺癌驱动基因主要包括基因突变（EGFR、KRAS、PIK3CA、BRAF）与染色体重排（ALK、RET、ROS1）两大类。我国NSCLC常见驱动基因的发生频率约6%存在间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因融合重排。 Alecensa艾乐替尼(阿来替尼)是继克唑替尼（crizotini... 查看详情
04
8月
I药Imfinzi(Durvalumab/度伐单抗/德瓦鲁单抗)针对尿路上皮癌效果快速持久，有效率较高
FDA加速批准了英国和瑞士阿斯利康公司的I药Imfinzi(Durvalumab/度伐单抗/德瓦鲁单抗)用于治疗治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌。适用于以含铂类药物化疗或化疗后疾病进展的患者,或在术前术后以含铂类药物化疗的12个月内疾病进展的患者。 批准日期：2017年5月1日； 公司：AstraZeneca 适应症及用途： 1.适用于局部晚期或转移性尿路上皮癌患者 2.适用于治疗无法切除的III期非小细胞肺癌患者 商品名称：IMFINZI 英文名称：durvalumab 靶点：PD-L1 剂型和规格： I药Imfinzi(Durvalumab/度伐单抗/德瓦鲁单抗)为注射液，为静脉使用 ●注射... 查看详情
