23
8月
艾乐替尼/阿来替尼(Alecensa)是经克唑替尼治疗NSCLC进展或耐药后的新选择
艾乐替尼/阿来替尼(Alecensa)是第二代ALK抑制药，分子结构包含一个独特的苯并咔唑衍生物的支架结构，这种结构能够与ALK激酶区完全结合，从而表现出对ALK更高的选择性及抑制效果。2015年12月11日FDA批准艾乐替尼/阿来替尼(Alecensa)用于治疗经克唑替尼治疗后疾病进展或耐药的ALK阳性、转移性的NSCLC患者。 FDA药品评价与研究中心血液与肿瘤药品主管RichardPazdur博士表示“艾乐替尼的获批为部分非小细胞肺癌患者带来福音。此前，这些患者如果使用克唑替尼，面临的治疗选择几乎没有”。 艾乐替尼/阿来替尼(Alecensa)是一种酪氨酸激酶抑制剂靶向作用于ALK和RE... 查看详情
22
8月
Yervoy伊匹单抗(易普利姆玛)联合OPDIVO显著改善肾细胞癌患者总生存期和客观缓解率
Yervoy伊匹单抗(易普利姆玛)是一种重组体,人体单克隆抗体能够与细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)结合。Yervoy伊匹单抗(易普利姆玛)是一种lgG1kappa免疫球蛋白,其分子量约为148kDa。Yervoy伊匹单抗(易普利姆玛)是在哺乳动物(中国仓鼠卵巢)细胞培养中产生的。Yervoy伊匹单抗(易普利姆玛)注射液是一种无菌,无防腐剂,澄明至轻微乳光,无色至浅黄色液体,用于静脉注射,其中可能含有少量的可见的半透明至白色,无定形伊匹单抗粒子。它供应于单次使用的小瓶中,分别为50mg/10mL和200mg/40mL.每毫升含有5mgYervoy伊匹单抗(易普利姆玛)。 Yervo... 查看详情
21
8月
恩杂鲁胺Xtandi(安可坦)可提高转移性去势抵抗性前列腺癌患者生存率
恩杂鲁胺Xtandi(安可坦)2012年8月在美获批上市，是继阿比特龙后第二个获批的用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的口服药物。 阿比特龙是治疗转移性趋势抵抗前列腺癌的常见药物。但是约20%到40%的患者会出现阿比特龙耐药。 恩杂鲁胺Xtandi(安可坦)能够提高转移性去势抵抗性前列腺癌患者生存率。在临床试验中显示，恩杂鲁胺能够显著降低转移性前列腺癌患者影像学进展及死亡风险，延缓化疗开始时间。 一般情况下阿比特龙耐药后，大部分患者服用恩杂鲁胺的效果还是很好的，能够有效的延长生存期。 【中文药品名】恩杂鲁胺 【英文商品名】Xtandi 【英文药品名】Enzalutamide 【产品价格】40mg... 查看详情
20
8月
T药-Tecentriq(阿特珠单抗,特善奇,Atezolizumab)组合疗法可大幅减少疾病死亡率或恶化率
T药阿特珠单抗(Tecentriq)Atezolizumab是什么药? Atezolizumab是一种单克隆抗体，可与PD-L1结合并阻断其与PD-1和B7.1受体的相互作用。这释放PD-L1/PD-1介导的免疫应答抑制，包括激活抗肿瘤免疫应答而不诱导抗体依赖性细胞毒性。在同系小鼠肿瘤模型中，阻断PD-L1活性导致肿瘤生长减少。 T药阿特珠单抗(Tecentriq)Atezolizumab适应症和用途 转移性非小细胞肺癌 局部晚期或转移性泌尿上皮癌 IMpower133试验主要结果摘要 IMpower133试验是一项包含403名患者的随机试验，患者以1：1的比例随机接受组合疗法或单独化疗。 试... 查看详情
19
8月
帕妥珠单抗Perjeta(帕罗嘉)为乳腺癌患者治疗带来的益处不可估量
帕妥珠单抗（Pertuzumab，商品名Perjeta帕罗嘉）已经成为HER2扩增阳性的乳腺癌患者全疗程的用药选择，也就是说术前新辅助可以用，术后辅助治疗可以用，晚期治疗也可以用。 帕妥珠单抗Perjeta(帕罗嘉)在2012年6月8日通过了美国FDA的认证，批准其与赫赛汀（Trastuzumab，曲妥珠单抗）和紫杉醇（docetaxel）联合使用，用于HER2阳性，乳腺癌已经扩散到身体不同部位（转移性）并且没有接受过抗HER2治疗或化疗的转移性乳腺癌患者。 HER2是在正常细胞和乳腺癌细胞内发现的受体类型。具有HER2阳性乳腺癌的妇女在其癌细胞中具有太多的HER2受体。当HER2受体被激活时... 查看详情
18
8月
乳腺癌药品Kadcyla(T-DM1)曲妥珠单抗具有化疗和靶向两种药物的用药优势
Kadcyla(T-DM1)曲妥珠单抗是由美国罗氏生产的用于治疗乳腺癌的抗癌靶向药物，Kadcyla(T-DM1)曲妥珠单抗上市之后由于独特的作用机制使得有了化疗和靶向两种药物的用药优势，所以在众多的乳腺癌治疗药物中脱颖而出。 相比赫赛汀,KADCYLA可使患者的疾病复发的风险降低50% Kadcyla(T-DM1)曲妥珠单抗作为最早上市的用于实体瘤的抗体耦联药物，近年来不断创造奇迹。近期，又一项国际多中心三期临床试验结果揭盲，Kadcyla(T-DM1)曲妥珠单抗用于可手术的HER2阳性的乳腺癌大获成功。局部晚期乳腺癌，目前通行的治疗方案是：先进行几个疗程的化疗，让病灶缩小、分期降低，然后再... 查看详情
17
8月
Alecensa艾乐替尼(阿来替尼)无进展生存期和疾病缓解率相较克唑替尼更胜一筹
众所周知，癌症的出现是因为原癌基因与抑癌基因的突变，目前研究发现肺癌相关的基因变化包括基因突变级染色体重排，其中间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因融合重排约占肺癌患者的6%。对于ALK基因突变阳性的肺癌患者，美国食品和药品管理局批准了Alecensa艾乐替尼(阿来替尼)作为治疗药物的使用。Alecensa艾乐替尼(阿来替尼)的优势在于不仅对经克唑替尼治疗后疾病进展或耐药的晚期（转移性）ALK阳性的NSCLC有效，还可使已经发生脑转移患者的脑肿瘤缩小。 相比克挫替尼，Alecensa艾乐替尼(阿来替尼)的用药疗效得到了更好的验证，克挫替尼和Alecensa艾乐替尼(阿来替尼)价格相差不大，但是无进展... 查看详情
16
8月
Yervoy伊匹单抗(易普利姆玛)延长黑色素瘤患者总体生存期效果获肯定
2011年3月25日美国FDA批准百时美-施贵宝公司推出的Yervoy伊匹单抗(易普利姆玛)，可用于治疗晚期黑色素瘤，其分子式为C6472H9972N1732O2004S40。伊匹单抗（Ipilimumab，Yervoy）是一种单克隆抗体，能有效阻滞一种叫做细胞毒性T细胞相关抗原-4(CTLA-4，又名CD152)的分子。CTLA-4是一种白细胞分化抗原，是T细胞（胸腺依赖性淋巴细胞）上的一种跨膜受体，与CD28分子共同享有B7分子配体，即CTLA-4与CD28均可与B7分子结合，但是，CTLA-4与B7分子结合后会诱导T细胞无反应性，是T细胞活化时的负性调节蛋白。在正常情况下，T细胞的激活依... 查看详情
15
8月
恩杂鲁胺Xtandi(安可坦)对非转移性去势抵抗性前列腺癌的治疗数据可喜
恩杂鲁胺，英文名为Enzalutamide，商品名为Xtandi，化合物代号为MDV3100和ASP9785。恩杂鲁胺Xtandi(安可坦)是由美国Medivation制药公司和日本Astellas制药公司联合开发的新型抗前列腺癌药物，于2012年8月31日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，专门用于治疗去势抵抗性前列腺癌（CRPC）。作为第二代雄激素受体抑制剂，相比于第一代雄激素受体抑制剂(如氟他胺和比卡鲁胺)，恩杂鲁胺Xtandi(安可坦)具有诸多优势：恩杂鲁胺Xtandi(安可坦)药物耐受性性良好，疗效更好，安全性更高，副作用更少等等。 恩杂鲁胺Xtandi(安可坦)对非转移性去... 查看详情
14
8月
Tecentriq(T药/阿特珠单抗/特善奇)+Avastin+化疗方案将疾病进展或死亡风险显著降低了41%
美国食品和药物管理局（FDA）将开始审查PD-L1肿瘤免疫疗法Tecentriq(T药/阿特珠单抗/特善奇)联合化疗药物Abraxane（Nab-Paclitaxel，白蛋白结合型紫杉醇）和卡铂一线治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSqNSCLC）的补充生物制品许可（sBLA）。该sBLA适用于EGFR和ALK基因没有任何突变的患者。 罗氏旗下基因泰克首席医疗官兼全球产品开发负责人在新闻稿中表示：“我们期待着与FDA合作，尽快将这种以Tecentriq为基础的3药组合疗法应用于NSqNSCLC患者。肺癌是一种具有挑战性的疾病，此次审查使我们为患者提供一种新治疗方案迈进了一步，在临床研究中，这种3... 查看详情
