02
9月
前列腺癌患者阿比特龙耐药后可以选择Xtandi恩杂鲁胺(安可坦)吗？
阿比特龙作为治疗晚期前列腺癌的靶向药物具有很好的效果，但是对于靶向药的耐药性我们也是无可奈何，服用一段时间很多病友们都会出现耐药，而阿比特龙耐药后服用Xtandi恩杂鲁胺(安可坦)效果如何呢?对于能活多久这个问题，要根据病人疾病进展以及身体机制来判断生存期,不过我们可以看一下在临床试验中的数据以做参考。 在一项随机，安慰剂对照的多中心3期临床试验中，Xtandi恩杂鲁胺(安可坦)的安全性和有效性都得到证实，参与试验的一共有1199位曾接受过多西他赛治疗的转移性去势耐药性前列腺癌患者患者，试验结果发现，Xtandi恩杂鲁胺(安可坦)治疗的患者中位生存期为18.4个月而安慰剂治疗的患者生存期仅为1... 查看详情
01
9月
Tecentriq(T药,阿特珠单抗,特善奇,Atezolizumab)成为首个斩获三阴乳腺癌一线的肿瘤免疫疗法
2019年03月08日，罗氏PD-L1单抗Tecentriq(T药,阿特珠单抗,特善奇,Atezolizumab)获得重要进展，FDA加速批准Tecentriq(T药,阿特珠单抗,特善奇,Atezolizumab)联合白蛋白紫杉醇用于PD-L1阳性三阴乳腺癌一线疗法，Tecentriq(T药,阿特珠单抗,特善奇,Atezolizumab)成为首个斩获三阴乳腺癌一线疗法的PD-(L)1单抗，三阴乳腺癌迎来首个肿瘤免疫疗法。 Tecentriq(T药,阿特珠单抗,特善奇,Atezolizumab)联合白蛋白紫杉醇能够给PD-L1阳性三阴乳腺癌带来显着的PFS获益，基于此，FDA加速批准其用于PD-... 查看详情
31
8月
帕妥珠单抗Perjeta(帕罗嘉)三联疗法将3年无浸润性癌复发转移的概率明显提高
帕妥珠单抗Perjeta(帕罗嘉)联用曲妥单抗+化疗的已经作为HER2阳性、有高复发风险的早期乳腺癌患者的一线标准治疗方案，新的临床试验支持了该方案中支持了帕妥珠单抗Perjeta(帕罗嘉)所起的作用。然而临床医生已经根据早期的数据开始广泛应用这一方案。 由匹兹堡大学医学院的AdamM.Brufsky博士等组成的专家小组对包含帕妥珠单抗Perjeta(帕罗嘉)的三联方案(帕妥珠单抗+曲妥单抗+化疗)在转移性乳腺癌中的应用进行了讨论，他们认为利用三联方案治疗HER2阳性转移乳腺癌的新治疗策略仍然是一个研究的热点。 专家们还表示，帕妥珠单抗Perjeta(帕罗嘉)和曲妥单抗+激素治疗联合方案是HE... 查看详情
30
8月
Kadcyla(T-DM1)减慢HER2阳性转移性乳腺癌疾病进展及延长生存
Kadcyla(T-DM1)作为单药适用于治疗既往接受过曲妥珠单抗和紫杉醇单独或联合治疗的HER2阳性转移性乳腺癌。这些患者应该既往接受过转移性疾病的先前治疗，或者在完成辅助治疗期间或之后六个月内疾病复发。 Kadcyla(T-DM1)曲妥珠单抗最常见的不良反应（＞25％）包括：疲劳，恶心，肌肉骨骼疼痛，出血，血小板减少，头痛，转氨酶升高，便秘和鼻出血。 Kadcyla(T-DM1)曲妥珠单抗为冻干粉，100mg/瓶或160mg/瓶，推荐剂量3.6mg/Kg/3周（详见药品说明书）。 FDA的药物评价和研究中心血液学和肿瘤室主任RichardPazdur，M.D.说：“Kadcyla是曲妥珠单... 查看详情
29
8月
ALK阳性肺癌药物克唑替尼耐药后可选用艾乐替尼(阿来替尼/阿雷替尼/Alecensa)
针对ALK阳性肺癌，首选药物是克唑替尼，克唑替尼耐药后怎么办呢？可以选择艾乐替尼/阿来替尼(Alecensa)，其效果显著，特别是对脑转移的患者（克唑替尼最大的问题就是无法治疗脑转移），缓解率高，不良反应低。 艾乐替尼/阿来替尼(Alecensa)是一种酪氨酸激酶抑制剂靶向ALK和RET。在非临床研究，艾乐替尼/阿来替尼(Alecensa)抑制ALK磷酸化和ALK-介导的下游信号蛋白STAT3和AKT的激活，或激活突变多种细胞系减低肿瘤细胞活力。 【通用名称】Alecensa 【药品名称】艾乐替尼/阿来替尼/阿雷替尼 【英文名称】Alectinib 【汉语拼音名称】ailetini 【基因检测... 查看详情
28
8月
基因突变越多，Yervoy伊匹单抗/易普利姆玛效果越好
Yervoy伊匹单抗/易普利姆玛是如何被发现的 1990年代，当时在加州大学伯克利分校的艾利森博士和在加州大学旧金山分校的杰弗瑞·布鲁斯通博士分别发现：一个被广泛认为能在免疫系统中活跃的分子，其活性作用会被关闭。这个小分子是存在于T细胞表面的一种蛋白——一个重要的免疫哨卡——并且这个免疫哨卡是天然存在于人体内，用来避免T细胞对自体组织的强烈攻击作用。肿瘤细胞有时会将哨卡蛋白锁定，令T细胞失去攻击性。 T细胞，一种具有免疫杀伤功能的白细胞。 T细胞非常凶猛，因此它们有内置的“刹车”——就是所谓检查点——以便在必要时关闭它们，以免它们攻击正常组织。T细胞上有两类已知免疫检查点：一者抑制T细胞扩增（... 查看详情
27
8月
恩杂鲁胺Xtandi安可坦可用于所有的前列腺癌患者
恩杂鲁胺（安可坦）是瑞辉和安斯泰来联合研发的治疗转移性去势抵抗型前列腺癌的药物，商品名为XTANDI。恩杂鲁胺Xtandi安可坦针对的是所有的前列腺癌患者，患者在用药前无需进行基因检测。恩杂鲁胺Xtandi安可坦在美国上市的时间为2012年8月31日，属于小分子雄激素受体抑制剂，市面上的剂型和规格为40mg，白色长方形软凝胶胶囊。 与PD-1免疫治疗和其他靶向药相比，恩杂鲁胺Xtandi安可坦）还有一个非常显着的优势，胶囊制剂，服用非常方便，每日口服即可。更重要是的，恩杂鲁胺Xtandi安可坦使用前无需进行进行基因检测，也就是说，只要确诊为去势抵抗型前列腺癌，即可服用恩杂鲁胺Xtandi安可坦... 查看详情
26
8月
PD-L1抑制剂-Tecentriq(T药,阿特珠单抗,特善奇,Atezolizumab)
美国FDA加速批准了Atezolizumab（Tecentriq，T药，阿特珠单抗，特善奇）用于局部晚期或转移性尿路上皮癌的治疗。Tecentriq(T药，阿特珠单抗，特善奇，Atezolizumab)是由美国Genentech公司生产，对于在含铂化疗期间或之后或在含铂新辅助或辅助化疗12个月之内病情恶化的局部晚期或转移性尿路上皮癌的患者有较好的疗效。Atezolizumab是一个程序性死亡配体1（PD-L1）的阻断抗体。 尿路上皮癌是最常见的膀胱癌类型，发生于尿道系统，累及膀胱和相关器官。 Tecentriq(T药，阿特珠单抗，特善奇，Atezolizumab)主要适用于转移性/复发性膀胱上... 查看详情
25
8月
帕妥珠单抗Perjeta(Pertuzumab)有助提高保乳率、保腋窝率及增加手术切除率
乳腺癌是女性发病率最高的恶性肿瘤。HER2阳性的早期乳腺癌患者接受赫赛汀联合化疗后，仍有约1/4的患者在10-11年后出现疾病复发或死亡，高危早期乳腺癌患者出现复发或死亡的比例更高。帕妥珠单抗Perjeta(Pertuzumab)注射液为罗氏公司研发的一种新型抗HER2药物，通过抑制HER2异源性和同源性二聚体产生抗HER2作用。全球III期辅助治疗研究显示，与当前标准治疗曲妥珠单抗联合化疗相比，帕妥珠单抗Perjeta(Pertuzumab)联合曲妥珠单抗和化疗用于具有高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者辅助治疗，显著改善了患者无侵袭性疾病生存期，不良反应可控。 新辅助治疗是乳腺癌系统治疗... 查看详情
24
8月
T-DM1(Kadcyla)用于治疗HER2阳性晚期(转移性)乳腺癌安全有效
美国食品药品管理局(FDA)批准罗氏集团旗下基因泰克公司的T-DM1(Kadcyla)用于治疗HER2阳性晚期(转移性)乳腺癌。在HER2阳性乳腺癌中,HER2蛋白数量的增加可导致癌细胞的生长和生存。T-DM1(Kadcyla)用于先前使用曲妥珠单抗、其他抗HER2治疗药物及常用的乳腺癌治疗一线化疗药物紫杉烷类治疗无效的患者。 T-DM1(Kadcyla)已被用于临床试验，作为单药治疗HER2过度表达的转移性乳腺癌，这些患者曾接受过针对其转移灶1个或1个以上化疗方案化疗而失败。本药在临床试验中还与紫杉醇或蒽环类药物（阿霉素或表阿霉素）加环磷酰胺合用作为一线药物，治疗HER2过度表达的转移性乳腺... 查看详情
