27
11月
服瘤停注射剂Folotyn(普拉曲沙Pralatrexate)与罗米地辛联合获71%总体反应率
服瘤停注射剂Folotyn(普拉曲沙Pralatrexate)属于一类称为叶酸类似物代谢抑制剂的药物。它通过杀死癌细胞起作用。 服瘤停注射剂Folotyn(普拉曲沙Pralatrexate)适应症和用途 适用于治疗复发或顽固型周边T-细胞淋巴瘤 什么是外周T细胞淋巴瘤(PTCL)? 外周T细胞淋巴瘤(PTCL)为浸润性非霍奇金淋巴瘤，是一种罕见的恶性肿瘤，对化疗不敏感、预后差。在美国每年有约9500名患者发病，被确定为罕见性疾病。 对于复发性/难治性淋巴瘤患者，罗米地辛与服瘤停的联合方案是一种安全且耐受性良好的治疗方案。 该联合方案在复发性/难治性T细胞淋巴瘤患者中获得71%的总体反应率。 服... 查看详情
26
11月
O药Opdivo欧狄沃(Nivolumab,纳武单抗,奥德武)耐药后如何应对？
O药Opdivo欧狄沃(Nivolumab,纳武单抗,奥德武)是全球第一个获批的PD-1抑制剂。2018年，诺贝尔医学奖颁给了两位癌症免疫治疗研究的科学家，表彰其在发现免疫检查点PD-1和CTLA-4中的重要贡献，其重要性可见一斑。 O药Opdivo欧狄沃(Nivolumab,纳武单抗,奥德武)适应症 转移性黑色素瘤、肾癌、经过治疗的晚期非小细胞肺癌、转移性肺癌。截止到目前为止的最新数据显示，纳武单抗适用于八种癌症。 具体治疗的癌症以及相应的使用方法如下： (1)治疗不可切除或转移性黑色素瘤：240mg每两周一次;联合伊匹单抗(Ipilimumab)治疗：纳武单抗1mg/kg治疗后，当天接受伊... 查看详情
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11月
劳拉替尼Loratinib使携带ALK或者ROS1突变的肺癌患者成为肺癌中的“幸运儿”
肺癌是全球癌症的主要死亡原因，其中非小细胞肺癌患者（NSCLC）占85%。在NSCLC患者中，ALK阳性的比例约为3%~5%，东方人群约为4.1%，欧美人群约为2.5%，中国高达5.3%。有研究表明中国肺癌人群不吸烟患者ALK阳性的比例达到11.6%，EGFR/KRAS均野生的不吸烟患者ALK阳性比例高达42.8%。 携带EGFR敏感突变的晚期非小细胞肺癌，可以接受众多EGFR抑制剂治疗，比如第一代药物易瑞沙、特罗凯、凯美钠，第二代药物阿法替尼、达克替尼，第三代药物奥西替尼（AZD9291）;这些靶向药的有效率高达70%甚至更高，副作用也不大，是这类患者的治疗首选。同理，携带ALK融合突变、R... 查看详情
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11月
Kadcyla(T-DM1曲妥珠单抗)明显降低HER2阳性早期乳腺癌复发或死亡的风险
罗氏旗下基因泰克公司公布，其临床3期研究KATHERINE达到了主要研究终点。结果显示，针对新辅助治疗后有残留病灶的HER2阳性早期乳腺癌（EBC）患者，与赫赛汀（Trastuzumab，曲妥珠单抗）作为辅助（术后）治疗相比，ADC药物Kadcyla(T-DM1/ado-trastuzumabemtansine）作为单一药物明显降低了疾病复发或死亡的风险（无病生存率，IDFS）。 FDA的药物评价和研究中心血液学和肿瘤室主任RichardPazdur，M.D.说：“Kadcyla是曲妥珠单抗与一个干扰癌细胞生长被称为DM1药连接，”“Kadcyla(T-DM1曲妥珠单抗)输送药物至癌部位缩小肿... 查看详情
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11月
Jakavi芦可替尼(捷恪卫/鲁索替尼)相比传统方式可降低骨髓纤维化死亡风险达52%
骨髓纤维化是一种由纤维组织严重地影响造血功能所引起的一种骨髓增生性疾病，由于发病的原因不同，我们可以将骨髓纤维化分为好多种。 Jakavi芦可替尼(捷恪卫/鲁索替尼)是一种激酶抑制剂适用于治疗中间或高危骨髓纤维化,包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化患者。Jakavi芦可替尼(捷恪卫/鲁索替尼)于2012年8月获欧盟批准，用于治疗中级或高危骨髓纤维化，包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化。目前，Jakavi芦可替尼(捷恪卫/鲁索替尼)已获全球50多个国家批准，包括欧盟、加拿大和一些亚洲、拉丁美洲和南美洲... 查看详情
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11月
Iclusig普纳替尼(帕纳替尼,ponatinib)能阻断促进癌细胞发展的某些蛋白
2012年12月14日美国食品药品监督管理局(FDA)批准Iclusig普纳替尼(帕纳替尼,ponatinib)治疗有慢性粒性白血病(CML)和Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ALL)，两种罕见血和骨髓疾病的成年。 Iclusig普纳替尼(帕纳替尼,ponatinib)能阻断促进癌细胞发展某些蛋白。药物每天服用1次治疗有CML和Ph+ALL的慢性，加速，和母细胞相患者其白血病是对一类被称为酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)耐药或不能耐受。Iclusig靶向CML细胞有一种特殊突变，被称为T315I，它使这些细胞对当前批准的TKIs耐药。 【中文名】：普纳替尼/帕纳替尼 ... 查看详情
21
11月
Ibrance帕博西尼胶囊(Palbociclib/爱博新)治疗乳腺癌疗效不俗
Ibrance帕博西尼胶囊(Palbociclib/爱博新)是治疗乳腺癌的新药物，主要具有CDK4/6和ER信号双重抑制具有协同作用，并能够抑制G1期ER+乳腺癌细胞的生长，一般都是与来曲唑联合使用。 Ibrance帕博西尼胶囊(Palbociclib/爱博新)临床治疗效果 （1）一项3期试验显示：接受Ibrance帕博西尼胶囊(Palbociclib/爱博新)与阿斯利康氟维司群（Faslodex）合并用药治疗的患者的中位无进展生存期为9.2个月。而以氟维司群加安慰剂治疗的患者的中位无进展生存期为3.8个月。证明帕博西尼治疗效果显著。 （2）据加州大学洛杉矶分校肿瘤学家RichardFinn一... 查看详情
19
11月
阿来替尼Alecensa(Alectinib/艾乐替尼/阿雷替尼)对肺癌患者的疾病控制率可以达到90%左右
阿来替尼Alecensa(Alectinib/艾乐替尼/阿雷替尼)是一款主要被用于克唑替尼治疗肺癌失败后的二线治疗药物，虽然是二线肺癌ALK靶向药物，但是对非小细胞肺癌患者的治疗效果丝毫不比克唑替尼要差，往往对肺癌患者的疾病控制率可以达到90%左右。 【通用名称】Alecensa 【药品名称】阿来替尼/艾乐替尼/阿雷替尼 【英文名称】Alectinib 【汉语拼音名称】ailetini 【基因检测靶点】ALK 【规格】胶囊：150mg 【主要成分】见说明书 【性状】硬胶囊，白色150mg胶囊在帽上黑墨汁印有“ALE”和体上印有“150mg” 【适应症】阿来替尼Alecensa(Alectini... 查看详情
18
11月
Vyndaqel(Tafamidis)对TTR-FAP患者的长期安全性和疗效的评估情况
Vyndaqel(Tafamidis)，由辉瑞公司开发，是一种含活性成份氯苯唑酸的药，为胶囊制剂（20 mg）。Vyndaqel(Tafamidis)用于治疗转甲状腺素蛋白家族性淀粉样多发性神经病（TTR-FAP），适用于Ⅰ期有多发性神经病症状的成年患者。 Vyndaqel(Tafamidis)性状：Vyndaqel(Tafamidis)为白色至淡红色粉末。Vyndaqel(Tafamidis)几乎不溶于水和甲醇, 很难溶于乙醇(95)。 对Vyndaqel(Tafamidis)的批准是基于关键的临床试验（Fx–005）和公开标记的为期12个月的扩展研究（Fx–006）的结果，它们评估了Vyn... 查看详情
17
11月
Unituxin(Dinutuximab)可延长高风险神经母细胞瘤儿童患者的生存期
美国FDA3月10日宣布批准Unituxin(dinutuximab)作为高风险神经母细胞瘤患儿综合治疗方案（包括手术、化疗、放射治疗）中的一线治疗药物。 神经母细胞瘤是一种罕见的癌症,它形成于不成熟的神经细胞。这种疾病通常起始于肾上腺,但还可能在腹部、胸部或脊柱附近的神经组织发展。神经母细胞瘤通常发生在五岁以下的儿童身上。据美国国家癌症研究所提供的信息,神经母细胞瘤在儿童中的发病率大约为十万分之一,男孩中的发病率略高。美国每年预计会有650个神经母细胞瘤新病例被确诊。尽管进行积极治疗,但只有40%到50%的高风险神经母细胞瘤患者有长期生存的机会。 Unituxin(dinutuximab)是... 查看详情
