19
12月
Mekinist曲美替尼+Tafinlar达拉非尼使疾病复发或死亡风险显著降低53%
抗癌药Trametinib（商标名 Mekinist 中文译名 曲美替尼）是由诺华制药生产的新药，于2013年获美国食品药品监督管理局(FDA)批准Mekinist (曲美替尼[trametinib])与Tafinlar (达拉非尼[dabrafenib])联用治疗有不可切除的(不能用外科去除)和转移(晚期)晚期黑色素瘤患者。 【通用名称】 曲美替尼 【药品名称】 Mekinist 【英文名称】 Mekinist 【汉语拼音名称】 【主要成分】 二甲基亚砜 无活性成分：片芯：胶体二氧化硅，羧甲基纤维素钠，羟丙甲纤维素，硬脂酸镁(植物来源)，甘露醇，微晶纤维素，月桂基硫酸钠。 【企业名称】 葛兰... 查看详情
18
12月
Venclyxto(Venetoclax)+MabThera美罗华显著延长R/RCLL患者无进展生存期
艾伯维（AbbVie）与罗氏（Roche）近日联合宣布，欧盟委员会（EC）已批准Venclyxto（venetoclax）联合MabThera（美罗华，通用名：rituximab，利妥昔单抗）用于既往已接受至少一种疗法治疗的复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病（R/RCLL）患者的治疗。 Venclyxto(Venetoclax)+MabThera美罗华方案将为R/RCLL患者群体提供一种新的无化疗治疗选择，与标准护理方案相比能显著延长无进展生存期，并实现深度缓解。 MURANO研究的首席研究员、澳大利亚彼得麦卡勒姆癌症中心和皇家墨尔本医院肿瘤医学主任JohnSeymour博士表示，CLL可能复发... 查看详情
17
12月
T药Tecentriq(阿特珠单抗)治疗尿路上皮癌的有效率、作用机理及用法
T药阿特珠单抗注射液(Tecentriq)适用为有局部晚期或转移尿路上皮癌患者的治疗患者：（1）含铂化疗期间或后有疾病进展。（2）用含铂化疗新辅助或辅助治疗12个月内有疾病进展。T药Tecentriq(阿特珠单抗)的包装方式是1200mg/20mL(60mg/mL)溶液在一单剂量小瓶中。 T药Tecentriq(阿特珠单抗)的作用机理 Tecentriq（atezolizumab）以PD-1/PD-L1通路（人体免疫细胞及一些癌症细胞上发现的蛋白）为靶点。通过阻断这些相互作用，Tecentriq（atezolizumab）可以帮助人体免疫系统抗击癌细胞。 T药Tecentriq(阿特珠单抗)的... 查看详情
16
12月
曲美替尼Mekinist(Trametinib)客观有效率明显由于化疗组
曲美替尼Mekinist(Trametinib)是一种激酶抑制剂，适用作为单药和与达拉非尼联用为通过一种FDA-批准的检验检出有BRAF V600E和V600K突变的不可切除的或转移黑色素瘤患者的治疗。联合的使用是根据持久反应率的显示。尚未证实对曲美替尼与达拉非尼联用疾病相关的症状和总体生存的改善。 曲美替尼Mekinist(Trametinib)的使用限制：曲美替尼Mekinist(Trametinib)作为单药不适用为曾接受既往BRAF-抑制剂治疗患者的治疗。 曲美替尼Mekinist(Trametinib)基本信息 【通用名】曲美替尼Mekinist 【英文名】 Mekinist Tab... 查看详情
15
12月
芦可替尼Jakavi(捷恪卫/鲁索利替尼)为MF患者提供耐受性良好的治疗选择
血液疾病药物芦可替尼Ja芦可替尼Jakavi(捷恪卫/鲁索利替尼)治疗骨髓纤维化，是一种口服抑制剂的JAK激酶2酪氨酸激酶。 骨髓纤维化是指骨髓造血组织被纤维组织替代，影响造血功能，伴有脾、肝等器官髓外造血的病理状态。骨髓纤维化会导致贫血、乏力、疼痛和脾肿大。它会导致异常血细胞在骨髓内堆积，形成厚厚的瘢痕组织，减缓健康血细胞的产生。为了代偿这一不足，其他器官，包括肝脏和脾脏开始产生血细胞。这是一种罕见的疾病，诺华公司说，在欧盟，每10万人中有不足1人患此疾病。 一项类似的临床研究(n=219)将中危-2或高危原发性MF患者、真性红细胞增多症后MF患者或原发性血小板增多症后MF患者随机分为两组，... 查看详情
14
12月
达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)适用于转移性和不能行手术治疗的黑色素瘤
达拉非尼Tafinlar(dabrafenib）适用于治疗转移性黑色素瘤和不能行手术治疗的黑色素瘤病人。 黑色素瘤是皮肤疾病中导致死亡的最主要的病种。美国国家癌症研究所预计2013年有多达76,690名美国人被诊断为黑色素瘤，并且有9,480名死于此种疾病。 达拉非尼Tafinlar(dabrafenib）是一款主要针对出现BRAF基因突变的抗癌靶向药物，所以适应症中如果出现了这类基因突变都可以选择达拉非尼Tafinlar(dabrafenib）来作为治疗靶向药物。 特别强调的是：达拉非尼Tafinlar(dabrafenib）不适合野生型BRAF基因的黑色素瘤治疗。如果打算服用这款药物一定要... 查看详情
13
12月
用Yervoy伊匹单抗(易普利姆玛)治疗转移黑色素瘤患者活得更长
美国食品和药品监督管理局2011年3月25日批准Yervoy伊匹单抗(Ipilimumab,易普利姆玛)治疗晚期(转移)黑色素瘤患者，最危险类型的皮肤癌。黑色素瘤是来自皮肤疾病领先死亡原因，按照美国国立癌症研究所，在美国2010年估计新诊断68,130例黑色素瘤，而约8,700人死于此病。FDA的药物评价和研究中心肿瘤药品室主任RichardPazdur,M.D.说“晚期黑色素瘤是毁灭性的，对患者治疗选择非常少，既往没有药物延长患者生命”。Yervoy伊匹单抗(Ipilimumab,易普利姆玛)是第一个被FDA批准的治疗明确证实用此治疗转移黑色素瘤患者活得更长。 【英文商品名】Yervoy 【... 查看详情
12
12月
Mekinist曲美替尼(Trametinib)联合Tafinlar达拉非尼显神威
2014年美国FDA批准MEK抑制剂Mekinist曲美替尼(Trametinib)和BRAF抑制剂达拉菲尼联合治疗BRAF V600E或V600K突变的不可手术或转移性黑色素瘤。 转移性黑色素瘤中，约有一半携带BRAF突变，该异常突变能促使黑色素瘤生长和扩散。Tafinlar和Mekinist分别获批用于携带BRAF V600E突变的患者，该突变约占转移性黑色素瘤所有BRAF V600突变的85%。Mekinist同时获批用于携带BRAF V600K突变的患者，该突变约占转移性黑色素瘤所有BRAF V600突变的10%。 Tafinlar和Mekinist是GSK研发的2款黑色素瘤新药，均于... 查看详情
11
12月
Kadcyla(T-DM1)治疗HER2阳性早期乳腺癌效果更显著，副作用更小
罗氏首席医疗官兼全球产品开发主管SandraHorning表示，“Kadcyla已被授予突破性药物资格，Kadcyla也是罗氏首个通过实时肿瘤学审查试点项目接受审查的药物，这2个项目均旨在加快药物审查，尽快为患者提供治疗。我们正在与FDA密切合作，将Kadcyla带给在新辅助治疗后有残留疾病的HER2阳性早期乳腺癌患者。” 相比于第一代ADC，Kadcyla(T-DM1)有了不少改进：通过不可断裂硫醚连接物(MCC)共价将抗体和毒素连接，在血液循环中稳定性高、耐受性好、改善了治疗指数。Kadcyla(T-DM1)被靶细胞內吞后，水解后的抗体因其带电亲水性也不会对周围的细胞产生杀伤作用。 通过一... 查看详情
10
12月
恩杂鲁胺(恩扎鲁胺,Xtandi,Enzalutamide)早期使用抗原应答率更高，生存期更长
恩杂鲁胺(恩扎鲁胺,Xtandi,Enzalutamide)是一种什么靶向药？恩杂鲁胺(恩扎鲁胺,Xtandi,Enzalutamide)是由辉瑞(Pfizer)和安斯泰来(Astellas)公司合作开发，于2012年8月31日经美国FDA批准用于治疗转移性去势抵抗型前列腺癌，商品名为Xtandi，该药为口服制剂，用药前无需进行基因检测。 【商品名称】Xtandi 【英文通用名】Enzalutamide 【英文其它名】mdv3100 【中文名】恩杂鲁胺/恩扎鲁胺/安可坦 【适应症】适用于有转移的去势耐受的既往曾接受多西他赛治疗的前列腺癌患者。 【用法用量】160mg，口服给药，每天1次。吞服整... 查看详情
