11
5月
莫洛替尼(Ojjaara,momelotinib)改善JAK抑制剂初治骨髓纤维化的贫血
骨髓纤维化是一种罕见但严重的骨髓疾病，其主要特征是骨髓纤维组织的增生，导致贫血、脾脏肿大和出血倾向等临床表现。近年来，JAK（Janus激酶）抑制剂作为治疗骨髓纤维化的新方法备受关注。然而，对于JAK抑制剂尚未治疗过的患者，现有的药物如何在缓解贫血方面发挥作用，仍存在一定的不确定性。 莫洛替尼(Ojjaara,momelotinib)对JAK抑制剂-naive骨髓纤维化患者的贫血改善作用 在骨髓纤维化患者中，与ruxolitinib相比，莫洛替尼(Ojjaara)在未接受JAK抑制剂治疗的患者中改善了轻度、中度和严重贫血的情况，这是根据第三阶段SIMPLIFY-1研究的结果得出的。 研究背景和... 查看详情
10
5月
Fuzuloparib±Apatinib显著提高BRCA+HER2转移性乳腺癌的无进展生存期
随着医学科技的不断发展，乳腺癌治疗领域也迎来了新的突破。最新的临床研究表明，针对HER2阴性转移性乳腺癌的患者，在携带有原发性BRCA1/2突变的情况下，使用Fuzuloparib联合Apatinib治疗，显著提高了无进展生存期（PFS）。这一发现为乳腺癌患者的治疗带来了新的曙光，为我们走向个体化治疗提供了有力支持。 优化的治疗方案 在最新的第三期临床研究（NCT04296370）中，研究人员发现，与化疗相比，Fuzuloparib联合Apatinib或单药使用在HER2阴性转移性乳腺癌患者中表现出了更好的PFS优势。研究结果在2024年欧洲肿瘤学会（ESMO）虚拟全会上进行了发布，引起了广泛... 查看详情
10
5月
延长伊马替尼(Imatinib)辅助治疗可降低高危肠道间质瘤的复发风险
肠道间质瘤（GIST）是一种罕见但具有挑战性的恶性肿瘤，常见于胃肠道，患者的预后往往取决于肿瘤的特征以及治疗的有效性。近期，一项名为IMADGIST的临床研究提出了一个重要的发现，即将姊妹胺类药物伊马替尼(Imatinib,Gleevec,格列卫)的辅助维持治疗时长从标准的3年延长至6年，可显著降低高风险GIST患者复发或死亡的风险。 延长伊马替尼(Imatinib)辅助维持治疗：降低GIST复发风险的关键 在最新的IMADGIST研究中，研究人员通过将术后辅助伊马替尼(Imatinib)治疗的时间从标准的3年延长至6年，取得了显著的临床效果。这项研究的主要发现之一是，接受6年伊马替尼(Ima... 查看详情
09
5月
吡托布替尼Jaypirca(Pirtobrutinib)在慢性淋巴细胞白血病治疗中的优势和前景
慢性淋巴细胞白血病（CLL）是一种常见的成人白血病，患者需要接受连续的治疗以维持疾病控制和生存质量。在这个领域，创新的治疗方法是不断涌现的，其中包括非共价结合的BTK抑制剂——吡替布替尼（Pirtobrutinib），这为曾接受过多条线治疗的CLL患者带来了新的希望。 吡托布替尼(Jaypirca)的机制和优势 吡托布替尼(Jaypirca)是一种非共价BTK抑制剂，与传统的共价BTK抑制剂在作用机制上有所不同。这一特点使得吡托布替尼(Jaypirca)成为了那些先前接受过共价BTK抑制剂治疗的患者的有效选择。他解释道，尽管所有BTK抑制剂都作用于相同的靶点，但非共价抑制剂的作用方式不同，因此... 查看详情
09
5月
TAR-200治疗对卡介苗不敏感的膀胱癌表现出良好疗效
膀胱癌是全球范围内常见的恶性肿瘤之一，其中非肌肉侵袭性膀胱癌（NMIBC）占大多数。尽管有多种治疗方法，但对于一部分高风险患者，特别是那些对卡介苗不敏感的患者，现有治疗可能效果不佳。然而，最新的临床试验数据显示，一种名为TAR-200的新型吉西他滨递送系统在这一患者群体中表现出令人鼓舞的疗效，为患者提供了新的治疗选择。 新型TAR-200治疗系统简介 TAR-200是一种新型的治疗高风险膀胱癌的方法，其特点在于将吉西他滨直接释放到膀胱内。该系统设计用于将药物精确地递送到患者膀胱内，以更好地抑制癌细胞生长。 临床试验结果 最近在2024年美国泌尿外科学会年会上发布的SunRISe-1临床试验数据... 查看详情
09
5月
Ojemda(Tovorafenib)可限制低级别胶质瘤的认知影响及保持患者生活质量
低级别胶质瘤是一种在儿童和青少年中相对罕见但严重的神经系统肿瘤。传统治疗方法往往面临着一系列风险，包括对生活品质和认知功能的影响。然而，随着Ojemda（Tovorafenib）的加速FDA批准，新的曙光可能正在向患者群体招手，为他们带来更为安全和有效的治疗选择。 Ojemda：低级别胶质瘤患者的安全治疗选择 Ojemda可能为患有低级别胶质瘤的儿童提供更安全的治疗选择。 近期，Ojemda（Tovorafenib）在食品和药物管理局（FDA）的加速批准是“令人兴奋的”，尤其是因为它可能以其他疗法无法做到的方式保留了患者的生活品质和认知功能。 Ojemda是首个获得FDA批准的治疗儿童低级别胶... 查看详情
08
5月
口服雌激素受体降解药艾拉司群(Orserdu)在ER+/HER2-乳腺癌患者中的临床应用
乳腺癌（BC）是女性中常见的恶性肿瘤，其中一部分患者（约70%）为雌激素受体阳性（ER+），而此亚型的治疗主要以内分泌治疗为主。然而，随着治疗的持续，一些患者可能会出现耐药，这对于临床实践提出了挑战。近期的EMERALD试验结果显示，在ER+ / HER2- 乳腺癌患者中，对于先前内分泌治疗（ET）后出现进展的患者，使用Orserdu(elacestrant,艾拉司群)相比标准治疗（SOC）内分泌治疗，可以显著延长无进展生存期（PFS），并且安全性可控。此外，EMERALD试验是唯一一项关于口服选择性雌激素受体降解药（SERD）的关键临床试验，其前提条件是患者必须接受过CDK4/6抑制剂治疗。... 查看详情
08
5月
Setanaxib联合Pembrolizumab可提高复发/转移性头颈部鳞状细胞癌的生存率
头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）是一种具有挑战性的恶性肿瘤，常常在晚期阶段被诊断，且治疗难度较大。虽然免疫治疗药物Pembrolizumab在一定程度上改善了HNSCC的治疗效果，但仍面临着一系列挑战，如进展性疾病的控制以及患者生存时间的提高。最近，一项针对HNSCC的临床试验结果显示，联合使用NOX酶抑制剂Setanaxib和Pembrolizumab较单独使用Pembrolizumab能够显著改善患者的生存率，为HNSCC患者带来了新的希望。 Setanaxib与Pembrolizumab联合治疗改善HNSCC患者的生存率 最新的临床试验数据显示，将NOX酶抑制剂Setanaxib与Pemb... 查看详情
06
5月
Skyrizi(risankizumab)在活动性银屑病关节炎患者52周的治疗中持续有效
银屑病性关节炎（PsA）是一种复杂的慢性炎症性疾病，对患者的生活质量产生了严重影响。近年来，随着药物治疗的不断进步，寻找更有效的治疗方法成为了医学界的重要课题之一。最近的一项研究表明，Skyrizi(risankizumab)在治疗银屑病性关节炎患者中表现出了显著的疗效，并且在长达52周的治疗过程中持续有效，无论是对于哪些患者的特点，这一结果都是一项积极的进展。 疗效结果支持Skyrizi(risankizumab)在患有活动性银屑病性关节炎患者中的长期应用 最近的一项研究发现，与安慰剂相比，Skyrizi(risankizumab)在活动性银屑病性关节炎（PsA）患者中表现出更好的疗效，而且... 查看详情
06
5月
TAR-210在FGFR改变的非肌肉浸润性膀胱癌中显示出初步疗效
非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）的治疗一直是泌尿学领域的一个挑战。然而，随着科学技术的不断发展，新的治疗方法正在为患者带来希望。近期在2024年美国泌尿科协会年会上，一项关于 TAR-210 的研究结果引起了广泛关注。TAR-210 是一种 erdafitinib（Balversa）膀胱内给药系统，在高危和中危风险 NMIBC 患者中显示出临床活性。 TAR-210 的临床活性 在对 NMIBC 患者进行的一项1期研究（NCT05316155）中，使用 TAR-210 治疗的结果显示出令人振奋的临床活性。在平均随访时间为 8.9 个月时，高危 NMIBC 患者（FGFR 变异）的 12 个月无... 查看详情
