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12月
达拉非尼Tafinlar+曲美替尼Mekinist靶向组合帮助降低黑色素瘤发风险
达拉非尼Tafinlar+曲美替尼Mekinist组合是辅助治疗BRAF V600E/K突变阳性黑色素瘤表现出临床受益的首个靶向组合疗法。如果获批，达拉非尼Tafinlar+曲美替尼Mekinist组合将成为专门用于该类患者群体的首个辅助疗法。 据估计，全球每年确诊大约20万例黑色素瘤新病例，其中大约一半携带BRAF突变。由于术后黑色素瘤细胞可能仍在体内残留，因此患者术后可能存在很高的复发风险。对高危黑色素瘤患者给予辅助治疗，可以帮助降低病情复发的风险。 研究中，共纳入晚期黑色素瘤患者162例，接受联合曲美替尼和达拉菲尼治疗的病人，76%的病人肿瘤缩小或者消失平均时间为10.5个月。研究人员发... 查看详情
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12月
鲁索替尼Jakavi(Jakafi/芦可替尼)国内如何购买，功效如何
鲁索替尼Jakavi(Jakafi/芦可替尼)用于治疗疾病相关脾肿大或症状成人原发性骨髓纤维化(又称慢性特发性骨髓纤维化)，真性红细胞增多症骨髓纤维化或后原发性血小板增多症，骨髓纤维化患者。在全球范围内，有一些现有的治疗骨髓纤维化，一种罕见的危及生命的血液癌症，多种严重的并发症，如骨髓造血功能衰竭，脾脏肿大(脾肿大)，缩短生存。 在美国，鲁索替尼Jakavi(Jakafi/芦可替尼)成为首个治疗骨髓纤维化的药物。2014年12月，FDA进一步核准鲁索替尼Jakavi(Jakafi/芦可替尼)用于对羟基脲（hydroxyurea）反应不足或不耐受的真性红细胞增多症（PV，简称“真红”）的治疗，该... 查看详情
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12月
Yervoy(Ipilimumab/易普利姆玛)提高恶性黑色素瘤患者中位生存期及无复发生存期
Yervoy(Ipilimumab/易普利姆玛)是一种单克隆抗体，结合CTLA-4，阻断CTLA-4与其配体(CD80/CD86)结合，增加T细胞激活和增殖，包括肿瘤浸润性T细胞的激活和增殖。抑制CTLA-4传到信号可降低T调节细胞的功能，增加T细胞的表达，包括抗肿瘤免疫应答。 黑色素瘤是临床上较为常见的皮肤黏膜和色素膜肿瘤，恶性程度极高，黑色素瘤晚期患者的中位生存期为7～9个月，1年内的生存率仅为25％。在过去30年，黑色素瘤发病率明显增加，死亡率也在持续性上升。据世界卫生组织(WHO)统计，每年死于皮肤癌的患者大约有66000人，其中80％死于黑色素瘤。目前，对于晚期黑色素瘤的治疗主要有化... 查看详情
27
12月
恩杂鲁胺Xtandi疗效更好，安全性更高，副作用更少
恩杂鲁胺Xtandi是辉瑞和安斯泰来公司合作开发，治疗转移性去势抵抗性前的列腺癌患者和非转移性去势抵抗性前的列腺癌患者。一般情况下服用阿比特龙耐药后，大部分患者改用恩杂鲁胺Xtandi的疗效不错，病情控制得很好。 阿比特龙的临床试验显示，相对于安慰剂，无进展生存期从8.3个月提高到了16.5个月，效果还是非常明显的。而恩杂鲁胺Xtandi的效果更胜一筹，无进展生存期相对于安慰剂的5.4个月提升到了20个月。 恩杂鲁胺，英文名为enzalutamide，商品名为Xtandi，化合物代号为MDV3100和ASP9785。恩杂鲁胺Xtandi是由美国Medivation制药公司和日本Astellas... 查看详情
26
12月
Venclyxto(Venetoclax)+MabThera利妥昔单抗使疾病进展或死亡的风险降低了83%
艾伯维（AbbVie）与罗氏（Roche）联合宣布，欧盟委员会（EC）已批准Venclyxto（venetoclax）联合MabThera（美罗华，通用名：rituximab，利妥昔单抗）用于既往已接受至少一种疗法治疗的复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病（R/RCLL）患者的治疗。 Venclyxto(Venetoclax)+MabThera利妥昔单抗将为R/RCLL患者群体提供一种新的无化疗治疗选择，与标准护理方案相比能显著延长无进展生存期，并实现深度缓解。 在美国，该方案于2018年6月获批，并在《美国国家综合癌症网络（NCNC）》指南中被推荐作为既往已接受治疗的CLL患者的一个治疗选择（1... 查看详情
24
12月
哪些患者适合T药Tecentriq(阿特珠单抗/特善奇)，效果怎么样
哪些患者适合服用T药Tecentriq(阿特珠单抗)? 1.局部晚期或转移性尿路上皮癌 T药Tecentriq(阿特珠单抗/特善奇/atezolizumab)适用于局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的治疗： ·不符合含顺铂的化疗，其肿瘤表达PD-L1(根据FDA批准的测试确定，PD-L1染色肿瘤浸润免疫细胞[IC]覆盖肿瘤区域的≥5%); ·无论PD-L1状态如何，都不符合任何含铂化疗的资格; ·在任何含铂化疗期间或之后，或在新辅助或辅助化疗的12个月内，疾病进展; 该指征基于肿瘤反应率和反应持久性在加速批准下获得批准。此指征的持续批准可能取决于确认试验中的临床获益的验证和描述。 尿路上皮癌一线治... 查看详情
23
12月
Mekinist曲美替尼+Tafinlar达拉非尼显著优于Tafinlar达拉非尼单药治疗
美国食品和药物管理局（FDA）已授予靶向抗癌组合疗法Mekinist曲美替尼+Tafinlar达拉非尼用于III阶段BRAF V600突变阳性黑色素瘤患者手术完全切除后辅助治疗的突破性药物资格（BTD）。值得一提的是，这也是该组合第三次被授予BTD，之前FDA已授予该组合治疗非小细胞肺癌（NSCLC）和甲状腺未分化癌（ATC）的BTD。 BTD是FDA在2012年创建的一个新药评审通道，旨在加快开发及审查用于治疗严重或威及生命的疾病并且有初步临床证据表明该药与现有治疗药物相比能够实质性改善病情的新药。获得BTD的药物，在研发时能得到包括FDA高层官员在内的更加密切的指导，保障在最短时间内为患者... 查看详情
22
12月
Jakavi芦可替尼(鲁索利替尼)可延缓骨髓纤维化进程及显著改善症状
Jakavi芦可替尼(鲁索利替尼ruxolitinib）是一种口服JAK1和JAK2酪氨酸激酶抑制剂，于2011年和2014年获FDA批准用于骨纤维化和真性红细胞增多症（PV）的治疗，该药也是FDA批准的首个骨纤维化和“真红”治疗药物。在欧洲，Jakavi芦可替尼(鲁索利替尼)于2012年和2015年分别获批骨纤维化和PV适应症。 众所周知，骨髓纤维化是一种恶性很高的血肿瘤疾病，而且比较罕见，会影响人体的造血系统，患者若长期造血功能异常，则有20%的几率转化为急性白血病。而鲁索替尼（jakavi）是目前唯一批准针对其发病机制的靶向治疗药物。 【Jakavi芦可替尼(鲁索利替尼)药物成分】 Ja... 查看详情
21
12月
伊匹单抗Yervoy+纳武单抗Opdivo使一年总生存率达94%，2年总生存率88%
伊匹单抗(Yervoy)Ipilimumab和纳武单抗(Opdivo)联合作为转移性或不可切除性黑色素瘤全身治疗的一线治疗，也可单用作为转移性或不可切除性黑色素瘤全身治疗的二线治疗。根据美国药监局临床研究显示，伊匹单抗Yervoy治疗转移性或不可切除性黑色素瘤时可延长10个月生存期，药物平均有效期为11个月。 恶性黑色素瘤是一种起源于黑色素细胞的恶性肿瘤，其具有恶性程度高、易转移、预后差的特点。少数早期病人可通过外科手术的方法治疗，但其对放化疗均不敏感，因此恶性黑色素瘤是进展最快的一种肿瘤。伊匹单抗Yervoy的临床数据展现出良好的生存获益，试验组患者中位总生存期达10个月，对照组仅为6个月。... 查看详情
20
12月
Xtandi恩杂鲁胺(恩扎鲁胺)能够抑制前列腺癌细胞增殖并诱导其死亡
Xtandi恩杂鲁胺(恩扎鲁胺) 治疗前列腺癌比较常见的靶向药是阿比特龙，但阿比特龙长时间服用后，会出现耐药，耐药了的药就没有效果了。不过阿比特龙耐药后的药物已经有了，就是Xtandi恩杂鲁胺(恩扎鲁胺)。 中文名称：恩杂鲁胺/恩扎鲁胺 中文别名：4-[3-[4-氰基-3-(三氟甲基)苯基]-5，5-二甲基-4-氧代-2-硫酮-1-咪唑烷基]-2-氟-N-甲基苯甲酰胺；恩扎鲁胺；4-(3-(4-氰基-3-(三氟甲基)苯基)-5，5-二甲基-4-氧代-2-硫氧代咪唑啉-1-基)-2-氟-N-甲基苯甲酰胺; 英文名称：enzalutamide 英文别名：[14C]-Enzalutamide；Enz... 查看详情
