18
2月
FEIBA在脑出血中的作用
背景 尽管脑内出血（ICH）的临床研究很少，但已推荐激活凝血酶原复合物浓缩因子八抑制剂的旁路活性（FEIBA）来逆转脑出血（ICH）的新型口服抗凝剂（NOAC）。 方法 2013年5月至2015年5月，对自发性ICH患者进行了前瞻性研究。医院并发症包括出血（胃肠道出血，贫血，需要输血和手术部位出血）和血栓形成（肺栓塞，深静脉血栓形成，缺血性中风和心肌梗死） ）进行记录。所有ICH患者均在6小时内接受了基线头部CT扫描和随访稳定性扫描。出现后48小时内采取的NOAC按方案倒入FEIBA（50 u / kg）。使用改良的兰金评分（mRS）评估三个月的结局。 结果 在参加的127例ICH患者中，有6... 查看详情
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2月
每天400毫克Inrebic(fedratinib)可令37%骨纤患者缩小至少35%脾脏体积
美国时间2019年8月16日，在赛诺菲彻底放弃JAK2抑制剂fedratinib/Inrebic的六年后，FDA批准了Inrebic用于治疗原发/继发性骨髓纤维化，Inrebic目前归生物技术公司新基所有。根据名为JAKARTA的III临床试验，每天 400毫克Inrebic可令37%患者缩小至少35%脾脏体积、而安慰剂组只有1%患者达到这个水平。 商品名：Inrebic 通用名：fedratinib 靶点：JAK2 厂家：新基（Celgene） 规格：100mg 美国获批：2019年8月 获批适应症：骨髓纤维化 推荐剂量：对于血小板基线计数大于或等于50×10^9/L的患者，每次400mg，... 查看详情
16
2月
Yervoy伊匹单抗(易普利姆玛)能提高无复发生存期
Yervoy伊匹单抗(易普利姆玛)是一个全人源化抗CTLA-4的单克隆抗体。CTLA-4是T细胞活性的负调节蛋白分子，可降低或关闭免疫应答攻击癌细胞的能力。Yervoy可以与CTLA-4结合，阻断其与配基CD80/CD86的相互作用，以此能够特异性阻断CTLA-4抑制信号通路，使得T淋巴细胞活化增殖，渗入肿瘤组织内靶向攻击癌细胞。目前，Yervoy获FDA批准用于治疗黑色素瘤。 Yervoy伊匹单抗(易普利姆玛)适应症 PD-1伊匹单抗注射液(YERVOY)是一种人类细胞毒性T淋巴细胞抗原4(CTLA-4)阻断型抗体,用于: 1、不可切除的或转移性黑色素瘤的治疗。 2、接受过全切手术,包括全部... 查看详情
15
2月
Xtandi(恩杂鲁胺/恩扎鲁胺)显著改善前列腺癌患者的生活质量
前列腺癌是指发生在前列腺的上皮性恶性肿瘤。2004年WHO《泌尿系统及男性生殖器官肿瘤病理学和遗传学》中前列腺癌病理类型上包括腺癌（腺泡腺癌）、导管腺癌、尿路上皮癌、鳞状细胞癌、腺鳞癌。其中前列腺腺癌占95%以上，因此，通常我们所说的前列腺癌就是指前列腺腺癌。 前列腺癌的发生与遗传因素、性活动、饮食习惯有关，高脂肪饮食与发病有一定的关系。前列腺癌在中国的发病率虽没有欧美高，但是有增长趋势，也是大家不容忽视的。 早期的前列腺癌患者，可以选择根治手术、放疗、化疗等，晚期的患者治疗起来可能复杂一些。 疼痛是前列腺癌发病最为典型的一个症状表现，会导致患者深受折磨。患者起病以后会出现多个部位疼痛的症状，... 查看详情
14
2月
Venetoclax(Venclyxto维奈托克)标志着欧洲慢淋临床治疗的重大进步
Venetoclax维奈托克(Venclyxto)成为欧洲获批上市的首个BCL-2抑制剂，标志着欧洲慢性淋巴细胞白血病（CLL）临床治疗的一个重大进步。 第三阶段MURANO研究的数据显示，与目前的标准治疗方法相比，使用Venetoclax维奈托克(Venclyxto)与MabThera（利妥昔单抗）治疗特定时间，耐受性相同，并且疾病进展或死亡的风险降低了83%。 罗氏制药首席医学官SandraHorning表示：“慢性淋巴细胞白血病患者仍然需要更多的治疗方案，因为一些患者由于其潜在的健康状况而无法忍受化疗方案。与标准的护理方案相比，CLL14是第一项显示了Venclexta/Venclyxt... 查看详情
13
2月
Tecentriq特善奇(T药)给尿路上皮癌患者带来新的希望
尿路上皮癌是最常见的膀胱癌类型，发生于尿道系统，累及膀胱和相关器官。膀胱癌（BC）是全球第9大最常见癌症，男性发病率为女性3倍。转移性尿路上皮膀胱癌（UBC）治疗选择有限，而且预后很差，在近30年中该领域无重大进展。 瑞士制药巨头罗氏（Roche）出品的Tecentriq特善奇(T药Atezolizumab)被美国FDA提前4个月加速批准用于治疗最常见类型的膀胱癌——尿路上皮癌（urothelialcarcinoma，UC），该药是FDA批准的首个PD-L1免疫疗法，同时也是获批治疗这类癌症的首个PD-1/PD-L1免疫疗法。罗氏成为继百时美施贵宝（BMS）和默沙东（Merck&Co）... 查看详情
12
2月
Mekinist曲美替尼+Tafinlar达拉非尼联用时注意药物相互作用
据估计，全球每年确诊大约20万例黑色素瘤新病例，其中大约一半携带BRAF突变。黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌和是来自皮肤疾病主要死亡病因。III期黑色素瘤在手术切除后，由于癌细胞可能仍在体内残留，因此患者术后存在很高的复发风险。对高危黑色素瘤患者给予辅助治疗，可以帮助降低病情复发的风险。 2014年1月10日美国食品药品监督管理局(FDA)批准Mekinist(trametinib)曲美替尼与Tafinlar (dabrafenib)曲美替尼联用治疗有不可切除的(不能用外科去除)和转移(晚期)晚期黑色素瘤患者。 Tafinlar和Mekinist分别靶向RAS/RAF/MEK/ERK信号级联通... 查看详情
11
2月
Jakavi鲁索替尼(芦可替尼)针对于骨髓增殖性疾病疗效可观
Jakavi鲁索替尼（ruxolitinib）在国内又叫芦可替尼，是近些年来广泛被列为临床血液病治疗指南的“新药”之一，针对于骨髓增殖性疾病，疗效十分可观。 靶向药物Jakavi鲁索替尼(芦可替尼)可有效抑制整个JAK-STAT通道的活化，降低压低该通道异常增强的信号，从而获得疗效。并可用于多种疾病治疗，对于JAK1位点异常。 Jakavi鲁索替尼(芦可替尼)是一种激酶抑制剂适用于治疗中间或高危骨髓纤维化,包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化患者。 一项类似的临床研究(n=219)将中危-2或高危原发性MF患者、真性红细胞增多症后MF患者或原发性血... 查看详情
10
2月
Braftovi+Mektovi联用改善黑色素瘤患者中位无进展生存率(PFS)
皮埃尔·法布雷制药部门的总裁兼首席执行官弗雷德·d·里克·杜塞恩说:“我们很高兴能更进一步，让欧洲晚期BRAF突变黑色素瘤患者获得BRAFTOVI和MEKTOVI。”。“如果欧盟委员会批准BRAFTOVI和MEKTOVI，这将是目前预后具有挑战性的患者的一种新的治疗选择。” Braftovi(Binimetinib)+Mektovi(Encorafenib)组合方案的获批，是基于III期临床研究COLUMBUS的结果。数据显示，与罗氏晚期黑色素瘤特效药Zelboraf（vemurafenib，威罗菲尼）相比，Braftovi+Mektovi组合方案（Binimetinib45mg每... 查看详情
09
2月
TAS-102(Lonsurf)曲氟尿苷复方片的用法用量及注意事项
TAS-102(Lonsurf)曲氟尿苷复方片是一种新型口服抗代谢复方药物，于2016年4月底获欧盟批准上市，该药由抗肿瘤核苷类似物FTD（三氟胸苷，trifluridine）和胸苷磷酸化酶抑制剂TPI（tipiracil）组成。其中，FTD可在DNA复制过程中取代胸腺嘧啶直接掺入DNA双链，导致DNA功能障碍，干扰癌细胞DNA的合成；TPI则能够抑制与FTD分解相关的胸腺磷酸化酶，减少FTD的降解，维持FTD的血药浓度。 TAS-102(Lonsurf)曲氟尿苷复方片是一种口服药，适用于既往接受过化疗和生物疗法的晚期（转移性）结直肠癌患者。 【TAS-102(Lonsurf)曲氟尿苷复方片规... 查看详情
