09
3月
ALK突变堪称肺癌的“钻石突变”，劳拉替尼Lorbrena(loratinib)大大延长患者的生存期
ALK突变堪称肺癌的“钻石突变”，在各代靶向药物的序贯使用下已经达到长期生存慢性病状态。目前，ALK靶向药有一代克唑替尼，二代塞瑞替尼、布加替尼和阿来替尼，以及近期刚在香港上市的三代劳拉替尼Lorbrena（Lorlatinib，PF-6463922）。 劳拉替尼Lorbrena(loratinib)由辉瑞研发生产，其优势在于患者在接受了多种其它ALK抑制剂治疗耐药之后，劳拉替尼Lorbrena(loratinib)还可能有效，因此被称为强效保底药。而且，由于其血脑屏障通透性高，对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力。劳拉替尼Lorbrena(loratinib)适用于治疗ALK... 查看详情
08
3月
第3代肺癌靶向药劳拉替尼Lorbrena/Lorviqua(lorlatinib)为ALK阳性肺癌患者提供治疗新选择
美国制药巨头辉瑞（Pfizer）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极审查意见，推荐有条件批准Lorviqua（lorlatinib）劳拉替尼，作为一种单药疗法，用于接受alectinib（艾乐替尼）或ceritinib（色瑞替尼）作为首个ALK-TKI疗法、或接受crizotinib（克唑替尼）及至少一种其他ALK-TKI治疗后病情进展的ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。 Lorviqua是第三代间变性淋巴瘤激酶（ALK）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），旨在克服第一代和第二代ALK-TKI的耐药性，该药在美国、加拿大、日本已获批，品牌名为Lor... 查看详情
07
3月
Lorbrena洛拉替尼(Lorviqua)治疗ALK阳性肺癌患者有效率高达90%
在全球范围内，肺癌是极为常见的癌症类型，也是癌症死亡的首要原因，每年确诊200万例，死亡170万例。MET信号通路改变(包括MET第14号外显子跳跃突变和MET扩增)已在多种类型癌症中被发现，包括ALK阳性肺癌，这与肿瘤的侵袭行为和不良的临床预后相关。 大多数ALK阳性NSCLC患者在使用克唑替尼1年后会产生耐药，发生肿瘤脑转移的患者也非常多见，而克唑替尼透过血脑屏障发挥作用的能力较弱。寻找ALK抑制剂耐药机制，发掘新的ALK靶向治疗药物成为研发热点。 在一种或多种二代ALK酪氨酸激酶抑制剂失效的患者中，劳拉替尼在ALK基因突变患者中的疗效高于无ALK基因突变的患者。在第二代酪氨酸激酶抑制剂失... 查看详情
06
3月
劳拉替尼Lorbrena(Loratinib)在中国香港重磅上市，价格多少钱？
第三代ALK抑制剂劳拉替尼（Lorlatinib，商品名：Lorbrena）目前在中国香港上市，获批用于治疗克唑替尼治疗进展后或至少一种ALK抑制剂治疗进展后的ALK阳性晚期NSCLC（非小细胞肺癌）患者。这不仅给ALK抑制剂耐药患者带来了希望，对于ROS1肺癌患者来说也是一大喜讯。 劳拉替尼Lorbrena(Loratinib)由辉瑞研发生产，其优势在于患者在接受了多种其它ALK抑制剂治疗耐药之后，Lorlatinib还可能有效，因此被称为强效保底药。而且，由于其血脑屏障通透性高，对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力。适用于治疗ALK阳性和ROS1阳性晚期NSCLC。2018... 查看详情
05
3月
洛拉替尼/劳拉替尼Loratinib(Lorbrena)对ALK突变脑转移患者显示很好的疗效
洛拉替尼/劳拉替尼Loratinib(Lorbrena)，是第三代ALK/ROS1突变的肺癌靶向药。携带ALK或者ROS1突变的肺癌患者被称为肺癌中的“幸运儿”，因为针对ALK或ROS1突变的靶向药物不仅疗效好，而且选择多。洛拉替尼/劳拉替尼Loratinib(Lorbrena)是辉瑞公司开发的一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而洛拉替尼/劳拉替尼Loratinib(Lorbrena)被誉为第3代ALK抑制剂。 什么是ROS1突变 有一种突变类型是ROS1突变，它是于2007年在非小细胞肺癌中首次被报道。 从那以后，ROS1的重排... 查看详情
04
3月
第三代ALK抑制剂Lorviqua/Lorbrena/劳拉替尼/洛拉替尼具强大血脑屏障穿透能力
2018年11月2日，美国食品和药物管理局FDA宣布批准劳拉替尼/洛拉替尼(Lorlatinib)上市。劳拉替尼/洛拉替尼(Lorlatinib)的商品名为“Lorbrena”，由制药巨头辉瑞公司(Pfizer)制造。 2019年5月7号，美国辉瑞有限公司宣布，其产品劳拉替尼/洛拉替尼(Lorlatinib)被欧盟授权允许有条件下，进行市场销售，商品名为“Lorviqua”。 劳拉替尼属于第三代间变性淋巴瘤激酶（ALK）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）——用于治疗接受克唑替尼和至少一种其它ALK抑制剂治疗之后疾病发生恶化，或接受艾乐替尼（Alectinib）或色瑞替尼（Ceritinib）作为第一个... 查看详情
03
3月
Revolade艾曲波帕(Eltrombopag)可显著提升血小板计数水平，降低出血
Revolade艾曲波帕(Eltrombopag)是唯一一个获批治疗ITP的口服小分子、非肽类TPO-R激动剂，可显著提升ITP患者血小板计数水平，降低出血事件，减少伴随用药，而且服用方便，大大提升了患者用药依从性。 研究人员招募了40位rSAA（ 难治性重型再障）患者，艾曲波帕Revolade(Eltrombopag)150mg/日，主要评估指标是24周时的缓解率。 24周时，有20位（50%）患者获得缓解，其中5位（25%）在12周时被认为是无反应者。15/19位继续EPAG治疗的患者因反应强烈而停药，其中5位因复发而再次采用EPAG治疗，复发的5位患者对艾曲波帕Revolade(Eltr... 查看详情
02
3月
Poteligeo(Mogamulizumab-kpkc)治疗MF与SS效果完胜伏立诺他
Poteligeo(Mogamulizumab-kpkc),由日本协和发酵麒麟集团旗下制药公司研发。Poteligeo(Mogamulizumab-kpkc)是一种人源化IgG1单抗，靶向趋化因子受体4（CCR4），CCR4常表达于某些血液恶性肿瘤的白血病细胞上，包括皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）。首次批准是在2012年，由日本卫生劳动福利（MHLW）批准治疗复发性或难治性CCR4阳性成人T细胞白血病-淋巴瘤。8月，获FDA批准用于复发性或难治性蕈样霉菌病（MF）或塞扎里综合征（SS）成人患者；11月，获得欧盟批准。MF和SS是CTCL的2种最常见亚型。 非霍奇金淋巴瘤是由于淋巴细胞癌变导致的癌... 查看详情
01
3月
最新！Perjeta帕捷特(帕妥珠单抗pertuzumab)为晚期乳腺癌患者带来更久生存获益
中国国家药品监督管理局正式批准了Perjeta帕捷特(帕妥珠单抗pertuzumab)联合赫赛汀（曲妥珠单抗）和多西他赛联用于尚未接受抗HER2治疗或化疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者的一线标准治疗方案。 该方案的获批，实现了我国HER2阳性晚期乳腺癌患者治疗方案的逐步国际化，将为HER2阳性晚期乳腺癌患者带来更久的生存获益，有助于实现乳腺癌诊疗的慢病化管理，使晚期乳腺癌摆脱绝症成为可能。帕妥珠单抗、曲妥珠单抗双靶联合多西他赛是国际上治疗HER2阳性晚期乳腺癌的标准一线治疗。 如今Perjeta帕捷特(帕妥珠单抗pertuzumab)乳腺癌晚期一线适应症在中国获批，不仅对国内患者来说意义重大，... 查看详情
29
2月
O药Opdivo纳武单抗(Nivolumab欧狄沃)价格多少？哪里有卖？
纳武单抗（Nivolumab，Opdivo），也就是我们熟知的“O药”欧狄沃，已通过中国国家药品监督管理局（CFDA）的审批，成为国内首个获批的针对NSCLC的免疫肿瘤（I-O）治疗药物。 O药Opdivo纳武单抗(Nivolumab欧狄沃)属于PD-1类药物，这类药物不同于传统的化疗和靶向治疗。 据国家药监局信息显示，PD-1，全称为programmedcelldeathprotein1，即程序性死亡受体1，是一种重要的免疫抑制分子。PD-1类药物主要通过克服患者体内的免疫抑制，重新激活患者自身的免疫细胞来杀伤肿瘤，是一种全新的抗肿瘤治疗理念。 O药Opdivo纳武单抗(Nivolumab欧... 查看详情
