29
3月
ROS1突变阳性的NSCLC患者一线直接使用劳拉替尼可能会获得更好的临床获益
【中文名】：劳拉替尼/洛拉替尼 【商品名称】：Lorbrena/Lorviqua 【化学名】：Lorlatinib 【制造药厂】：Pfizer美国辉瑞 【药物规格】：25mg，100mg；片剂 【上市日期】：2018年11月2日 之前没有接受过克唑替尼治疗的患者使用劳拉替尼的生存数据： 入组的13名患者中，其中1例患者完全缓解，也就是影像学检查发现肿瘤病灶完全消失。7名患者部分缓解，客观缓解率ORR高达62%左右，中位无进展生存期为21个月。 没有接受过克唑替尼治疗的患者使用劳拉替尼对脑转移灶的控制情况： 6名脑转移患者中，3例患者完全缓解，1例部分缓解，还有两例处于疾病稳定状态。颅内病灶的客... 查看详情
28
3月
Loratinib劳拉替尼大大提高ALK阳性非小细胞肺癌患者生存率
肺癌是世界上导致死亡人数最高的癌症，也已成为我国城市人口恶性肿瘤死亡原因的第一位。肺癌分为非小细胞肺癌和小细胞肺癌。非小细胞型肺癌（NSCLC，non-small cell lung cancer）包括鳞状细胞癌（鳞癌）、腺癌、大细胞癌和一些不太常见的类型癌。与小细胞肺癌（SCLC，small cell lung cancer）相比其癌细胞生长分裂较慢,扩散转移相对较晚。非小细胞肺癌约占所有肺癌的80%，约75%的患者发现时已处于中晚期，5年生存率很低。 美国FDA批准第三代ALK抑制剂劳拉替尼(Lorlatinib，Lorbrena)上市，用于治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)... 查看详情
27
3月
Lorbrena(劳拉替尼)被证实有益于ALK阳性非小细胞肺癌患者，哪儿有卖？
美国食品和药物管理局(FDA)批准了Lorbrena劳拉替尼(lorlatinib)治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者，Lorbrena(劳拉替尼)是一种第三代间变性淋巴瘤激酶(ALK)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，FDA正在根据肿瘤反应率和反应持续时间，在加速批准下批准该适应症。对该指征的持续批准可能取决于验证试验中的临床益处的验证和描述。 “多年来，辉瑞公司改变了ALK阳性非小细胞肺癌患者的研究，管理和治疗方法。基于我们对肿瘤复杂性和治疗抵抗力的广泛理解，Lorbrena(劳拉替尼)被辉瑞科学家发现并专门开发用于抑制可能对其他ALK酪氨酸激酶抑制剂产生耐药性的肿瘤突变，... 查看详情
26
3月
劳拉替尼(Lorbrena)对非小细胞肺癌ALK突变具有广泛的覆盖率
劳拉替尼(Lorbrena)是FDA批准上市的一种靶向药物，用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌患者。劳拉替尼(Lorbrena)是一种第三代ALK和ROS1酪氨酸激酶抑制剂，对ALK突变具有广泛的覆盖率。 针对ALK基因突变的靶向药物已经研发到第三代，劳拉替尼(Lorbrena)是其中的代表。从之前的研究来看，ALK基因突变的患者有很大的机会长期生存。劳拉替尼(Lorbrena)，是世界第一大药厂辉瑞公司研发的一种新型ALK和ROS1抑制剂，对ALK靶向治疗已知的耐药突变都有很好的效果，被大家报以特别大的期待。 研究显示，比起现有的ALK抑制剂，包括克唑替尼、艾乐替尼和色瑞替尼耐药的EML4-AL... 查看详情
25
3月
劳拉替尼(Lorlatinib)特别适合对其他ALK耐药的晚期NSCLC患者
劳拉替尼(Lorlatinib,PFO6463922)是第三代ALK抑制剂，可抑制克唑替尼耐药的9种突变，具有较强的血脑屏障透过能力，入脑果较强,特别适合对其他ALK耐药的晚期NSCLC患者。 根据ASCO2016年会上公布的劳拉替尼(Lorlatinib)临床实验数据显示，在那些接受过一种或多种ALK抑制剂治疗后又耐药的ALK阳性非小细胞肺癌患者中，再接受劳拉替尼(Lorlatinib)治疗，有效率为46%，中位疾病无进展时间为11.4个月。 然后在WCLC2017年会上，又一份劳拉替尼(Lorlatinib)的Ⅱ期临床试验公布 ●对于ALK突变，尚未接受治疗的非小细胞肺癌患者，有效率高达9... 查看详情
24
3月
劳拉替尼/洛拉替尼Lorbrena(Loratinib)哪里有卖？价格多少钱？
辉瑞公司于2018年11月2日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)批准了劳拉替尼/洛拉替尼Lorbrena(Loratinib)治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,劳拉替尼/洛拉替尼Lorbrena(Loratinib)是一种第三代间变性淋巴瘤激酶(ALK)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),FDA正在根据肿瘤反应率和反应持续时间,在加速批准下批准该适应症。对该指征的持续批准可能取决于验证试验中的临床益处的验证和描述。 “多年来,辉瑞公司改变了ALK阳性非小细胞肺癌患者的研究,管理和治疗方法。基于我们对肿瘤复杂性和治疗抵抗力的广泛理解,劳拉替尼被辉瑞科学家发现并专门开发用于抑制可能对其... 查看详情
23
3月
Lorbrena劳拉替尼香港获批——ALK阳性肺癌患者一大幸事
11月2日，美国食品和药物管理局批准辉瑞开发新一代(第三代)ALK抑制剂劳拉替尼Lorbrena(Lorlatinib)上市，用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者。 劳拉替尼Lorbrena是由辉瑞开发的一种新的抗药新ALK抑制剂，其对克唑替尼和第二代ALK抑制剂耐药的肺癌有效。劳拉替尼Lorbrena具有血脑屏障通透性高的优点，对脑转移的非小细胞肺癌有良好的疗效。 由于其显著的疗效，美国美国食品及药物管理局加快了劳拉替尼Lorbrena的上市，据报道，美国食品及药物管理局此前已授予其突破性治疗和孤儿药的地位。对ALK阳性患者来说，这也是一大幸事！ 什么是ALK阳性肺癌？ 肺癌是人类最危险... 查看详情
22
3月
Lorbrena(loratinib)劳拉替尼为ALK基因突变肺癌患者带来长期生存的希望！
肺癌是发病率和死亡率增长急速，严重威胁人类生命健康的恶性肿瘤之一。只有进行有效的治疗，才能控制患者体内癌细胞进一步转移扩散。早前，美国FDA就批准ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI)劳拉替尼Lorbrena上市，用于治疗接受克唑替尼和至少一种其它ALK抑制剂治疗之后疾病发生恶化，或接受阿来替尼(Alectinib)或色瑞替尼(Ceritinib)作为第一个ALK抑制剂治疗但疾病恶化的ALK阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 在全球范围内，肺癌是极为常见的癌症类型，也是癌症死亡的首要原因，每年确诊200万例，死亡170万例。ALK是一种间变性淋巴瘤激酶(Anaplastic Lymphoma... 查看详情
21
3月
劳拉替尼Lorbrena的效果会受是否使用克唑替尼影响吗?
这是一个临床二期研究（代号EXP-6），数据截止日期为2018年2月2日。 研究的主要终点是Lorbrena劳拉替尼的总体和颅内抗肿瘤活性。次要终点是Lorbrena劳拉替尼治疗的安全性和患者的耐受情况。 对于之前未曾使用克唑替尼和曾接受过克唑替尼治疗的ROS1阳性NSCLC患者，Lorbrena劳拉替尼都显示出较好的临床活性。 接受过克唑替尼治疗的患者使用Lorbrena劳拉替尼的生存数据： 入组的13名患者中，其中1例患者完全缓解，也就是影像学检查发现肿瘤病灶完全消失。7名患者部分缓解，客观缓解率ORR高达62%左右，中位无进展生存期为21个月。 没有接受过克唑替尼治疗的患者使用Lorbr... 查看详情
20
3月
Lorbrena劳拉替尼针对脑转移患者的疗效相当不俗
Lorbrena劳拉替尼Ⅰ/Ⅱ期临床试验评估了在不同队列中接受治疗的患者的疗效。Ⅰ期纳入了54例ALK或者ROS1阳性的NSCLC患者，多数患者都是经反复治疗或有CNS转移的ALK+/ROS1+NSCLC。Ⅱ期临床试验纳入了275例ALK+或ROS1+晚期NSCLC患者，大多数患者都具有脑转移并且都进行过ALK类药物的治疗甚至是化疗，采用Lorbrena劳拉替尼100mg qd治疗，分析整体ORR以及脑部病灶的ORR。 Ⅰ期试验结果为，Lorbrena劳拉替尼治疗之前接受过≥2种ALK-TKI的NSCLC患者的ORR为42%，中位PFS为9.2个月。Lorbrena劳拉替尼作为ALK/ROS1... 查看详情
