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4月
经治BRAF V600E转移患者的首个靶向疗法(Braftovi+Erbitux)美国获批!
美国食品和药物管理局（FDA）已批准一份补充新药申请（sNDA）：将Braftovi（encorafenib）与Erbitux（cetuximab，西妥昔单抗）联合用药方案（Braftovi二药方案），用于先前治疗后病情进展（经治）、并且经FDA批准的一款检测方法证实携带BRAF V600E突变的转移性结直肠癌（mCRC）成人患者的治疗。此前，FDA已授予该申请优先审查和突破性药物资格。 值得一提的是，Braftovi+Erbitux联合用药方案是FDA批准的第一个也是唯一一个专门用于先前接受过治疗且携带BRAF V600E突变的mCRC成人患者的靶向方案。 结直肠癌是消化系统最常见的恶性肿瘤... 查看详情
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4月
喜大普奔！Braftovi康奈非尼(Encorafenib)联合Erbitux治疗结直肠癌获FDA批准！如何购买？
FDA批准将辉瑞（Ffizer）的BRAF抑制剂Braftovi康奈非尼(Encorafenib)与礼来（Eli Lilly）的EGFR单抗Erbitux西妥昔单抗联合，用于二线治疗结直肠癌（CRC）。 FDA批准将Braftovi康奈非尼(Encorafenib)与Erbitux联合，用于治疗BRAF V600E突变、一线治疗后癌症仍然进展的结直肠癌患者。根据辉瑞公司的说法，该组合是针对该类患者’第一个也是唯一一个FDA批准的靶向治疗方案’。 辉瑞去年以114亿美元收购Array BioPharma，获得了BRAF抑制剂Braftovi康奈非尼(Encorafenib... 查看详情
15
4月
卡博替尼Cabometyx(cabozantinib)联合Opdivo和Yervoy治疗肝癌优势显著
卡博替尼Cabometyx(cabozantinib)和nivolumab（Opdivo®）联合或不联合Yervoy（晚期肝细胞癌（HCC）中的Yervoy®。来自CheckMate 040试验的卡博替尼Cabometyx(cabozantinib)组合研究组的数据于1月24日星期五太平洋标准时间上午7:00-7:45在PT美国临床肿瘤学会胃肠道癌专题讨论会（ASCO GI）上的快速摘要B期间展示，于2020年1月23日至25日在加利福尼亚州旧金山举行。该数据还在1月24日太平洋时间12:00-1:30 pm和4:30-5:30 pm海报发布会B中包含。 CheckMate 040是一项1/2... 查看详情
14
4月
Cabometyx/Cometriq卡博替尼(cabozantinib)联合ADT治疗前列腺癌病灶缓解达9成
《临床恶性肿瘤研究在线》公布了一项II期研究，评估了Cabometyx/Cometriq卡博替尼(cabozantinib)胶囊联合雄激素剥夺治疗方法（ADT）在未经激素医治的转移扩散性前列腺癌（HNMPCa）中的应用。 Cabometyx/Cometriq卡博替尼(cabozantinib)临床数据 该试验共纳入62例患者，接受Cabometyx/Cometriq卡博替尼(cabozantinib)联合雄激素剥夺疗法治疗，起始剂量为60mg/日。主要终点是通过影像学标准，临床进展或接受其他治疗而获得的去势抵抗性PFS。次要终点包括OS、安全性、影像学缓解、生物标志物。 中位随访时间为31.2... 查看详情
13
4月
肾癌患者福音！靶向抗癌药Cabometyx(cabozantinib/Cometriq卡博替尼)在日本获批
Exelixis公司近日宣布，其日本合作伙伴武田制药公司已获得日本厚生劳动省（MHLW）的批准，可以生产和销售靶向抗癌药Cabometyx(cabozantinib/Cometriq卡博替尼)，用于不可切除性和转移性肾细胞癌（RCC）患者的治疗。根据双方签订的合作和许可协议，在武田进行第一次商业销售Cabometyx(cabozantinib/Cometriq卡博替尼)治疗不可切除性或转移性RCC时，Exelixis公司有资格获得3100万美元的里程碑付款。 此次批准，基于3项临床研究的数据：（1）METEOR研究，这是由Exelixis赞助的关键性III期研究，在接受至少一种VEGF受体酪氨... 查看详情
12
4月
Mektovi(binimetinib)与Braftovi(encorafenib)康奈非尼国内哪里买？价格和疗效如何？
Mektovi（binimetinib，一种MEK抑制剂）片剂联合Braftovi（encorafenib，康奈非尼，一种BRAF抑制剂）胶囊，用于经FDA批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除性或转移性黑色素瘤患者的治疗。 值得注意的是，Braftovi(encorafenib)康奈非尼不适用于野生型BRAF黑色素瘤的治疗。 MEK和BRAF是MAPK信号通路（RAS-RAF-MEK-ERK）中的关键蛋白激酶。研究表明，这一通路调节了包括细胞增殖、分化、存活、血管生成在内的多种关键细胞活动。在许多癌症中，如黑色素瘤、结直肠癌和甲状腺癌，这一信号通路... 查看详情
11
4月
康奈非尼Braftovi(Encorafenib)与西妥昔单抗Erbitux(cetuximab)治疗BRAF V600E结直肠癌
辉瑞宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已批准康奈非尼Braftovi(Encorafenib)与Erbitux（cetuximab，西妥昔单抗）联合用药方案用于先前治疗后病情进展的BRAF V600E突变阳性、转移性结直肠癌患者（mCRC）的治疗。康奈非尼Braftovi(Encorafenib)为辉瑞子公司Array的产品。 FDA在去年12月授予了这项联合用药方案优先审查和突破性疗法称号，此次批准是基于BEACON CRC试验的结果，这是唯一一项专门研究先前治疗过且具有BRAFV600E突变阳性、转移性结直肠癌患者的Ⅲ期研究。 全球结直肠癌是男性第三大常见的癌症类型，女性第... 查看详情
11
4月
卡博替尼Cabozantinib(Cabometyx/Cometriq)哪里有卖？价格多少钱？说明书？
【卡博替尼Cabozantinib(Cabometyx/Cometriq)适应症和用途】 卡博替尼Cabozantinib(Cabometyx/Cometriq)对肝癌、肉瘤患者、肾癌患者、非小细胞肺癌患者都有不错的效果。FDA已经批准卡博替尼Cabozantinib(Cabometyx/Cometriq)用于复发难治的晚期甲状腺髓样癌和索坦治疗失败的晚期肾癌。尚在临床试验的Cabometyx(Cometriq/cabozantinib/卡博替尼)适应症的包括：肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等。 【Cabometyx(Cometriq/cabozantinib/... 查看详情
10
4月
日本批准Cabometyx(Cometriq/cabozantinib/卡博替尼)治疗无法切除的或转移性肾细胞癌
Cabometyx(Cometriq/cabozantinib/卡博替尼)已获得日本厚生劳动省的批准，用以治疗无法切除的或转移性肾细胞癌（RCC）患者。该批准基于以下三项临床试验：（1）METEOR研究，cabozantinib vs. everolimus治疗先前接受过至少一种VEGF受体酪氨酸激酶抑制剂（VEGFR-TKI）治疗的RCC患者；（2）CABOSUN研究，cabozantinib vs. sunitinib治疗初治中度或低危疾病晚期RCC患者；（3）Cabozantinib-2001研究。 Exelixis总裁Michael M. Morrissey博士说：“据估计，日本每年新... 查看详情
09
4月
劳拉替尼Lorlatinib(Lorbrena/Lorviqua)的临床疗效及优势
劳拉替尼Lorlatinib(Lorbrena/Lorviqua)是一种靶向ALK和ROS1的强效的、大脑渗透性的三代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，对于ALK和ROS1上的大部分耐药突变具有预 临床活性。现研究人员对 劳拉替尼Lorlatinib(Lorbrena/Lorviqua)用于ROS1阳性的晚期非小细胞 肺癌( NSCLC)的抗肿瘤活性和安全性进行评估。 本研究为开放的单臂的1-2期试验，招募年满18岁的 组织学确诊的ROS1阳性的有无CNS转移的晚期NSCLC患者，ECOG表现评分0-2分。予以 劳拉替尼Lorlatinib(Lorbrena/Lorviqua) 100mg/日 口服... 查看详情
