27
4月
Cabometyx(cabozantinib)卡博替尼XL184治疗肝癌的疗效评估
Cabometyx(cabozantinib)卡博替尼XL184的疗效已在CELESTIAL（NCT01908426）中进行了评估，这是一项随机（2：1），双盲，安慰剂对照，多中心试验，用于先前曾接受索拉非尼和儿童Pugh A级肝癌的肝细胞癌（HCC）患者损害。患者随机接受每日一次口服Cabometyx(cabozantinib)卡博替尼XL18460 mg或安慰剂，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。根据疾病的病因学（地理区域）（亚洲与其他区域）对疾病（根据有无肝炎病毒[HCV] vs. HCV [无HBV]相对于其他[无HBV和HCV]的乙肝病毒[HBV]）进行分层。 ，以及是否存在肝外疾病... 查看详情
26
4月
Cabometyx卡博替尼XL184(cabozantinib)在肾癌中的临床研究
Cabometyx卡博替尼XL184(cabozantinib)的疗效已在METEOR（NCT01865747）中进行了评估，METEOR是在接受过至少1种抗血管生成治疗的晚期RCC患者中进行的Cabometyx卡博替尼XL184(cabozantinib)与依维莫司的随机，开放标签，多中心试验。患者必须具有Karnofsky成绩得分（KPS）≥70％。按既往VEGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）和纪念斯隆·凯特琳癌症中心（MSKCC）风险组的数量对患者进行分层。 患者被随机分配每天口服一次60 mg Cabometyx卡博替尼XL184(cabozantinib)（N = 330）或每天一次... 查看详情
25
4月
Cabometyx(cabozantinib)卡博替尼XL184中文说明书_致泰药业供应
Cabometyx(cabozantinib)卡博替尼XL184说明书 Cabometyx(cabozantinib)卡博替尼XL184的适应症和用法 肾细胞癌 Cabometyx适用于晚期肾细胞癌（RCC）患者的治疗。 肝细胞癌 Cabometyx适用于治疗以前接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。 Cabometyx(cabozantinib)卡博替尼XL184剂量和给药 Cabometyx(cabozantinib)卡博替尼XL184重要剂量信息 与Cabometyx至少预定手术，包括牙科手术前3周停止治疗。 不要用卡博替尼胶囊代替卡博美片。 不要与食物一起使用Cabometyx。... 查看详情
24
4月
Cabometyx(cabozantinib)_致泰药业
什么是Cabometyx？ Cabometyx用于治疗晚期肾癌或已扩散到身体其他部位的甲状腺癌。 Cabometyx还用于治疗以前接受过索拉非尼（Nexavar）治疗的人的肝癌。 Cabometyx也可用于本用药指南中未列出的目的。 Cabometyx重要信息 Cabometyx可能会在您的胃或肠内造成穿孔（洞或撕裂）或瘘管（异常通道）。这种药也会增加严重出血的风险。 如果有以下情况，请致电医生：严重的胃痛，进食或进食时窒息，不寻常的出血，流血或柏油样的大便，月经大量出血或咳血。 在服用这种药之前 如果您对Cabometyx过敏，则不要使用它。 告诉医生您是否有： 皮肤上的开放性伤口（或仍在愈... 查看详情
23
4月
Mektovi(Binimetinib)+康奈非尼Braftovi(encorafenib)中位OS达33.6个月
Array BioPharma是一家专注于发现、开发和商业化小分子药物治疗癌症的美国生物制药公司。近Braftovi（binimetinib，一种MEK抑制剂）胶囊联合Mektovi（encorafenib，一种BRAF抑制剂）片剂，用于经FDA批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除性或转移性黑色素瘤患者的治疗。值得注意的是，康奈非尼Braftovi(encorafenib)不适用于野生型BRAF黑色素瘤的治疗。 MEK和BRAF是MAPK信号通路（RAS-RAF-MEK-ERK）中的关键蛋白激酶。研究表明，这一通路调节了包括细胞增殖、分化、存活、血... 查看详情
22
4月
康奈非尼Braftovi(encorafenib)双联及三联疗法显著延长生存期
结直肠癌是消化系统最常见的恶性肿瘤之一，近年来其发病率在全球居于恶性肿瘤第3位，死亡率高居第2位，严重威胁人们的生命健康。随着我国国民生活习惯及饮食结构的改变，结直肠癌发病率总体呈现上升趋势，已然成为消化系统发病率第2位、患病率第1位的恶性肿瘤。据相关研究统计，2018年我国结直肠癌新发病例预计超过52.1万，死亡病例高达24.8万，疾病负担沉重。 面对如此凶险的结直肠癌，病友们迎来了好消息！2019年12月19日，辉瑞（Pfizer）公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已经接受该公司为BRAF抑制剂康奈非尼Braftovi(encorafenib)和EGFR抑制剂Erbitux（cetu... 查看详情
21
4月
FDA批准与辉瑞的康奈非尼Braftovi(Encorafenib)联合治疗转移性结直肠癌
辉瑞公司宣布，FDA扩大了康奈非尼Braftovi（encorafenib）的适应症，将其与礼来（Eli Lilly）的Erbitux（cetuximab）一起用于先前治疗后患有BRAFV600E突变转移性结直肠癌（mCRC）的成年人。根据辉瑞公司的说法，这种组合是由FDA在优先审查中评估的，是美国在这种情况下批准的第一个靶向治疗方案。 一线或二线治疗后，对具有BRAFV600E突变的mCRC患者的III期BEACON CRC试验的结果支持了该批准。结果显示康奈非尼Braftovi(Encorafenib)加Erbitux可使中位总生存期为8.4个月，而接受Erbitux或伊立替康或FOLFI... 查看详情
20
4月
Cabometyx卡博替尼XL184(Cabozantinib)在日本的最新试验结果公布
METEOR，Cabometyx卡博替尼XL184(Cabozantinib)与依维莫司在Exelixis赞助的3期关键性临床试验中，在接受至少一种先前的VEGF受体酪氨酸激酶抑制剂（VEGFR- TKI）；CABOSUN，由肿瘤学临床试验联盟发起的2期临床试验，比较了Cabometyx卡博替尼XL184和舒尼替尼在先前未经治疗的中度或低危疾病晚期RCC患者中的疗效；和Cabozantinib-2001，一项由武田制药赞助的2期临床试验，对35例日本人晚期RCC患者进行了VEGFR-TKI治疗。 总裁Michael M. Morrissey博士说：“据估计，日本每年大约诊断出17,000例肾细... 查看详情
19
4月
XL184Cabometyx(Cometriq)卡博替尼Cabozantinib在多种癌症中证实了较好的治疗效果
目前，XL184Cabometyx(Cometriq)卡博替尼Cabozantinib已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中，证实了较好的治疗效果，对于骨转移的控制效果尤其突出。因其对于多种癌症的广泛有效性，Cabometyx(Cometriq)卡博替尼CabozantinibXL184被称为靶向药中的“万金油”，具有广谱抗癌能力。 多靶点靶向药 XL184Cabometyx(Cometriq)卡博替尼Cabozantinib江湖俗称XL184，是一种多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，目前市场上很多靶向药也就1-3个靶点，而XL184C... 查看详情
18
4月
Braftovi+Mektovi+Erbitux三联靶向疗法达到3期临床终点
Array BioPharma公布了该公司开发的三联疗法（Braftovi+Mektovi+Erbitux）在治疗携带BRAF V600E突变的转移性结直肠癌（mCRC）患者的3期临床试验结果。这一三联疗法由BRAF抑制剂Braftovi（encorafenib）、MEK抑制剂Mektovi（binimetinib）、和抗EGFR抗体Erbitux（cetuximab）构成。试验结果表明，三联疗法与化疗对照组相比，显著提高患者的总生存期（OS），无进展生存期（PFS）和客观缓解率（ORR）。 结直肠癌是世界上男性中第三常见和女性中第二常见的癌症类型。在2018年有大约180万新病例。BRAF基... 查看详情
