27
6月
Mekinist曲美替尼和Tafinlar达拉非尼改善BRAF阳性黑色素瘤患者长期生存
根据一项5年分析的结果，辅助性Tafinlar达拉非尼(dabrafenib)和Mekinist曲美替尼(trametinib)导致3例BRAF V600E / K突变黑色素瘤切除患者的无复发生存率（RFS）高于50％。在2020 ASCO虚拟科学计划期间提出了COMBI-AD第三阶段试验。 该试验共纳入870例完全切除，BRAF V600E或V600K突变的3期皮肤黑色素瘤患者。要求患者在随机分组前12周或更早接受切除术，并且必须事先未接受全身治疗。 分配给联合治疗组的438例患者每天两次接受150毫克（mg）的Tafinlar达拉非尼(dabrafenib)和每天一次两次的Mekinist... 查看详情
26
6月
Venetoclax(Venclyxto)+Azacitidine降低34%的死亡风险
– 3期VIALE-A研究显示，不适合接受强化化疗的AML患者，与氮唑替丁加安慰剂相比，Venetoclax(Venclyxto)维奈妥拉/维奈托克+azacitidine降低了34%的死亡风险. – Venetoclax(Venclyxto)维奈妥拉/维奈托克组患者的中位总生存期(OS)为14.7个月，安慰剂组为9.6个月 – Venetoclax(Venclyxto)维奈妥拉/维奈托克组患者的综合完全缓解率(CR + CRi)(66.4%)是单独使用azacitidine组(28.3%)的两倍多。 – AML是世界上最常见的急性白血病，估计有... 查看详情
26
6月
Venetoclax维奈妥拉-Posaconazole在急性髓系白血病患者中剂量调整的评估
目的：评估posaconazole（一种强力细胞色素P450 3A（CYP3A）抑制剂和常用抗真菌剂）对Venetoclax维奈妥拉（一种CYP3A底物）的药物动力学特性的影响，以确定急性粒细胞白血病患者的剂量，以调节该剂量潜在的互动。 方法：12位患者在第1至第5天接受口服Venetoclax维奈妥拉和20 mg / m（2）静脉地西他滨的递增治疗，剂量为20至200 mg，然后在第6至20天单独接受400 mg威尼托克治疗。从21日到28日，患者接受300 mg posaconazole加减量的Venetoclax维奈妥拉剂量（50或100 mg），以解释Venetoclax维奈妥拉血浆浓... 查看详情
26
6月
Trametinib曲美替尼(Mekinist)+Dabrafenib达拉非尼(Tafinlar)对BRAF突变黑色素瘤有疗效
医学博士Axel Hauschild讨论了COMBI-AD 3期临床试验的关键发现，该研究表明，与安慰剂相比，Trametinib曲美替尼(Mekinist)与Dabrafenib达拉非尼(Tafinlar)联用与安慰剂相比，III期BRAF患者具有持续的长期无复发生存获益V600E / K突变的黑色素瘤。 位于德国基尔校区石勒苏益格-荷尔斯泰因州大学医院皮肤病学教授Axel Hauschild博士讨论了COMBI-AD 3期临床试验的关键发现，该研究证明了长期持续无复发生存获益将Trametinib曲美替尼(Mekinist)+Dabrafenib达拉非尼(Tafinlar)的组合与安慰剂进... 查看详情
25
6月
Venetoclax剂量调整后对Richter综合征表现出希望
在2020 ASCO虚拟科学计划中进行的一项针对患有Richter综合征的慢性淋巴细胞白血病患者的多中心2期研究评估了该治疗组合的使用。 在2020年美国临床肿瘤学会（ASCO）虚拟科学计划中进行的一项针对多发性2期发展为Richter综合征的慢性淋巴细胞性白血病（CLL）患者的研究评估了venetoclax加上剂量调整后的R-EPOCH的使用。 截至2020年2月3日的数据截止，研究表明该治疗可能对该患者有效。 在接受CancerNetwork®采访时，血液恶性肿瘤科淋巴瘤计划的主治医师，达纳-法伯癌症研究所CLL中心的副主任马修·史蒂文·戴维斯（Matthew Steven Davids）... 查看详情
25
6月
Talati博士介绍AML中Venetoclax(Venclyxto维奈托克/维奈妥拉)的原理
医学博士切塔西·塔拉蒂（Chetasi Talati）讨论了研究急性髓性白血病中的静脉胶束的基本原理。 Chetasi Talati医学博士，Moffitt癌症中心血液肿瘤学，恶性血液学系Moffitt癌症中心助理成员，讨论了研究急性髓样白血病（AML）中的Venetoclax(Venclyxto维奈托克/维奈妥拉)的原理。 Talati说，Venetoclax(Venclyxto维奈托克/维奈妥拉)对血液系统恶性肿瘤（例如慢性淋巴细胞性白血病和多发性骨髓瘤）有重要影响。 Talati解释说，AML与高水平的BCL-2表达有关。因此，Venetoclax(Venclyxto维奈托克/维奈妥拉)... 查看详情
24
6月
曲美替尼Mekinist(trametinib)与达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)用途及注意事项
2014年1月10日美国食品药品监督管理局(FDA)批准曲美替尼Mekinist(trametinib)与达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)联用治疗有不可切除的(不能用外科去除)和转移(晚期)晚期黑色素瘤患者。 2013年5月， FDA批准两药作为单药治疗不可切除的或转移黑色素瘤患者。黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌和是来自皮肤疾病主要死亡病因。 一项开放的I/II研究，结果显示：与达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)单药治疗相比，曲美替尼Mekinist(trametinib)和达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)联合治疗能有效提高总体反应率（ORR）。在... 查看详情
24
6月
Venetoclax(Venclyxto维奈托克/维奈妥拉)联合HMA药物疗效不俗
Venetoclax(Venclyxto维奈托克/维奈妥拉)通过与BCL-2蛋白直接结合，辅助恢复凋亡过程，取代促凋亡蛋白如BIM、触发线粒体外膜通透化和半胱氨酸蛋白酶的启动，在非临床研究中，Venetoclax(Venclyxto维奈托克/维奈妥拉)曾证实对过表达BCL-2肿瘤细胞细胞毒活性。 Venetoclax(Venclyxto维奈托克/维奈妥拉)联合HMA治疗复发/难治性白血病（R/R-AML）的疗效相当不错，据公布数据分析：35例R/R-AML患者，其中33例Venetoclax(Venclyxto维奈托克/维奈妥拉)＋地西他滨，2例Venetoclax(Venclyxto维奈托克... 查看详情
23
6月
Mekinist曲美替尼(trametinib)与Tafinlar达拉非尼(dabrafenib)治疗黑色素瘤临床效果如何
1、Tafinlar达拉非尼(dabrafenib)独立试验。BREAK-3是一项全球性、多中心、开放标签的随机试验，招募250名未接受治疗的BRAF-V600E突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者，按照3：1的比例随机分配成Tafinlar达拉非尼(dabrafenib)组（187人，150mg口服，一天两次） VS 达卡巴嗪组（63人，静脉注射1000mg/㎡，每三周一次），试验目的是为了评估Tafinlar达拉非尼(dabrafenib)的安全性和有效性，结果显示，Tafinlar达拉非尼(dabrafenib)组比达卡巴嗪组在PFS上有显着的统计学优势，中位无进展期mPFS为5.1个... 查看详情
22
6月
Venetoclax
Venetoclax(Venclyxto)维奈妥拉/维奈托克是一种口服的B细胞淋巴瘤因子-2（BCL-2）抑制剂，BCL-2在细胞凋亡（程序性细胞死亡）中发挥重要作用，可阻止一些细胞（包括淋巴细胞）的凋亡，并且在某些类型癌症中过度表达，与耐药性的形成相关。Venetoclax(Venclyxto)维奈妥拉/维奈托克旨在选择性抑制BCL-2的功能，恢复细胞的通讯系统，让癌细胞自我毁灭，达到治疗肿瘤的目的。 罗氏公司公布称，随机化的临床3期研究CLL14达到了其主要终点，该研究在以前没有治疗过的慢性淋巴细胞白血病(CLL)并存疾病患者中进行。结果显示，与标准护理Gazyva/Gazyvaro联合苯... 查看详情
