09
7月
卡博替尼Cabometyx(cabozantinib)XL184联合TECENTRIQ用于非小细胞肺癌
Exelixis于6月11日宣布CONTACT-01的起始,全球第三阶段关键的试验卡博替尼Cabometyx(cabozantinib)XL184结合atezolizumab (TECENTRIQ®)在转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者先前已接受免疫抑制剂(ICI)和检查站platinum-containing化疗。作为转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC; CONTACT-02）和肾细胞癌（RCC; CONTACT-03）的另外两项三期关键试验，计划作为Exelixis和罗氏临床试验合作的一部分。 “转移性非小细胞肺癌患者的生存率很低,因为超过一半的患者被诊断出在一个高级阶段,病人社区需要新... 查看详情
08
7月
曲氟尿苷复方片Lonsurf(FTD/TPI):转移性结直肠癌药物开发取得显著进展
用于转移性结直肠癌（mCRC）的有效药物的开发取得了显著进展，将一线治疗的中位总生存期（OS）延长了30个月。然而，mCRC仍是癌症相关死亡的主要原因之一，许多患者经历了传统的细胞毒性和分子靶向药物难以治疗的阶段。在最初几行联合化疗失败后，包括用氟嘧啶，奥沙利铂，伊立替康，抗血管内皮生长因子和抗表皮生长因子受体（EGFR）抗体治疗，标准治疗方案受到了限制。迄今为止，regorafenib（REG）和曲氟尿苷复方片Lonsurf（FTD/TPI）是基于一个全球性的随机III期试验[凡已被批准为晚期线治疗药物的患者的转移性结直肠癌药物只有]。REG是一种多激酶抑制剂，对几种血管生成受体酪氨酸激酶（... 查看详情
08
7月
Lonsurf(FTD/TPI)与Regorafenib治疗标准化疗难以治愈的转移性结直肠癌
Regorafenib (REG)和Lonsurf(trifluridine/tipiracil)(FTD/TPI)对曾接受标准化疗的转移性结直肠癌患者有生存优势。 因此，我们比较了这两种治疗方法的有效性和安全性。 2014年5月至2017年12月，转移性结直肠癌患者接受REG或Lonsurf(FTD/TPI)作为抢救治疗。我们回顾性分析了长期生存率、安全性和临床结果。 134例患者中，57例和77例分别接受了REG和Lonsurf(FTD/TPI)治疗。与Lonsurf(FTD/TPI)组相比，REG组在术前接受了更多的全身化疗，并且更频繁地接受额外化疗。中位随访时间为6.2个月，而REG组... 查看详情
07
7月
赛诺菲/再生元Dupixent(dupilumab)达必妥在中国获批用于特异性皮炎
赛诺菲和再生元制药的Dupixent(dupilumab)达必妥/度匹鲁单抗已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准，可用于治疗中度至重度特应性皮炎的成年人。 Dupixent(dupilumab)达必妥/度匹鲁单抗用于没有使用局部处方疗法或没有适当疗法可控制疾病的患者。 Dupixent(dupilumab)达必妥/度匹鲁单抗是一种全人类单克隆抗体，设计用于阻断白介素4和白介素13蛋白的信号传导。该药物已在其他多个国家/地区获得批准，可用于某些患者的中度至重度特应性皮炎。 中国的批准基于全球LIBERTY AD临床试验计划的积极结果，该计划涉及大约3,000名中度至重度特应性皮炎控制不... 查看详情
07
7月
Dupixent(dupilumab)达必妥哪里有？价格多少？中文说明书
处方药信息：Dupixent(dupilumab)达必妥/度匹鲁单抗 1Dupixent(dupilumab)达必妥/度匹鲁单抗适应症和用途 Dupixent(dupilumab)达必妥/度匹鲁单抗适用于以下疾病： 1.1特应性皮炎 Dupixent(dupilumab)达必妥/度匹鲁单抗的适应症是患者年龄在6岁及以上治疗中度至重度特应性皮炎，其疾病没有得到充分外用处方治疗或控制时，这些疗法是不可取的。Dupixent(dupilumab)达必妥/度匹鲁单抗可与或不与局部皮质类固醇一起使用。 1.2哮喘 Dupixent(dupilumab)达必妥/度匹鲁单抗被指定为患有嗜酸性表型或口服糖皮质... 查看详情
07
7月
Dupixent(dupilumab)达必妥在中国获准用于中度至重度特应性皮炎的成人
Dupixent ®（dupilumab）达必妥批准用于成年人患有中度至重度过敏性皮炎 Dupixent(dupilumab)达必妥列入中国满足紧急临床需要的海外批准药物清单 Dupixent(dupilumab)达必妥已在60个国家/地区获得批准，用于中度至重度特应性皮炎（由2型炎症驱动的疾病之一）的成年人 国家药品监督管理局（NMPA）已批准Dupixent ®（dupilumab）达必妥用于治疗中度至重度过敏性成人，其疾病没有得到充分外用处方控制皮炎疗法或不建议使用这些疗法时。NMPA确定Dupixent(dupilumab)达必妥是临床实践中迫切需要的一种海外药物，从而加快了审批流程。... 查看详情
06
7月
Venclexta/venclyxto(venetoclax)显著改善初治急性髓系白血病总体生存益处和缓解率
2020年6月13日AbbVie已发布研究VIALE-A（M15-656）的积极结果。这些结果表明，以前未经治疗的急性髓细胞性白血病（AML）患者，不接受强化化疗，并且接受Venetoklax维奈妥拉（Venclexta或VENCLYXTO®）+阿扎胞苷治疗，与阿扎胞苷联合安慰剂相比，患病率为34降低了死亡风险的百分比（危险比[HR] = 0.66 [95％CI 0.52-，85]，p = 0.001）。 Venclexta/venclyxto(venetoclax维奈妥拉)效果 接受Venclexta/venclyxto(venetoclax维奈妥拉)组合治疗的患者的中位总生存期（OS）有所... 查看详情
05
7月
达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)+曲美替尼Mekinist(trametinib)改善BRAF阳性黑色素瘤患者的长期生存
根据一项5年分析的结果，辅助性达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)和曲美替尼Mekinist(trametinib)导致3例BRAF V600E / K突变黑色素瘤切除患者的无复发生存率（RFS）高于50％。在2020 ASCO虚拟科学计划期间提出了COMBI-AD第三阶段试验。 该试验涉及870名完全切除的BRAF V600E或V600K突变的3期皮肤黑色素瘤患者。要求患者在随机分组之前12周或更早接受切除术，并且必须事先未接受全身治疗。 分配给联合治疗组的438例患者每天两次接受150毫克（mg）的达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)和每天2次的曲美替尼Mekini... 查看详情
05
7月
维奈妥拉VENCLEXTA/VENCLYXTO联合AZACITIDINE显示出有统计学意义的总体生存获益
AbbVie Inc（ABBV） -Venclexta®/venclyxto®（venetoclax维奈妥拉）加上阿扎胞苷在未接受治疗的急性髓性白血病患者中显示出统计学上显著的总体生存获益和改善的缓解率。 Abbvie阶段3 Viale-a研究显示，与Azacitidine Plus安慰剂相比，接受Venclexta/venclyxto(venetoclax维奈妥拉)+Azacitidine治疗的Aml患者死亡风险降低34％。 Abbvie Inc-Venclexta/venclyxto(venetoclax维奈妥拉)组患者的中位总体生存（os）为14.7个月，而安慰剂组为9.6个月。 与单独... 查看详情
04
7月
不列颠哥伦比亚将Tafinlar+Mekinist列为BRAF V600突变黑色素瘤辅助治疗
第一种有偿的靶向联合辅助治疗旨在预防手术患者的癌症复发 诺华宣布，不列颠哥伦比亚省现在将资助Tafinlar + Mekinist 组合（dabrafenib达拉非尼 +Trametinib曲美替尼）为阶段的辅助治疗的III-IV BRAF突变，充分根据其省级药物计划切除了黑色素瘤，以符合条件的黑色素瘤患者预防手术后黑色素瘤的复发ii。符合特定标准的BRAF V600突变的黑色素瘤患者将报销这两种癌症疗法的联合使用。 “我们在治疗黑素瘤方面已经走了很长一段路，并且治疗的进展还在不断。这种联合治疗对黑素瘤的辅助治疗的报销对于不列颠哥伦比亚这个社区而言确实是个好消息。我们希望所有患者都能获得治疗选... 查看详情
