14
7月
曲美替尼Mekinist+达拉非尼Tafinlar：一半以上患者五年内无复发!
在最近的ASCO 2020虚拟科学计划中展示的结果证明了达拉非尼dabrafenib（Tafinlar，Novartis）和曲美替尼trametinib（Mekinist，Novartis）作为III期BRAF V600E / K-mutant手术后的联合治疗的长期无复发和生存获益黑色素瘤患者。 根据一项对达拉非尼(dabrafenib)（Tafinlar，Novartis）和曲美替尼(trametinib)（Mekinist，Novartis）进行研究的前瞻性分析结果，一些黑素瘤患者在手术后联合治疗可能具有更长的无复发寿命的机会。高风险切除的3期BRAF V600E / K突变黑色素瘤患者。... 查看详情
13
7月
Cabometyx卡博替尼(cabozantinib)
卡博替尼cabozantinib（Cabometyx）用于治疗晚期肾细胞癌（RCC；一种始于肾脏细胞的癌症）。它也可用于治疗以前接受过索拉非尼（Nexafar）治疗的人的肝细胞癌（HCC；一种肝癌）。卡博替尼cabozantinib（Cabometyx）属于一类称为激酶抑制剂的药物。它通过阻止异常蛋白质的作用而起作用，该异常蛋白质将信号发送给癌细胞以使其繁殖。这有助于减缓或阻止癌细胞的扩散。 该怎么用这个药？ 卡博替尼cabozantinib（Cabometyx）以片剂形式口服。通常每天空腹服用一次，至少在进食前1小时和进食后2小时。每天大约在同一时间服用卡博替尼cabozantinib（Ca... 查看详情
13
7月
Cabometyx-Tecentriq组合在膀胱癌中产生“令人鼓舞的临床活性”
Cabometyx-Tecentriq组合在先前治疗的膀胱癌中产生“令人鼓舞的临床活性” 在19.7个月的中位随访中，接受Cabometyx卡博替尼（cabozantinib）+Tecentriq（atezolizumab）联合用药的患者的客观缓解率（对治疗完全或部分缓解的患者比例）为27％。 在2020年ASCO虚拟科学计划中提交的COSMIC-021试验的新数据表明，Cabometyx卡博替尼（cabozantinib）和Tecentriq（atezolizumab）的组合对尿路上皮癌患者显示了有希望的客观反应，该患者在接受含铂化学疗法治疗后病情已经恶化。 Sumanta博士说：“Cabo... 查看详情
12
7月
Lonsurf(FTD/TPI)曲氟尿苷复方片加Irinotecan和Bevacizumab在晚期胃肠道肿瘤中的I期研究
目的：这项分为两部分的Ib期试验确定了晚期胃肠道肿瘤患者中Lonsurf(FTD/TPI)曲氟尿苷复方片和伊立替康联合使用的最大耐受剂量（MTD），并评估了该药物的安全性，药代动力学和抗肿瘤活性Lonsurf(FTD/TPI)曲氟尿苷复方片，伊立替康和贝伐单抗三联体联合治疗先前已治疗的转移性结直肠癌（mCRC）。 患者和方法：晚期胃肠道肿瘤的剂量递增（3 + 3设计），然后在mCRC中扩大。在剂量递增期间，患者接受Lonsurf(FTD/TPI)曲氟尿苷复方片（每天两次，每次20-35 mg / m 2； 14天周期的第1-5天）和伊立替康（120-180 mg / m 2；第1天）。在扩张过... 查看详情
12
7月
曲氟尿苷复方片Lonsurf(FTD/TPI)治疗转移性胃癌的临床试验分析
关键点 问题 对于接受过胃切除术的先前治疗过的转移性胃或胃食管交界性癌患者，三氟吡啶/替普拉西酯治疗是否安全有效？ 研究结果 在一项随机临床试验的亚组分析中，与先前接受过转移性胃或胃食管交界性癌症且有或没有进行胃切除术的患者相比，三氟吡啶/替比西酯治疗与安慰剂相比改善了总生存率和无进展生存期。没有新的安全性问题的报道，在接受胃切除术但使用剂量修改治疗的亚组中，血液学毒性作用更为频繁。 含义 三氟吡啶/替普拉西是治疗转移性胃癌或胃食管连接癌的患者的安全有效的治疗方法，而与先前的胃切除术无关。 抽象 重要性 Trifluridine / tipiracil曲氟尿苷复方片Lonsurf（FT... 查看详情
11
7月
Dupixent达必妥(dupilumab)300mg单剂量预充注射笔获美国FDA批准！
赛诺菲（Sanofi）与再生元（Regeneron）近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Dupixent（达必妥®，通用名：度匹鲁单抗，dupilumab）300mg单剂量预充注射笔。这款预充注射笔被批准用于≥12岁患者群体中已批准的全部适应症，包括某些特应性皮炎、哮喘、慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉病（CRSwNP）患者，在家中给药治疗。这款新的预充注射笔将为患者提供一个更方便的治疗选择。 值得一提的是，就在上周，Dupixent达必妥(dupilumab)获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗成人中重度特应性皮炎（AD）。Dupixent达必妥(dupilumab)®是... 查看详情
11
7月
关于达必妥Dupixent(dupilumab度匹鲁单抗)重要的安全信息和提示！
如果患者对达必妥Dupixent(dupilumab度匹鲁单抗)®中的任何成分过敏，请不要使用。 在使用达必妥Dupixent(dupilumab度匹鲁单抗)之前，请告知患者的医疗保健提供者患者的所有医疗状况，包括是否： 有寄生虫（蠕虫）感染 计划接受任何疫苗接种。如果患者接受达必妥Dupixent(dupilumab度匹鲁单抗)治疗，则不应接种“活疫苗”。 正在怀孕或打算怀孕。尚不清楚达必妥Dupixent(dupilumab度匹鲁单抗)是否会伤害患者未出生的婴儿。 正在母乳喂养或计划母乳喂养。不知道达必妥Dupixent(dupilumab度匹鲁单抗)是否会进入母乳。 告诉患者的医疗保健提... 查看详情
10
7月
罗氏公布Venclexta/Venclyxto (venetoclax)维奈妥拉联合azacytidine治疗AML的III期阳性结果
根据罗氏公司的研究，评估Venclexta®/Venclyxto®(venetoclax)维奈妥拉联合azacytidine(一种低甲基化剂)在433名未接受治疗的急性骨髓性白血病患者中的疗效和安全性的III期VIALE-A (NCT02993523)研究已经产生了阳性结果。研究表明，在急性粒细胞白血病未经治疗的患者中，联合用药比安慰剂加阿扎替丁降低了34%的病死率，而且复合完全缓解率也更高，分别为66.4%和28.3%。联合用药的安全性与这些药物的已知安全性一致，没有发现意外的安全信号。 “在VIALE-A研究中观察到的显著生存益处加强了这种基于Venclexta/ vencl... 查看详情
10
7月
Venetoclax(Venclyxto)维奈托克/维奈妥拉+Ibrutinib用于慢淋一线治疗
布鲁托酪氨酸激酶（BTK）抑制剂Ibrutinib（Imbruvica）和BCL-2蛋白（B淋巴细胞淋巴瘤2蛋白）抑制剂Venetoclax(Venclyxto)维奈托克/维奈妥拉已获准用于慢性淋巴细胞性白血病（ CLL）。临床前研究表明，它们的组合具有潜在的协同作用。 Ibrutinib和Venetoclax(Venclyxto)维奈托克/维奈妥拉联合治疗进行了2期研究，涉及高危人群和以前未接受过慢性淋巴白血病治疗的老年患者。所有患者均具有以下特征中的至少一项：17p染色体缺失，TP53突变，11q染色体缺失，IGHV未突变或年龄在65岁以上。 患者接受Ibrutinib单药治疗（每天一次4... 查看详情
09
7月
Mekinist曲美替尼和Tafinlar达拉非尼改善BRAF阳性黑色素瘤长期生存
诺华宣布了具有里程碑意义的COMBI-AD临床试验的最新结果，表明通过外科手术切除黑色素瘤后使用Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼和Mekinist(trametinib)曲美替尼的治疗可为患者带来长期且持久的无复发生存（RFS）优势高危患者，诊断为III期，BRAF突变阳性的黑色素瘤1。研究人员报告说，在接受Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼 + Mekinist(trametinib)曲美替尼辅助治疗的患者中，有52％（95％CI，48％-58％）的患者在5年时仍然存活且无复发。 在进行这项分析时，研究安慰剂组中有36％（95％CI，32％-41％）的患者活着且... 查看详情
