19
7月
诺华用数据证实了Mekinist曲美替尼+Tafinlar达拉非尼联合治疗的有效性
诺华在Asco会议上展示了其癌症组合Mekinist(Trametinib)曲美替尼+Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼的新长期数据。该公司上周五宣布，Mekinist(Trametinib)曲美替尼+Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼组合将为治疗已手术切除BRAF V600突变黑色素瘤的患者提供长期和持久的益处。 根据该消息，以Mekinist(Trametinib)曲美替尼+Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼这种方式治疗的患者中有一半以上在5年后仍然存活。德国石勒苏益格-荷尔斯泰因大学医院皮肤科教授阿克塞尔·豪斯柴尔德（Axel Hauschild... 查看详情
18
7月
Exelixis宣布Cabometyx联合Atezolizumab用于前列腺癌关键性临床试验
Exelixis于2020年6月30日宣布启动 CONTACT-02，这是一项全球第三阶段的关键试验，即卡博替尼cabozantinib（CABOMETYX®）与 atezolizumab （TECENTRIQ®）相结合，在转移性抗割割前列腺癌患者 （CRPC） 中，该试验组以前曾用一种新型激素疗法进行过治疗。CONTACT-02 是 Exelixis 和 Roche 之间临床试验合作的一部分，其中包括另外两个第 3 阶段关键试验 – CONTACT-01 在转移性非小细胞肺癌患者 （NSCLC） 中，这些患者以前曾接受过免疫检查点抑制剂和含铂金化疗的治疗，该试验于 6 月启动，并计划在转移性... 查看详情
18
7月
卡博替尼Cabozantinib(Cabometyx,Cometriq)对重度膀胱癌有效
II期试验发现，单药卡博替尼Cabozantinib（Cabometyx，Cometriq）的耐受性良好，并且在经过大量预处理的转移性膀胱癌伴铂难治性疾病患者中表现出活性。 在42例可评估的骨受累患者中，卡博替尼Cabozantinib(Cabometyx,Cometriq)的缓解率为19％（95％CI为9％-34％），包括一项完全缓解。此外，马里兰州贝塞斯达市国家癌症研究所的医学博士安德里亚·阿波罗（Andrea Apolo）和同事报告说，这些患者中有45%的患者病情稳定，临床受益率为64％（95％CI为48％-79％）。 该小组在《柳叶刀》杂志上写道，结果“与接受二线化疗的铂类难治性转移性... 查看详情
17
7月
Trifluridine/tipiracil(FTD/TPI)Lonsurf如何阻止肿瘤细胞生长及克服5-FU耐药
三氟吡啶Trifluridine是一种基于胸苷的核苷类似物。被吸收到癌细胞中后，三氟吡啶Trifluridine迅速磷酸化成DNA底物，然后很容易地掺入DNA中。这种活性会干扰DNA的功能，从而阻止细胞增殖并阻止肿瘤的生长。三氟吡啶Trifluridine被胸苷磷酸化酶降解。包含胸腺嘧啶核苷磷酸化酶抑制剂tipiracil的阻滞胸腺嘧啶核苷磷酸化酶的作用，从而提高了三氟吡啶Trifluridine的生物利用度。 Trifluridine/tipiracil(FTD/TPI)Lonsurf的主要作用机理与氟嘧啶的作用机理不同，如氟尿嘧啶（5-FU）和卡培他滨（代谢成5-FU）。Triflurid... 查看详情
17
7月
FTD/TPI(Trifluridine/tipiracil)Lonsurf已证明对二线治疗以外的mCRC患者有效
FTD/TPI(Trifluridine/tipiracil)Lonsurf临床试验和观察研究的结果 在关键的III期追索试验中，FTD/TPI(Trifluridine/tipiracil)Lonsurf对mCRC患者的疗效优于安慰剂。7,12该试验在美国、欧洲、亚洲和澳大利亚进行，招募了之前接受过两种或两种以上标准化疗方案并经历了疾病进展的患者。7名患者必须接受含氟嘧啶、奥沙利铂、伊立替康和贝伐珠单抗的治疗方案，RAS野生型肿瘤患者也需要接受西妥昔单抗或帕尼单抗治疗。所有患者在基线时ECOG表现为0或1。在求助试验中，超过90%的患者在其最后一次暴露期间出现了对氟嘧啶耐药的mCRC，超过5... 查看详情
16
7月
达必妥Dupixent(度匹鲁单抗dupilumab)用法用量及购买方式
达必妥Dupixent(度匹鲁单抗dupilumab)采用皮下注射的方式，可采用预填充注射器或预填充笔。达必妥Dupixent(度匹鲁单抗dupilumab)预装笔只适用于成年人和12岁以上的青少年。 特应性皮炎 成人用药 对于成人患者，建议的达必妥Dupixent(度匹鲁单抗dupilumab)剂量为初始剂量600毫克（两次300毫克注射），然后每两周给予300毫克（第二季度）。 小儿患者（6至17岁）的剂量 达必妥Dupixent(度匹鲁单抗dupilumab)的病人6至17岁的推荐剂量为表1中规定。 表1：达必妥Dupixent(度匹鲁单抗dupilumab)的剂量皮下给药于儿科患者（6... 查看详情
16
7月
度匹鲁单抗Dupixent(dupilumab)治疗2型炎性疾病
赛诺菲全球研发部医学博士John Reed表示：“通过专门针对IL-4和IL-13，度匹鲁单抗Dupixent(dupilumab)的作用机制特别适合解决由2型炎症驱动的疾病。“虽然特应性皮炎和哮喘是首次批准使用度匹鲁单抗Dupixent(dupilumab)的基础疾病，但跨多种疾病（在2型炎症起作用的疾病）中存在着巨大的机会。因此，我们正在积极地对其他适应症进行临床评估，其中患者急切地等待着解决方案他们未满足的医疗需求。” 嗜酸性食管炎（EoE）–度匹鲁单抗Dupixent(dupilumab)EoE关键性3期临床试验的A部分同时达到了主要共同终点和所有主要次要终点。度匹鲁单抗Dupixen... 查看详情
15
7月
欧盟批准Venetoclax(Venclyxto)+Gazyvaro用于未经治疗的慢淋成人患者
欧盟委员会批准Venetoclax(Venclyxto)加Gazyvaro用于以前未经治疗的慢性淋巴细胞性白血病的成人 联合疗法为成人慢性淋巴细胞白血病患者提供了一种新的为期12个月，固定期限，无化学疗法的治疗方案 III期CLL14研究的结果增加了越来越多的证据，这些证据支持基于Venetoclax(Venclyxto)的组合在多个产品线中的潜力 数据显示，与目前的护理标准相比，使用Venetoclax(Venclyxto)加Gazyvaro进行固定治疗时间可使疾病进展或死亡的风险降低65％ 罗氏2020年3月12日宣布，欧盟委员会已批准Venclyxto®（venetoclax）与Gazy... 查看详情
15
7月
Venetoclax(Venclyxto)维奈托克/维奈妥拉使疾病恶化或死亡风险降低65％
欧盟委员会已批准将Venetoclax(Venclyxto)维奈托克/维奈妥拉与Gazyvaro（obinutuzumab）联合用于治疗先前未经治疗的慢性淋巴细胞性白血病（CLL）的成年患者。 罗氏（Roche）透露，该批准是基于对关键性III期CLL14研究的初步分析结果得出的，该研究评估了12个月，固定持续时间的Venetoclax(Venclyxto)维奈托克/维奈妥拉加Gazyvaro与Gazyvaro加苯丁酸氮芥相比的合并使用。 在该试验中，Venetoclax(Venclyxto)维奈托克/维奈妥拉+Gazyvaro（obinutuzumab）组合使疾病恶化或死亡的风险降低了65％... 查看详情
14
7月
Mekinist+Tafinlar治疗高风险III期黑色素瘤后的长期无复发生存数据
在ASCO20上接受手术后接受Tafinlar®+Mekinist®治疗的高危III期黑色素瘤患者的长期无复发生存数据 在接受Tafinlar + Mekinist治疗的braf突变的晚期黑色素瘤患者中，有超过一半的患者存活了下来，并且在五年后没有复发 研究结论来自对870例BRAF突变的黑色素瘤患者进行手术切除后接受靶向治疗的数据集的五年跟踪研究 2020年6月16日， 诺华宣布从具有里程碑意义的COMBI-AD的临床试验最新结果，证明与Tafinlar在治疗®（dabrafenib）和Mekinist ®（trametinib）继手术切除的黑色素瘤提供一个长期且持久的无复发生存期（RFS）... 查看详情
