24
7月
5年随访证实Mekinist(Trametinib)+Tafinlar(dabrafenib)对黑色素瘤的长期疗效
5年的随访证明了Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼+ Mekinist(Trametinib)曲美替尼对于3期黑色素瘤的长期获益 在最近的ASCO 2020虚拟科学计划中展示的结果证明了达拉非尼dabrafenib（Tafinlar，Novartis）和曲美替尼trametinib（Mekinist，Novartis）作为III期BRAF V600E / K-mutant手术后的联合治疗的长期无复发和生存获益黑色素瘤患者。 根据一项对达拉非尼dabrafenib（Tafinlar，Novartis）和曲美替尼trametinib（Mekinist，Novartis）进行研究的研究... 查看详情
23
7月
Cabometyx卡博替尼XL184(cabozantinib)联合治疗前列腺癌临床试验启动
-启动之前，1b期COSMIC-021试验6队列均有阳性结果 – contac -02是与罗氏进行临床合作的3期关键试验的第2个 IExelixis, Inc .(纳斯达克:埃克塞尔)2020年6月30日宣布启动CONTACT-02,全球第三阶段关键的关键性试验Cabometyx卡博替尼XL184(cabozantinib)结合atezolizumab (TECENTRIQ®)患者的转移性前列腺癌castration-resistant (CRPC)先前已接受一个小说激素治疗。CONTACT-02是临床试验的一部分Exelixis和罗氏公司之间的合作,其中包括两个额外的3个关键阶段... 查看详情
23
7月
Exelixis开展XL184Cabometyx(Cabozantinib)卡博替尼组合对肺癌的后期研究
Exelixis (NASDAQ:EXEL)启动了一项名为contac -01的3期临床试验，评估XL184Cabometyx (cabozantinib)卡博替尼和罗氏Tecentriq (atezolizumab)在转移性非小细胞肺癌患者中的联合应用，这些患者此前曾接受免疫检查点抑制剂和铂基化疗。 这项350名受试者研究的主要终点是总生存率。 该公司还计划与罗氏公司合作进行另外两个阶段的临床试验，即转移性抗阉割前列腺癌和肾细胞癌。 XL184卡博替尼Cabometyx(cabozantinib)哪里有卖？如何购买正版XL184卡博替尼Cabometyx(cabozantinib)？ 香港致... 查看详情
22
7月
Lonsurf曲氟尿苷复方片(FTD/TPI)在澳治疗难治性转移性结直肠癌中的实用指南
结直肠癌是澳大利亚第二大最常被诊断出的癌症，也是三大最常见的死于癌症的原因之一。尽管在过去的二十年中，转移性结直肠癌（mCRC）的治疗选择得到了改善，但是对于一线和二线治疗不再成功或不能耐受的治疗，仍然存在未满足的需求。患者常治疗的排气的两行同时仍然适合，以及和敏锐的用于进一步处理。但是，尚不清楚二线治疗后mCRC的最佳治疗方法，该患者人群的治疗选择有限。第三和后续治疗方案中的实际治疗目标与早期治疗方案中的目标不同。在难治性mCRC设置中，持久的疾病控制和维持生活质量/表现状态非常重要。除第二线外，指南推荐的选择还包括FTD/TPI曲氟尿苷复方片Lonsurf(Trifluridine/tip... 查看详情
22
7月
曲氟尿苷复方片Lonsurf(FTD/TPI)联合贝伐单抗治疗转移性结直肠癌
目的 我们设计了一项开放性，非比较性II期研究，以评估Lonsurf曲氟尿苷复方片FTD/TPI(Trifluridine/tipiracil)联合贝伐单抗（TT-B）和卡培他滨联合贝伐单抗（CB）一线治疗在无法治疗的转移性结直肠癌患者中的安全性和有效性（mCRC）不适合与细胞毒性化学疗法联用的人。 患者和方法 从2016年4月29日至2017年3月29日，将153例患者（1：1）随机分配至TT-B（n = 77）或CB（n = 76）。主要终点是无进展生存期（PFS）。在观察到100次事件（放射学进展或死亡）后，进行了初步的PFS分析。次要终点包括总体生存期（OS），生活质量（QoL； QL... 查看详情
21
7月
FDA批准预填充的Dupixent达必妥(dupilumab)笔
美国食品和药物管理局(FDA)已经批准单剂量300毫克预填充Dupixent达必妥(dupilumab)笔用于dupilumab的所有适应症，适用于至少12岁的患者。 Regeneron Pharmaceuticals和赛诺菲公司开发的这种预填充物笔，目前已被批准用于某些特应性皮炎、哮喘和慢性鼻窦炎合并鼻息肉(CRSwNP)患者的家庭用药。 pixent达必妥(dupilumab)笔具有隐藏针和单按自动注射，以及视觉和音频反馈，以帮助管理。 官方预计这种疗法将于2020年第三季度在美国上市。 Regeneron的联合创始人、总裁和首席科学官George D. Yancopoulos在一份声明中... 查看详情
21
7月
2020年Dupixent达必妥(dupilumab)在我国获准用于中度至重度特应性皮炎成人
Dupixent达必妥(dupilumab)列入满足中国紧急临床需求的海外批准药物清单 Dupixent达必妥(dupilumab)已在60个国家/地区获得批准，用于中度至重度特应性皮炎（由2型炎症驱动的疾病之一）的成年人 中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准Dupixent达必妥 ®（dupilumab）用于治疗中度至重度过敏性成人，其疾病没有得到充分外用处方疗法或当那些控制皮炎不建议使用这种疗法。NMPA 确定 Dupixent达必妥是临床实践中迫切需要的一种海外药物，从而加快了审批流程。 “在中国，中度至重度的特应性皮炎的治疗选择有限，使许多患者以及那些照顾他们的患者能够应对疾病的身... 查看详情
20
7月
Venclyxto/Venclexta(Venetoclax维奈妥拉)组合改善急性髓性白血病总体生存率
罗氏宣布Venclyxto/Venclexta(Venetoclax维奈妥拉)组合可改善先前未经治疗的急性髓性白血病患者的总体生存率 VIALE-A III期研究显示Venclyxto/Venclexta(Venetoclax维奈妥拉)加azacitidine可以使成年人中最常见的侵袭性白血病患者比仅使用azacitidine的人寿命更长。 数据将与全球卫生部门共享，并在即将举行的医学会议上呈现。 罗氏于2020年3月23日宣布进行VIALE-A III期研究，其总体生存率和复合完全缓解率（CR + CRi）有两个主要终点。与单用阿扎胞苷相比，Venclexta®/Venclyxto®（ven... 查看详情
20
7月
Venetoclax维奈妥拉(Venclyxto/Venclexta)联合治疗急性髓细胞性白血病的III期阳性结果
在EHA 2020上发表的Venetoclax维奈妥拉(Venclyxto/Venclexta)联合治疗急性髓细胞性白血病的III期阳性结果 VIALE-A III期研究显示，Venetoclax维奈妥拉(Venclyxto/Venclexta)加上阿扎胞苷比单用阿扎胞苷帮助患有最常见类型的侵袭性成人白血病的人的寿命更长。 数据将作为最新摘要在第25届欧洲血液学协会虚拟大会上展示。 罗氏（Rox，SIX：RO，ROG; OTCQX：RHHBY）2020年6月13日宣布了VIALE-A III期研究的积极结果，该研究评估了Venetoclax维奈妥拉(Venclyxto/Venclexta)联合... 查看详情
19
7月
诺华宣布术后接受Tafinlar+Mekinist治疗的高危三期黑色素瘤患者长期无复发生存获益
接受Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼+ Mekinist(Trametinib)曲美替尼治疗的BRAF突变的晚期黑色素瘤患者中，有一半以上在5年时还活着并且没有复发 研究结论来自最大的数据集，也是迄今为止通过手术切除癌症进行靶向治疗的BRAF突变型黑素瘤患者的最长随访时间 数据来自在ASCO20虚拟科学计划提出的COMBI-AD试验的五年随访 诺华公司宣布从具有里程碑意义的COMBI-AD的临床试验更新的结果，证明与Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼在治疗®（dabrafenib）和Mekinist(Trametinib)曲美替尼 ®（trametinib）继手术... 查看详情
