09
8月
警告！服用恩杂鲁胺Xtandi(Enzalutamide)注意事项！
恩杂鲁胺Xtandi(Enzalutamide)警告事项 禁忌症 没有 注意事项 在随机临床试验中，接受恩杂鲁胺治疗的患者发生癫痫发作。告知患者有可能突然失去知觉可能对自己或他人造成严重伤害的活动的风险；在治疗期间发生癫痫发作的患者中永久终止治疗 报告使用后可逆性脑病综合征（PRES）；停止发展为PRES的患者的治疗 已经观察到超敏反应，包括面部，舌头或嘴唇浮肿。上市后病例发生咽水肿；建议有过敏反应症状的患者暂时中止治疗并及时就医；永久停药以引起严重的超敏反应 在临床研究中，发生了缺血性心脏病。监测缺血性心脏病的体征和症状；优化心血管风险因素（例如高血压，糖尿病或血脂异常）的管理；中断3-4级... 查看详情
09
8月
Xtandi
剂型和优势 胶囊 40毫克 片剂 40毫克 80毫克 前列腺癌 用于治疗去势抵抗性前列腺癌（CRPC）和转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC） 每日160毫克 剂量修改 根据药物相关毒性调整剂量 ≥3级毒性或无法忍受的副作用：停药1周或直到症状改善至≤2级，然后根据需要以相同或减少的剂量（例如120 mg或80 mg）恢复 并用强效CYP2C8抑制剂 避免使用 如果无法避免共同给药，将恩杂鲁胺的剂量减至80 mg qDay 如果停用强效抑制剂，则在开始使用强效CYP2C8抑制剂之前将enzalutamide恢复至剂量 并用强CYP3A4诱导剂 避免使用 如果不可避免的同时给药，将恩杂鲁胺的剂... 查看详情
08
8月
Venetoclax(Venclyxto)维奈妥拉/维奈托克+阿扎胞苷可显著提高整体生存率
与单用阿扎胞苷治疗相比，添加Venetoclax(Venclyxto)维奈妥拉/维奈托克使以前未经治疗的急性髓细胞性白血病（AML）成年人无法接受化学疗法的成年人的总生存期明显延长。 口服BCL-2（“（B细胞淋巴瘤2”）抑制剂Venetoclax维奈妥拉/维奈托克（Venclyxto®）结合次甲基化物质（HMA）阿扎胞苷的靶向治疗对于没有化疗的AML患者可能是一种有效的无化疗治疗选择澳大利亚墨尔本的安德鲁·韦德（Andrew Wei）说，指的是VIALE-A III期研究的结果[DiNardo CD等人，EHA。2020； Abstr LB2601]，其中431名先前未经治疗的... 查看详情
08
8月
Venetoclax维奈托克(Venclyxto)+obinutuzumab用于未经治疗的慢性淋巴细胞白血病
欧盟委员会已批准将其B细胞淋巴瘤2（BCL-2）抑制剂Venetoclax维奈托克(Venclyxto) 与CD20单抗obinutuzumab组合用于以前未经治疗的慢性淋巴细胞性白血病患者。 艾伯维宣布，欧盟委员会已批准将其B细胞淋巴瘤2（BCL-2）抑制剂Venetoclax维奈托克(Venclyxto) 与CD20单抗obinutuzumab组合用于以前未经治疗的慢性淋巴细胞性白血病（CLL）成人患者。该批准在欧盟的所有27个成员国以及冰岛、列支敦士登、挪威和英国有效。 Venetoclax维奈托克(Venclyxto)与obinutuzumab组合成为欧洲委员会批准的首个针对慢性淋巴细... 查看详情
07
8月
Yervoy伊匹单抗(ipilimumab) 的重要警告！
注射Yervoy伊匹单抗(ipilimumab) 可能会导致严重的甚至危及生命的副作用。 这包括肠道炎症，可能导致肠壁撕裂；肝脏炎症，可引起严重的肝损伤；皮肤发炎，可能引起严重的皮肤反应；神经发炎，可导致瘫痪(丧失全身或部分活动的能力)；某些腺体的炎症，可能会影响腺体的工作；或者眼睛发炎。你可能会在治疗期间或治疗结束后的最初几周或几个月出现这些症状。如果你有以下任何症状，请立即打电话给你的医生:腹泻或频繁排便；带血的或黑色、柏油、黏糊糊的大便；胃痛或压痛；皮肤或眼睛发黄；暗茶色尿；胃右上部疼痛；恶心或呕吐；容易擦伤或出血；皮疹可能会发痒，也可能不会发痒；皮肤起泡或脱皮；口腔溃疡；四肢、手臂或面... 查看详情
07
8月
Nivolumab(Opdivo)+ Ipilimumab(Yervoy)持续改善整体存活率
在2020年美国临床肿瘤学会虚拟科学会议上介绍了第三阶段 CheckMate 227 试验的三年随访结果，表明nivolumab纳武单抗(Opdivo) 加 ipilimumab伊匹单抗(Yervoy) 作为转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗，在整体存活率和额外疗效措施方面提供了持续改善。 在这段独家的MedPage Today视频中，加州杜阿尔特希望之城的胸肿瘤专家H.Jack West）考察了关键问题的两面：免疫疗法组合是否与已经到位的治疗相比，具有真正的益处。 以下是他讲话： 关于晚期非小细胞肺癌，ASCO 2020年的一个问题是nivolumab纳武单抗(Opdivo)和 ipilim... 查看详情
06
8月
患者必读！Mekinist重要信息！
Mekinist（曲美替尼）是一种抗癌药物，会干扰癌细胞在体内的生长和扩散。 Mekinist可单独使用或与另一种称为达布拉非尼（Tafinlar）的药物联合使用，以治疗具有“ BRAF”基因突变的人的某些类型的癌症。 Mekinist用于治疗： 无法通过手术治疗或已扩散到身体其他部位的黑色素瘤（皮肤癌），或防止黑色素瘤在手术后复发的现象； 已扩散到身体其他部位的非小细胞肺癌；要么 已扩散的晚期或转移性甲状腺癌，没有其他治疗选择。 重要信息 将Mekinist与dabrafenib一起使用可能会增加罹患某种类型的皮肤癌的风险。向您的医生询问您的特定风险。如果发现任何新的皮肤症状，请告诉医生。 ... 查看详情
06
8月
曲美替尼
通用名称： Trametinib(曲美替尼) Mekinist是通用化疗药物Trametinib(曲美替尼)的商品名。在某些情况下，医疗保健专业人员在提及商品名称Mekinist时可能会使用通用名称Trametinib(曲美替尼)。 药物类型： 曲美替尼Mekinist(Trametinib)是一种靶向治疗。它是一种口服MEK抑制剂-（有关更多详细信息，请参见下面的“该药物的作用”。） 曲美替尼Mekinist(Trametinib)用于： 用于治疗因BRAF基因缺陷引起的不可切除或转移性黑色素瘤。如FDA批准的测试所示，癌症必须为（BRAF）阳性。 与达拉非尼（Tafinlar®）组合用于治... 查看详情
05
8月
Dabrafenib达拉非尼(Tafinlar)抑制黑色素瘤细胞生长
黑色素瘤是皮肤疾病中导致死亡的最主要的病种。美国国家癌症研究所预计2013年有多达76,690名美国人被诊断为黑色素瘤，并且有9,480名死于此种疾病。 2013年9月3日葛兰素史克（GSK）宣布，黑色素瘤新药Dabrafenib达拉非尼(Tafinlar)已获欧盟委员会（EC）批准，作为一种口服靶向药物，用于携带BRAF V600E突变的手术不可切除性黑色素瘤或转移性黑色素瘤成人患者的治疗。 【药理毒理】 Dabrafenib达拉非尼(Tafinlar) 是一种有些突变形式BRAF激酶的抑制剂。对BRAF V600E，BRAF V600K，和BRAF V600D酶分别有体外IC50值0.65... 查看详情
05
8月
达拉非尼(Tafinlar)和曲美替尼(Mekinist)用于NSCLC效果持久
据美国癌症协会统计，每年仍有150万人死于肺癌，肺癌的治疗仍是一个世界性的难题。肺癌里BRAF基因突变频率为3-5%,在吸烟的肺腺癌里较为常见。 2017年6月22日，FDA批准达拉非尼（Tafinlar）和曲美替尼（Mekinist）联用治疗BRAF V600突变呈阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 达拉非尼（Tafinlar）和曲美替尼（Mekinist）组合疗法，对于BRAF V600E突变的患者，达拉非尼（Tafinlar）组合疗法的疗效明显优于单药治疗。 达拉非尼（Tafinlar）和曲美替尼（Mekinist）临床研究 一项3组队列、多中心、非随机、开放II期试验 ... 查看详情
