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8月
2020曲美替尼Trametinib(Mekinist)基本信息
关于药物Mekinist 2mg曲美替尼治疗皮肤癌的基本信息 品牌名称：Mekinist 2 mg 有效成分：曲美替尼 药物类别：治疗皮肤癌的药物 制造商：NOVARTIS 含量：2mg 形式：片剂 包装：每盒30片 制造商：诺华 Mekinist是什么？ Mekinist（曲美替尼）是一种癌症药物，会干扰癌细胞在体内的生长和扩散。 曲美替尼Trametinib(Mekinist)可单独使用，也可与称为达拉非尼dabrafenib(Tafinlar)的药物联合使用，以治疗具有“ BRAF”基因突变的人的某些类型的癌症。 曲美替尼Trametinib(Mekinist)药物用于治疗： 恶性肿瘤（... 查看详情
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8月
黑色素瘤的治疗——靶向BRAF和MEK
与使用化学疗法或单一BRAF或MEK抑制剂治疗相比，使用BRAF和MEK抑制剂精密抗癌药物联合治疗时，晚期黑色素瘤患者的寿命延长两倍，且无疾病进展。最近的研究表明，添加检查点抑制剂免疫治疗药物可能会进一步改善预后。 关于黑色素瘤 转移性黑素瘤是指已从其起源部位扩散到身体的远处和/或多个位置的皮肤癌。从历史上看，晚期黑色素瘤的前景较差，只有少数患者能够长期存活。但是，最近针对特定基因突变的治疗方法以及刺激免疫系统的治疗方法已使许多患有这种疾病的患者获得了明显改善的结果。全世界每年约有200,000个人被诊断为晚期黑色素瘤，其中大约一半患有BRAF突变，而BRAF突变是治疗转移性黑色素瘤的关键目标... 查看详情
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8月
恩杂鲁胺Xtandi(Enzalutamide)
恩杂鲁胺Xtandi(Enzalutamide)是干什么用的？ 恩杂鲁胺Xtandi(Enzalutamide)适用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌 在服用这种药物之前，我需要告诉我的医生什么？ 如果您对此药物过敏；该药物的任何部分；或任何其他药物，食物或物质。告诉您的医生有关过敏症以及您的哪些症状。 如果您正在服用以下任何药物：阿芬太尼，氯吡格雷，环孢素，二氢麦角胺，麦角胺，芬太尼，苯妥英钠，匹莫齐特，奎尼丁，西罗莫司或他克莫司。 如果你是女人。该药物未经批准可用于女性。如果在怀孕期间服用此药物可能会对未出生的婴儿造成伤害。如果您是女性使用这种药物，如果您已怀孕，计划怀孕或正在哺乳，请与您的医... 查看详情
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8月
R博士关于在NSCLC中使用Opdivo纳武单抗/Yervoy伊匹单抗的后续步骤
FASCO的医学博士R博士（Suresh S. Ramalingam）披露了Opdivo纳武单抗(nivolumab)加上Yervoy伊匹单抗(ipilimumab) 在转移性或复发性非小细胞肺癌中的应用。 Suresh S.Ramalingam，医学博士，FASCO，埃默里大学Winship癌症研究所肺癌计划副主任，主任，Roberto C.Goizueta杰出的癌症研究主席，教授，癌症研究助理院长，医学肿瘤学系主任埃默里大学医学院血液学和肿瘤学系讨论了Opdivo纳武单抗(nivolumab)加上Yervoy伊匹单抗(ipilimumab) 在转移性或复发性非小细胞肺癌（NSCLC）中的应... 查看详情
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8月
Venetoclax(Venclyxto)维奈妥拉/维奈托克在KLL 联合治疗中获得欧盟批准
艾伯维（AbbVie）在未接受治疗的慢性淋巴细胞性白血病患者的联合疗法中获得了欧洲委内瑞拉委员会对Venetoclax(Venclyxto)维奈妥拉/维奈托克的批准 Venetoclax(Venclyxto)维奈妥拉/维奈托克加obinutuzumab是欧洲委员会批准的第一种无化学治疗的定时联合疗法，用于以前未经治疗的慢性淋巴细胞性白血病（CLL）患者 该批准基于CLL14研究的III期数据，该数据表明，用奥比妥珠单抗加Venetoclax(Venclyxto)维奈妥拉/维奈托克治疗一年的患者可延长无进展生存期（PFS），与接受治疗的患者相比，有更高比例的患者实现了不可测量的残留疾病含奥比妥珠... 查看详情
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8月
Venclyxto (venetoclax)+ azacitidine显示AML总生存率和缓解率显著改善
Venclyxto（venetoclax）和azacitidine（阿扎胞苷）在未经治疗的急性髓性白血病患者中显示出总体生存和缓解的统计学显著改善 III期研究VIALE-A显示，与阿扎胞苷加安慰剂相比，不适合强化化疗且接受Venclyxto加阿扎胞苷治疗的急性髓细胞性白血病（AML）患者的死亡风险降低了34％ Venclyxto组患者的平均总生存（OS）平均为14.7个月，而安慰剂组为9.6个月。 Venclyxto臂的患者完全缓解（CR + CRi）的程度是仅接受阿扎胞苷治疗的患者的两倍（66.4％，而28.3％） 全球生物制药公司艾伯维（AbbVie）宣布了第三阶段研究VIALE-A（M... 查看详情
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8月
Mekinist曲美替尼Trametinib使无进展生存期具有统计学上的显著提高
Mekinist曲美替尼Trametinib用于BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 Mekinist曲美替尼Trametinib作为单一代理 在一项国际性，多中心，随机（2：1），开放标签，主动对照试验（METRIC研究； NCT01245062）中，对322例BRAF V600E或V600K突变阳性，无法切除或复发的患者进行了Mekinist曲美替尼Trametinib的安全性和疗效评估。转移性黑色素瘤。在METRIC研究中，对于晚期或转移性疾病，不允许患者接受一种以上的既往化疗方案。不允许事先使用BRAF抑制剂或MEK抑制剂治疗。患者随机接受每天一次口服Mek... 查看详情
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8月
曲美替尼Trametinib(Mekinist)+达拉非尼dabrafenib(Tafinlar)可更好抑制肿瘤细胞生长
临床药理学 作用机理 曲美替尼Trametinib(Mekinist)是有丝分裂原激活的细胞外信号调节激酶1（MEK1）和MEK2激活以及MEK1和MEK2激酶活性的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）途径的上游调节剂，可促进细胞增殖。BRAF V600E突变导致包括MEK1和MEK2在内的BRAF途径的组成性激活。曲美替尼Trametinib(Mekinist)在体外和体内抑制各种BRAF V600突变阳性肿瘤的细胞生长。 曲美替尼Trametinib(Mekinist)和达拉非尼dabrafenib(Tafinlar)靶向RAS / RAF / MEK / ERK途径中的两... 查看详情
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8月
如何服用Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼
应该如何服用Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼？ Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼通常每天服用两次。遵循处方标签上的所有说明，并阅读所有用药指南或说明表。 您的医生将进行血液检查，以确保您拥有使用Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼治疗的正确肿瘤类型。 饭前至少1小时或饭后2小时空腹服用此药。 Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼应每12小时均匀间隔服用。 吞下整个胶囊，不要压碎，咀嚼，弄碎或打开胶囊。 如果您需要手术，牙科工作或医疗程序，请告诉医生您目前正在使用Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼。 在您使用Tafinlar(... 查看详情
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8月
服用Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼之前必须注意！
Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼重要信息 将Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼与Mekinist(Trametinib)曲美替尼一起使用可能会增加罹患某种类型的皮肤癌的风险。向您的医生询问您的特定风险。如果发现任何新的皮肤症状，请告诉医生。 您的医疗保健提供者应在开始服用Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼之前以及每两个月服用这种药物以检查是否有新的皮肤癌时检查皮肤。 在您停止服用Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼后，您的医疗保健提供者可能会继续检查您的皮肤六个月。 在服用Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼之前 如果您对da... 查看详情
