26
8月
Xtandi恩杂鲁胺(Enzalutamide)剂量与用途
Xtandi恩杂鲁胺(Enzalutamide)剂型和优势 胶囊 40毫克 片剂 40毫克 80毫克 前列腺癌 Xtandi恩杂鲁胺(Enzalutamide)用于治疗去势抵抗性前列腺癌（CRPC）和转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC） 每日160毫克 剂量修改 根据药物相关毒性调整剂量 ≥3级毒性或无法忍受的副作用：停药1周或直到症状改善至≤2级，然后根据需要以相同或减少的剂量（例如120 mg或80 mg）恢复 并用强效CYP2C8抑制剂 避免使用 如果无法避免共同给药，请将Xtandi恩杂鲁胺(Enzalutamide)的剂量减少至每日80 mg 如果停用强效抑制剂，则在开始使用强效C... 查看详情
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8月
2030年前列腺癌市场趋势和流行病学预测
本报告对美国、欧盟5国（德国，法国，意大利，西班牙和英国）和日本的前列腺癌历史和预测的流行病学以及前列腺癌的市场趋势有深入的了解。 该报告提供了当前的治疗方法，新兴药物，前列腺癌在各种疗法中的市场份额，2017年至2030年当前和预测的前列腺癌市场规模，按七个主要市场划分。该报告还涵盖了当前的前列腺癌治疗实践/算法，市场驱动因素，市场障碍和未满足的医疗需求，以把握最佳机会并评估潜在的市场潜力。 流行病学前列腺癌流行病学部门提供有关历史和当前前列腺癌前列腺癌患者人数以及每个七个主要国家的预测趋势的见解。通过探索大量研究和关键意见领袖的观点，它有助于识别当前趋势和预测趋势的原因。报告的这一部分还提... 查看详情
24
8月
Yervoy+Opdivo：非小细胞肺癌新进展！
尽管肺癌在治疗方面取得了进展，但它仍然是导致癌症死亡的主要原因。最常见的肺癌是非小细胞肺癌(NSCLC)。非小细胞肺癌是一种复杂的疾病，治疗起来很有挑战性，面对这种疾病的人可能会感到难以承受和不安。 肺癌幸存者、GO2基金会联合创始人和主席邦妮·j·阿达里奥说:“晚期肺癌是毁灭性的，所以现在有可能延长患者生命的额外治疗选择给了我们希望。”“令人兴奋的是，这是一种免疫疗法的结合，它为患者和医生在讨论治疗选择时带来了一种全新的方法。” 一种无化疗治疗的选择 美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration，简称fda)最近批准了一种史无前例的免化疗治疗方案，作为对某些... 查看详情
23
8月
维奈托克Venetoclax(Venclyxto)联合治疗急性髓性白血病取得积极成果
维奈托克Venetoclax(Venclyxto)联合治疗急性髓性白血病的阳性结果 ABBVIE宣布维奈托克Venetoclax(Venclyxto)作为急性髓性白血病患者的联合治疗取得积极成果 III期研究VIALE-A显示总体存活率（OS）和完全缓解（CR + Cri）的主要终点在统计学上有显着改善 AML是最激进，最难以治疗的血液癌疾病之一，生存率很低，治疗选择很少1.2 完整的结果将在以后的医学大会上发表或发表在科学期刊上 生物制药公司艾伯维（AbbVie）宣布，将第三期研究VIALE-A（M15-656）与维奈托克Venetoclax(Venclyxto)联合使用阿扎胞苷与安慰剂联合... 查看详情
22
8月
Tafinlar达拉非尼(dabrafenib)单独或与Mekinist联合治疗NSCLC疗效与安全性评估
Tafinlar达拉非尼(dabrafenib)治疗BRAF V600E突变阳性转移性非小细胞肺癌 在多中心，三队列，非随机，活性估计，开放标签的试验中评估了单独或与Mekinist曲美替尼(Trametinib)联合使用的Tafinlar达拉非尼(dabrafenib)的安全性和疗效（研究BRF113928； NCT01336634）。关键的入选标准为本地确认的BRAF V600E突变阳性转移性NSCLC，无BRAF或MEK抑制剂暴露，无EGFR突变或ALK重排（除非患者已接受酪氨酸激酶抑制剂治疗而进展）。参加队列A和B的患者必须接受至少一种先前的铂类化疗方案，该方案已证明疾病进展，但不超过... 查看详情
21
8月
Mekinist曲美替尼(Trametinib)+Tafinlar达拉非尼(dabrafenib)治疗甲状腺癌
BRAF V600E突变阳性局部晚期或转移性间变性甲状腺癌 在一项活动估计，九项队列，多中心，非随机，开放标签的试验（研究BRF117019； NCT02034110）中，对患有BRAF V600E突变的罕见癌症患者评估了Mekinist曲美替尼(Trametinib)联合Tafinlar达拉非尼(dabrafenib)的安全性和疗效。没有标准局部区域治疗方案的晚期，不可切除或转移性ATC。BRF117019试验排除了不能吞咽或保留药物的患者；谁曾接受过BRAF或MEK抑制剂的治疗；有症状或未经治疗的中枢神经系统转移；或有气道阻塞的人。患者每天一次接受MEKINIST 2 mg，每天两次接受d... 查看详情
20
8月
恩杂鲁胺Enzalutamide(Xtandi)降低前列腺癌死亡风险
医学博士Cora N. Sternberg在非转移性CRPC中使用恩杂鲁胺Enzalutamide(Xtandi)展示了有希望的PROSPER数据 医学博士Cora N. Sternberg讨论了恩杂鲁胺Enzalutamide(Xtandi)在非转移性抗去势前列腺癌中的数据，第三期PROSPER试验更新的生存结果，以及她如何选择目前可用的药物。 医学博士Cora N.Sternberg 医学博士Cora N. Sternberg补充说，恩杂鲁胺Enzalutamide(Xtandi)在3期PROSPER试验中使转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）和前列腺特异性抗原迅速升高的患者的总体生存期（... 查看详情
19
8月
FDA批准Opdivo+Yervoy用于转移性非小细胞肺癌
2020年7月，美国食品药物管理局批准将nivolumab纳武单抗（Opdivo奥德武，百时美施贵宝）和ipilimumab易普利姆玛（Yervoy伊匹单抗，百时美施贵宝）联合使用两个周期的铂类双联化疗作为转移或复发非小细胞肺癌患者的一线治疗，无表皮生长因子受体或间变性淋巴瘤激酶基因组肿瘤畸变。 在CHECKMATE-9LA中对疗效进行了研究，这是一项针对转移性或复发性NSCLC患者的随机，开放标签试验。患者被随机分配接受nivolumab纳武单抗（Opdivo奥德武）加ipilimumab易普利姆玛（Yervoy伊匹单抗）联合两个周期的铂-双倍化疗（n = 361）或铂-doublet化疗四... 查看详情
18
8月
维奈妥拉Venetoclax(Venclyxto)用于慢淋获CHMP的积极评价
维奈妥拉Venetoclax(Venclyxto)的CHMP阳性声明可作为先前未经治疗的CLL患者的无化学疗法 ABBVIE已将维奈妥拉Venetoclax(Venclyxto)作为一种无化学疗法的联合治疗方法，用于先前未经治疗的慢性淋巴细胞性白血病患者，获得了CHMP的积极评价 如果维奈妥拉Venetoclax(Venclyxto)加obinutuzumab获得欧洲委员会的批准，它将是针对先前未经治疗的慢性淋巴细胞性白血病（CLL）患者的首项无化学疗法的定时联合疗法 这是维奈妥拉Venetoclax(Venclyxto)的第三个CHMP肯定声明，进一步支持了这种多线CLL治疗方案日益增长的收... 查看详情
17
8月
达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)应该饭前吃还是饭后吃？
食物可能会延迟并减少达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)的吸收，这可能导致药物的血药浓度降低，并可能降低药效。您应至少在饭前1小时或饭后2小时服用dabrafenib。 食物可能会减少以及延迟达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)的吸收。在研究对象中，与空腹状态下给药相比，与高脂餐一起服用达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)可使峰值血浆浓度（Cmax）和全身暴露（AUC）分别降低51％和31％，并使中位Tmax延迟约3.6小时。 结论：达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)应在饭前至少1小时或饭后2小时服用。 Tafinlar(dabrafenib)... 查看详情
