29
9月
维奈妥拉/维奈托克Venetoclax(Venclyxto)现在已包含在所有CLL成人治疗药物中
自8月28日起，维奈妥拉/维奈托克Venetoclax(Venclyxto)与obinutuzumab的联合治疗将为所有以前未接受治疗的慢性淋巴细胞性白血病CLL 成年患者提供高价保护。 维奈妥拉/维奈托克Venetoclax(Venclyxto)已经与利妥昔单抗联合用于复发性或耐药性CLL的补贴，并且在某些患者组中作为单一疗法治疗CLL 维奈妥拉/维奈托克Venetoclax(Venclyxto)加rituximab或obinutuzumab是欧洲委员会批准的针对CLL 的首批化学定时联合疗法 研究性生物制药公司AbbVie宣布，根据瑞典牙科和药品福利局（TLV）的一项决定，从2020年8月... 查看详情
28
9月
曲美替尼Mekinist(Trametinib)与达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)联用为胆管癌带来益处
10个月的中位随访中，所有接受达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)加曲美替尼Mekinist(Trametinib)治疗的患者的总缓解率为51％。 根据发表在《柳叶刀肿瘤》杂志上的第 2期研究结果，将达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)与曲美替尼Mekinist(Trametinib)的组合可以为患有BRAF V600E突变的胆道癌患者提供另一种急需的治疗选择。 还发现靶向二重奏在对治疗有抵抗力的晚期疾病患者中具有可控的安全性，使其成为通常局限性胆管癌治疗前景中令人欢迎的可能。 这项研究的43例患者参加了该胆道癌队列研究，这是正在进行的针对BRAF V600E突变的罕见... 查看详情
27
9月
Braftovi康奈非尼(Encorafenib)和Mektovi比美替尼(Binimetinib)在黑色素瘤中显示较高的PFS
根据Paolo Ascierto的报告，在应用Braftovi康奈非尼(Encorafenib)和Mektovi比美替尼(Binimetinib)后再进行免疫治疗表明，无进展生存率更高，并且在1年和2年时的客观缓解率和中位PFS与关键研究中报道的一致， MD，在2020 ESMO虚拟大会上。 Braftovi康奈非尼(Encorafenib)和Mektovi比美替尼(Binimetinib)的联合免疫治疗显示更高的无进展生存期（PFS），以及1年和2年的客观缓解率（ORR）和中位PFS与已报道的一致根据医学博士Paolo Ascierto在2020年ESMO虚拟大会上的演讲，研究人员在关键研究... 查看详情
26
9月
诺华公布Tafinlar和Mekinist与spartalizumab在黑色素瘤中的最新试验数据
基于前所未有的无进展生存结果，Tafinlar （dabrafenib）+ Mekinist （trametinib）被确认为晚期BRAF突变的黑色素瘤治疗标准靶向治疗 数据显示，尽管研究未达到三联疗法的主要研究终点，但在COMBI-i临床试验的比较组中，使用Tafinlar + Mekinist治疗的患者具有积极的持久反应和无进展生存获益 Spartalizumab开发计划仍在继续，研究与其他抗癌药联合使用的免疫疗法 2020年9月19日 ，诺华公司公布了III期COMBI-i试验的详细结果，该试验评估了试验性免疫疗法spartalizumab (PDR001)与靶向疗法Tafinlar®(... 查看详情
25
9月
《柳叶刀》发表Venetoclax(Venclyxto)维奈妥拉/维奈托克和obinutuzumab联合治疗慢淋的三年随访
最新分析显示，在固定治疗期间接受Venetoclax(Venclyxto)维奈妥拉/维奈托克和obinutuzumab联合治疗的患者在至少24个月内在更大程度上仍无进展 长期无进展生存期保持在慢性淋巴细胞白血病在所有的临床和生物风险群体，包括TP53突变/缺失亚组和突变或者未突变IGHV 停药后18个月，接受Venetoclax(Venclyxto)维奈妥拉/维奈托克联合治疗的患者比接受苯丁酸氮芥联合obinutuzumab 患者具有更高的不可测量残留疾病（uMRD）。 艾伯维（AbbVie）报告称，《柳叶刀肿瘤》（The Lancet Oncology）发表了一项对III期研究CLL14的... 查看详情
24
9月
辉瑞与OnKure合作评估Mektovi(binimetinib比美替尼)与OKI-179联合治疗NRAS黑色素瘤
OnKure是下一代组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）抑制剂的发现和开发的领导者，与辉瑞公司签署了临床试验合作和供应协议，以支持Mektovi(binimetinib比美替尼)与OKI-179（一种药物）的临床概念验证研究。目前正处于I期治疗NRAS黑色素瘤的高效且可耐受的I类HDAC抑制剂。 活化的NRAS突变发生在大约20％的黑色素瘤中，代表了继BRAF突变后黑色素瘤中第二常见的致癌驱动基因突变。对于具有NRAS突变的转移患者，靶向治疗的医疗需求仍未得到满足。辉瑞在美国和加拿大拥有专有权的一种有丝分裂原激活的蛋白激酶（MEK）抑制剂Mektovi(binimetinib比美替尼)已被批准与Bra... 查看详情
23
9月
Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼+ Mekinist(Trametinib)曲美替尼对高风险III期黑色素瘤患者的长期无复发生存益处
NEJM发表的研究显示，诺华Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼®+Mekinist(Trametinib)曲美替尼®对高危，III期黑色素瘤患者证明了长期无复发生存优势 COMBI-AD是一项第一项试验，用于证明针对III期BRAF突变的黑色素瘤1高危患者的靶向治疗作为辅助治疗的5年无复发生存率 有针对性的标准的护理治疗Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼+ Mekinist(Trametinib)曲美替尼辅助治疗与安慰剂相比，由49％降低复发或死亡的风险1 更新数据显示Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼+ Mekinist(Trametinib)曲美替... 查看详情
22
9月
Venetoclax(Venclyxto/Venclexta)联合治疗急性髓性白血病3期数据发表
-来自VIALE-A研究的第3期数据显示，在新诊断为不适合化疗的AML患者中，与azacitidine 加安慰剂相比，Venetoclax(Venclyxto/Venclexta)和azacitidine可使死亡风险降低了34％ -AML是最具有侵略性的血液癌症之一，其存活率非常低，对于无法接受强化化疗（目前的护理标准）的患者而言选择不多 艾伯维（NYSE：ABBV）宣布，从3期VIALE-A临床研究AML患者结果公布新英格兰医学杂志（NEJM ）。 这项研究评估了尚未接受治疗且无法耐受传统强化化疗的新诊断出的AML患者，发现与阿扎胞苷加安慰剂相比，Venetoclax(Venclyxto/V... 查看详情
21
9月
黑色素瘤中BRAF/MEK抑制剂的不良事件管理
加州大学洛杉矶分校Ronald Regan医学中心血液/肿瘤学护士Grace Cherry表示，由于大约50%的皮肤黑色素瘤患者发生BRAF突变，近年来针对该疾病类型的BRAF/MEK抑制剂的出现大大改善了预后。 Cherry在第四届肿瘤护理学院年度直播互动网络直播上讨论了最近在黑色素瘤领域令人振奋的进展。 “BRAF是一种驱动突变，”Cherry说。“就像一个灯开关，它发出信号，告诉细胞不断增长……当它打开时，就不会停止该信号。它继续让那些肿瘤迅速生长。因此，当使用BRAF / MEK抑制剂时，就像关闭该开关一样。” 有3种不同类别的BRAF / MEK抑制剂。Cherry说，尽管它们之间存... 查看详情
18
9月
黑色素瘤的治疗与管理
大多数局限在皮肤上的黑色素瘤患者可以通过手术治愈。从历史上看，黑素瘤扩散到局部淋巴结或其他器官的患者难以治疗，通常被认为是无法治愈的。但是，免疫肿瘤学和精密癌症医学的最新进展大大改善了患者的预后，许多晚期疾病的患者现已治愈或存活了许多年，生活质量高。 黑色素瘤的治疗因人而异，可能包括手术，精密抗癌药物，免疫疗法和化学疗法。具体治疗方法取决于癌症的分期和基因组情况。 黑色素瘤的手术 手术切除仍然是高度可治愈的早期黑色素瘤的主要治疗方法。评估黑色素瘤是否扩散对确定是否需要额外的治疗很重要。这可以通过淋巴图和前哨淋巴结活检（SLNB）来评估是否存在扩散到区域淋巴结的癌症来完成。目前建议将其用于原发癌... 查看详情
