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10月
服用Mektovi比美替尼(Binimetinib)之前应注意哪些问题？
什么情况下不可以服用Mektovi比美替尼(Binimetinib) 如果您对以下疾病过敏，请勿服用Mektovi比美替尼(Binimetinib)： 任何含有Binimetinib的药物 过敏反应的某些症状可能包括： 气促 喘息或呼吸困难 面部，嘴唇，舌头或身体其他部位肿胀 皮疹，瘙痒或荨麻疹 如果您遇到过敏反应，请停止服药并立即通知您的医生或药剂师。 包装上印有的有效期限或包装破损或有篡改迹象时，请勿服用Mektovi比美替尼(Binimetinib)。到期日期是指该月的最后一天。 如果已过期或已损坏，请将其退回给您的药剂师处置。 如果不确定是否应该开始服用这种药物，请咨询医生。 开始服用... 查看详情
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10月
肿瘤学领域的一项关键进展免疫机制活化剂SR-717
斯克里普斯研究小组(ScrippsResearch)的科学家发现了一种分子，这种分子可以活化人体内一种称为STING的天然免疫增强蛋白。这项发现标志着肿瘤学领域的一项关键进展，因为STING蛋白本来就是以强大的对抗肿瘤特性而闻名。 早在2008年Nature期刊中便曾经指出干扰素刺激因子STING（STimulator of INterferon Genes）是哺乳类中先天免疫反应以抵抗细菌或病毒感染的重要蛋白。当细胞质内出现 DNA（来自细菌或病毒）时，DNA感受器：cGAS (cyclin GMP-AMP synthase) 侦测到并活化STING 蛋白后，再启动TBK1激酶磷酸化干扰素蛋... 查看详情
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10月
CLL：治疗初期Venetoclax维奈妥拉/维奈托克(Venclyxto)组合的真实数据
Venetoclax维奈妥拉/维奈托克(Venclyxto)与抗CD20抗体利妥昔单抗（R）的组合已被批准用于治疗自2018年10月以来至少接受过一种疗法的慢性淋巴细胞性白血病（CLL）成人。治疗限制为24个月。自2016年12月以来，已批准将B细胞淋巴瘤（BCL-2）抑制剂用于高危患者的连续单药治疗。自2017年11月以来开展的跨国、前瞻性、非干预性研究VeRVe，研究了两种疗法在日常临床条件下的有效性和安全性以及所治疗患者的生活质量。迄今为止，已将来自DACH地区的56名CLL患者分配到了单用Venetoclax维奈妥拉/维奈托克(Venclyxto)单药治疗的组中，将71名患者分配到了V... 查看详情
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10月
泰菲乐Tafinlar(达拉非尼dabrafenib)+迈吉宁Mekinist(曲美替尼Trametinib)治疗黑色素瘤效果好吗？
一项黑色素瘤研究结果发表。结果显示，在高危III期BRAF突变阳性黑色素瘤患者中，手术切除黑色素瘤后使用靶向组合疗法泰菲乐Tafinlar(达拉非尼dabrafenib)和迈吉宁Mekinist(曲美替尼Trametinib)进行术后辅助治疗，可提供长期、持久的无复发生存（RFS）益处：有一半以上（52%）的患者在5年内存活且无复发。 COMBI-AD是一项双臂、随机、双盲、安慰剂对照、关键III期研究，共入组了870例已完成手术完全切除且未接受抗癌治疗、经组织学确诊、BRAF V600E/K突变阳性、高危（IIIa期[淋巴结转移＞1mm]、IIIb或IIIc期）皮肤黑色素瘤患者。研究中，患者... 查看详情
15
10月
OnKure与辉瑞签署协议评估Mektovi比美替尼(Binimetinib)和OKI-179组合
下一代组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）抑制剂的发现和开发领导者OnKure，Inc.与辉瑞公司（NYSE：PFE ）签订了临床试验合作和供应协议），以支持概念研究的用于Mektovi比美替尼(Binimetinib)组合临床证明与OKI-179，一个高度有效的且可耐受的I类HDAC在目前抑制剂I期为NRAS黑色素瘤的治疗。 “我们很高兴与辉瑞公司就这项有前途的倡议进行合作，以解决NRAS黑色素瘤中未满足的需求” 活化的NRAS突变发生在大约20％的黑色素瘤中，代表了继BRAF突变后黑色素瘤中第二常见的致癌驱动基因突变。对于具有NRAS突变的转移患者，靶向治疗的医疗需求仍未得到满足。辉瑞在美国和加拿... 查看详情
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10月
Venetoclax维奈妥拉(Venclyxto/Venclexta)治疗急性髓性白血病
Venetoclax维奈妥拉(Venclyxto/Venclexta)先前已获得美国食品药品监督管理局（FDA）与阿扎胞苷，地西他滨或低剂量阿糖胞苷合用的加速批准，用于治疗75岁或以上的新诊断AML的患者，或由于共存的医疗条件而不能进行强化诱导化疗的患者。 关于Venetoclax维奈妥拉(Venclyxto/Venclexta) Venetoclax维奈妥拉(Venclyxto/Venclexta)是一种精确的癌症药物，旨在选择性结合和抑制B细胞淋巴瘤2（BCL-2）蛋白。在某些血液癌中，BCL-2会积聚并阻止癌细胞死亡或自我毁灭，这一过程称为凋亡。Venetoclax维奈妥拉(Vencly... 查看详情
13
10月
达拉非尼Tafinlar+曲美替尼Mekinist在高危III期黑色素瘤患者中显示出长期无复发生存的益处
COMBI-AD是第一个证明靶向治疗作为BRAF突变的高危III期黑色素瘤患者辅助治疗的5年无复发生存率的研究。 与安慰剂相比，靶向治疗标准达拉非尼dabrafenib(Tafinlar)+ 曲美替尼Trametinib(Mekinist)的辅助治疗将复发或死亡的风险降低了49％。 诺华制药宣布，COMBI-AD III期研究的先前报道数据已发表在《新英格兰医学杂志》上。研究表明，用达拉非尼dabrafenib(Tafinlar)+ 曲美替尼Trametinib(Mekinist)治疗的BRAF V600突变的高危III期黑色素瘤切除患者中，有一半以上在5年时存活且无复发。研究表明，高危III... 查看详情
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10月
康奈非尼Braftovi(Encorafenib)提高BRAF阳性晚期大肠癌的生存率
NCCN在其具有BRAFV600基因突变的结肠癌治疗指南中增加了一种新的精确癌症药物治疗方案。新疗法结合了3种药物；BRAF和MEK抑制剂康奈非尼Braftovi(Encorafenib)以及比美替尼Mektovi(Binimetinib)和西妥昔单抗。（1）研究结果在ESMO和J Clin Oncol中进行了更新。2019年3月导致2020年4月美国食品和药物管理局批准。 关于BRAF V600 +大肠癌 在美国，到2020年，将有142,250名患者被诊断出患有结肠癌或直肠癌，据估计约有50,000人死于这种疾病。 BRAF V600激酶是细胞中活跃于细胞复制和扩散的途径。BRAF V60... 查看详情
11
10月
2020年上半年Venetoclax维奈妥拉/维奈托克(Venclyxto)销售额翻番
2020年上半年，肿瘤药物Venetoclax维奈妥拉/维奈托克(Venclyxto)的销售额几乎翻了一番，从2019年上半年的3.2亿美元增长到6.2亿美元。该公司负责人表示，这是由于对一线CLL和复发/难治性CLL患者的治疗继续扩大所致。 2月，AbbVie宣布Venetoclax维奈妥拉/维奈托克(Venclyxto)联合低剂量阿糖胞苷（LDAC）与LDAC联合安慰剂的VIALE-C（M16-043）试验未达到其具有统计学意义的总体生存改善的主要终点在计划的分析之时不适合进行强化化疗的急性髓细胞性白血病。 与使用安慰剂的LDAC相比，Venetoclax维奈妥拉/维奈托克(Venclyx... 查看详情
10
10月
达拉非尼Tafinlar+曲美替尼Mekinist让一半以上黑色素瘤患者5年内无复发！
诺华（Novartis）近日宣布，来自黑色素瘤里程碑3期COMBI-AD研究的结果已发表于《新英格兰医学杂志》（NEJM）。结果显示，在高危III期BRAF突变阳性黑色素瘤患者中，手术切除黑色素瘤后使用靶向组合疗法达拉非尼Dabrafenib(Tafinlar)与曲美替尼Trametinib(Mekinist)进行术后辅助治疗，可提供长期、持久的无复发生存（RFS）益处：有一半以上（52%）的患者在5年内存活且无复发。 COMBI-AD是第一个证明将靶向疗法用于辅助治疗高危III期BRAF突变黑色素瘤显示出5年无复发生存受益的研究：与安慰剂相比，达拉非尼Dabrafenib(Tafinlar)... 查看详情
