29
10月
Braftovi+Mektovi+Erbitux三联疗法治疗mCRC临床效果令人鼓舞
Scott Kopetz，医学博士，FACP，副教授，美国德克萨斯大学安德森癌症中心癌症医学部胃肠肿瘤学系，讨论了转移性结直肠癌(mCRC) 3期BEACON CRC试验的设计。 在一项多中心、随机、非盲、3-arm信标CRC研究中，将在1到2疗程中进展的BRAF V600E突变型mCRC患者随机分配为1：1：1接受Braftovi康奈非尼(Encorafenib) 、Mektovi比美替尼(Binimetinib) 和Erbitux(cetuximab)，Braftovi康奈非尼(Encorafenib)和Erbitux(cetuximab),研究者选择的Erbitux(cetuximab)... 查看详情
28
10月
针对快速分裂的卵巢癌细胞的新方向
现今对高度侵袭性卵巢癌（HGSOC）的起源知之甚少。而现在已有科学家开展了研究，以查明哪些特定基因驱动或延迟了这种致命的癌症。 9月1日在CellReports中，这项研究的研究者，生物医学科学系遗传学教授约翰·希门蒂（John Schimenti）说：“我们已经收集了从癌症遗传学中挖掘的大量基因组突变数据，并试图从功能上进行理解。”在研究中，Schimenti与Alexander Nikitin（生物医学同事，病理学教授，康奈尔大学干细胞计划的主任）以及他们各自实验室的成员合作，以更好地了解高度侵袭性卵巢癌。 研究人员已经知道一段时间，这种疾病几乎总是由多种遗传病引起的。仅一种突变就不会使细... 查看详情
27
10月
Venetoclax维奈妥拉/维奈托克(Venclyxto)+Azacitidine提高AML整体生存率
VIALE-A研究的主要分析最近发表在《新英格兰医学杂志》（NEJM）上。正在进行的研究显示，与先前未经治疗的急性髓细胞性白血病（AML）相比，使用Venetoclax维奈妥拉/维奈托克(Venclyxto)加上azacitidine的总生存期显著长于azacitidine和安慰剂。在这种情况下，全球性研究型生物制药公司AbbVie于2020年6月23日联合申请了欧洲药物管理局（EMA）的B细胞淋巴瘤2（BCL-2）抑制剂批准对于先前未接受过AML治疗且不适合进行强化化疗的成年人，使用低甲基化剂（HMA）或低剂量Azacitidine（低剂量Azacitidine，LDAC）。 Veneto... 查看详情
26
10月
Levy博士谈泰菲乐Tafinlar/迈吉宁Mekinist在BRAF V600E-突变型NSCLC中的作用
医学博士本杰明·利维（Benjamin P. Levy）讨论了泰菲乐Tafinlar(达拉非尼Dabrafenib）和迈吉宁Mekinist(曲美替尼Trametinib)联合治疗在BRAF V600E突变型非小细胞肺癌中的作用。 医学博士Benjamin P. Levy，Sibley Memorial医院的Johns Hopkins Sidney Kimmel癌症中心肿瘤学副教授兼医学肿瘤临床主任，讨论了泰菲乐Tafinlar(达拉非尼Dabrafenib）和迈吉宁Mekinist(曲美替尼Trametinib)组合在BRAF V600E-mutant中的作用非小细胞肺癌（NSCLC）。 L... 查看详情
25
10月
Mektovi比美替尼(Binimetinib)的副作用有哪些？
如果服用Mektovi比美替尼(Binimetinib)时身体不适，请尽快告知医生或药剂师。 像其他药物一样，Mektovi比美替尼(Binimetinib)可以引起副作用，但并非所有人都相同。有些可能很严重，需要医疗护理。 不要被下面列出的副作用吓到，不一定会发生。 遇到的任何问题请咨询医生或药剂师。 可能的严重副作用 Mektovi比美替尼(Binimetinib)与Braftovi康奈非尼(Encorafenib)结合使用可能会导致严重的副作用。如果您第一次遇到以下严重副作用，或者立即恶化，请立即告诉医生。 心脏问题 Mektovi比美替尼(Binimetinib)可能会影响您的心脏泵（... 查看详情
24
10月
无化学疗法的CLL一线治疗：venetoclax-obinutuzumab组合的3年数据
CLL14研究检查了Venetoclax维奈妥拉/维奈托克(Venclyxto)和obinutuzumab的治疗有效性和安全性，与使用苯丁酸氮芥和obinutuzumab（ClbO）的化学免疫疗法相比，对于初治的慢性淋巴细胞性白血病（CLL）而言，治疗时间少于12个月。甚至在检查开始后的3年和治疗结束后的至少24个月，Venetoclax维奈妥拉/维奈托克(Venclyxto)+obinutuzumab治疗组的患者仍表现出优异的无进展生存期（PFS）（1）。最近在《柳叶刀肿瘤》杂志上发表的德国CLL研究小组（DCLLSG）的III期研究的中期分析显示了这一点。 即使在3年后，使用Venetoc... 查看详情
23
10月
泰菲乐Tafinlar+迈吉宁Mekinist对III期黑色素瘤显示长期无复发生存优势
泰菲乐Tafinlar(达拉非尼Dabrafenib）+迈吉宁Mekinist(曲美替尼Trametinib)联合治疗对III期黑色素瘤高危患者显示长期无复发生存优势 诺华宣布先前在III期COMBI-AD研究中报告的数据现已发表在《新英格兰医学杂志》上。研究显示，接受泰菲乐Tafinlar(达拉非尼Dabrafenib） + 迈吉宁Mekinist(曲美替尼Trametinib)治疗的BRAF-V600突变III期黑色素瘤切除的高危患者中，超过半数在5年后仍然存活且无复发。 研究表明，高危III期黑色素瘤的大多数复发通常在5年内发生。 效力 结果显示，使用泰菲乐Tafinlar(达拉非尼Da... 查看详情
22
10月
如何服用Mektovi比美替尼(Binimetinib)？
Mektovi比美替尼(Binimetinib)的用途 Mektovi比美替尼(Binimetinib)是一种抗癌药物，含有有效成分Binimetinib，属于一种称为“ MEK抑制剂”的药物。 Mektovi比美替尼(Binimetinib)组合使用与含有活性成分，encorafenib（称为BRAFTOVI另一种药®）用于治疗成年患者称为黑色素瘤皮肤癌类型，它已扩散到身体的其他部位，或者无法通过手术切除。Mektovi比美替尼(Binimetinib)和BRAFTOVI用于治疗的黑素瘤类型在称为BRAF的基因中具有特定的变化（突变）。BRAF基因中的这种突变可能产生了引起黑色素瘤发展的蛋白... 查看详情
21
10月
Venetoclax维奈妥拉/维奈托克(Venclyxto)用于慢性淋巴细胞性白血病（CLL）
自2016年12月以来，Venetoclax维奈妥拉/维奈托克(Venclyxto)已被批准作为一种单一疗法用于成人慢性淋巴细胞性白血病（CLL）。自2018年10月以来，该活性成分已与利妥昔单抗联合用于先前治疗的患者中。自2020年3月以来，Venetoclax维奈妥拉/维奈托克(Venclyxto)还被批准与obinutuzumab结合用于以前未接受治疗的患者。 CLL是一种罕见的癌症。通常，免疫系统B细胞的变化方式使其在血液，骨髓和淋巴系统中无法控制地繁殖。CLL通常进展缓慢，并且在早期不会引起任何症状。随着疾病的发展，感染，贫血，严重的疲倦和疲劳经常发生。淋巴结肿大和脾脏肿大也是典型的... 查看详情
20
10月
使用泰菲乐Tafinlar+迈吉宁Mekinist治疗黑色素瘤患者显示高无复发生存率
根据最近的一项研究，超过半数接受过泰菲乐Tafinlar(达拉非尼Dabrafenib，Novartis）和迈吉宁Mekinist(曲美替尼Trametinib，Novartis）治疗的III期经BRAF V600突变的黑色素瘤切除手术的高危患者在5年后仍存活且无复发。发表在《新英格兰医学杂志》上。 每年，全球诊断出超过285,000例黑色素瘤病例，其中大约一半患有BRAF突变。手术治疗III期黑色素瘤后，患者可能有复发的风险，因为体内仍可能存在黑色素瘤细胞。 此外，作者指出，由于该疾病通常会导致该5年期复发，因此允许高危的III期黑素瘤患者在5年内无复发是很重要的。 “今天发表的研究结果使人... 查看详情
