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11月
Retevmo塞尔帕替尼(Selpercatinib)
Retevmo塞尔帕替尼(selpercatinib，曾用名LOXO-292)是一种口服高选择性的、强效RET激酶抑制剂。Retevmo塞尔帕替尼(Selpercatinib)能同时作用于肿瘤细胞和健康细胞，这可能引起副作用。 2020年5月，美国FDA批准Retevmo塞尔帕替尼(selpercatinib40毫克、80毫克胶囊)用于治疗转染重排基因(RET)融合阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者，和需要系统性治疗的携带RET突变的晚期或转移性甲状腺髓样癌成人和12岁及以上的儿童患者，以及需要系统性治疗和放射性碘治疗(如适用)难治的RET融合阳性的晚期或转移性甲状腺癌成人和12... 查看详情
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11月
2020年阿培利司片Piqray(alpelisib)的详细说明
适应症和用途 绝经后女性或男性与氟维司群联合使用PIK3CA突变治疗激素受体阳性，HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，并在过去内分泌单一疗法后与氟维司群合用。 仅当由具有恶性肿瘤及其治疗知识的医生进行治疗时，才应使用Piqray阿培利司片(alpelisib)。 配药形式 片剂。1片Piqray阿培利司片(alpelisib)（薄膜衣）包含50 mg，150 mg或200 mg alpelisib。 剂量建议 成人 每天一次300毫克Piqray阿培利司片(alpelisib)。 注意： Piqray阿培利司片(alpelisib)片剂应整个吞下，不得咀嚼或压碎。 每天大约在同一时间服用。... 查看详情
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11月
Polivy
Polivy泊洛妥珠单抗(polatuzumab vedotin-piiq)是一种抗CD79b抗体-药物偶联物（ADC）。目前，美国已批准将泊洛妥珠单抗Polivy(polatuzumab vedotin-piiq)与苯达莫司汀加利妥昔单抗联合用于治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的成人，这些患者已接受过至少两次治疗，在欧洲，该药已在欧洲获批用于治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的成人患者，不适合进行造血干细胞移植。与苯达莫司汀加利妥昔单抗联合使用的免疫力在其他五个国家也得到批准。 泊洛妥珠单抗Polivy(polatuzumab vedotin-piiq)是一种抗体-药物偶联物（ADC）... 查看详情
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11月
Balversa厄达替尼(erdafitinib)的用途和服用方法
Balversa厄达替尼(erdafitinib)适应症和用途 Balversa厄达替尼(erdafitinib)用于治疗患有局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）的成年患者，其具有： 敏感的FGFR3或FGFR2遗传改变，以及 在至少一系行先前的含铂化疗期间或之后进展，包括在新辅助或辅助含铂化疗的12个月内。 根据FDA批准的Balversa厄达替尼(erdafitinib)伴随诊断选择患者进行治疗。 该适应症是根据肿瘤反应率在加速批准下批准的。继续批准该适应症可能要取决于验证性试验中对临床益处的验证和描述。 Balversa厄达替尼(erdafitinib)剂量和给药 患者选择 根据FDA批... 查看详情
21
11月
Piqray-阿培利司片-Alpelisib
阿培利司片Piqray(alpelisib)是干什么用的？ 阿培利司片Piqray(alpelisib)用于治疗乳腺癌。 在服用这种药物之前，需要告诉医生什么？ 如果患者对阿培利司片Piqray(alpelisib)过敏；该药物的任何部分；或任何其他药物，食物或物质。告诉医生有关过敏以及患者有什么症状。 如果血糖较高（糖尿病）。 如果患者服用该药物不得服用的任何药物（处方药或非处方药，天然产品，维生素），例如某些用于HIV，感染或癫痫发作的药物。有很多药物不能与这种药物一起服用。 如果患者正在母乳喂养。服用这种药物时以及上次服药后1周内请勿母乳喂养。 这不是与该药物相互作用的所有药物或健康问题... 查看详情
20
11月
Polivy泊洛妥珠单抗(polatuzumab vedotin)治疗淋巴瘤效果显著
泊洛妥珠单抗Polivy是一款抗体偶联药物（Antibody Drug Conjugate, ADC），是一种靶向CD79b的首创ADC，其一端靶向B细胞表面特异的CD79b蛋白，另一端则连有化疗药物。当泊洛妥珠单抗Polivy在体内特异性地结合并进入B细胞后，就会释放化疗药物，对细胞进行杀伤，从而控制癌症病情。 Polivy泊洛妥珠单抗在美国于2019年6月获得加速批准，联合BR疗法治疗既往已接受至少2种疗法的R/R DLBCL患者；在欧盟，泊洛妥珠单抗Polivy于2020年1月获得有条件批准，联合BR疗法治疗不适合造血干细胞移植的R/R DLBCL患者。在美国和欧盟，Polivy泊洛妥珠... 查看详情
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11月
2022年治疗膀胱癌的Balversa厄达替尼(erdafitinib)如何购买？
药物名称：Balversa厄达替尼(erdafitinib) 适应症：尿路上皮癌 FDA加速了Balversa厄达替尼(erdafitinib)的批准，用于治疗局部晚期或转移性膀胱癌的成年患者，这些患者在铂类化学疗法后继续发展。这些肿瘤带有特异性致敏的FGFR3或FGFR2基因突变。这是FDA批准的第一个针对转移性膀胱癌的靶向疗法，也是第一个针对膀胱癌的个体化疗法。Balversa厄达替尼(erdafitinib)是一种口服特异性FGFR抑制剂。值得一提的是，Balversa厄达替尼(erdafitinib)在对抗PD-L1 / PD-1治疗无反应的患者中也有效。 强生的Balversa厄达替... 查看详情
18
11月
Piqray阿培利司片(alpelisib)治疗乳腺癌说明书
Piqray阿培利司片(alpelisib)简介 Piqray阿培利司片(alpelisib)为激酶抑制剂，一般与氟维司群联合用药，用于HR阳性、HER2阴性乳腺癌。 Piqray阿培利司片(alpelisib)规格 Piqray阿培利司片(alpelisib)为片剂 有50mg/150mg/200mg Piqray阿培利司片(alpelisib)主治 用于治疗绝经后妇女和男性患有激素受体（HR）阳性，人表皮生长因子受体2（HER2）阴性，PIK3CA突变，晚期或转移性乳腺癌的进展或在以内分泌为基础的方案之后 Piqray阿培利司片(alpelisib)用法用量 饭前空腹服用，每天1次，每次3... 查看详情
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11月
新型靶向药物Polivy泊洛妥珠单抗正在改变弥漫性大B细胞淋巴瘤的治疗
Polivy泊洛妥珠单抗（polatuzumab vedotin-piiq）是一种抗体药物结合体，它使用靶向药物直接向癌细胞提供有效的化疗。 它根据对80名以前治疗过的患者进行的第二阶段研究的结果获得批准，这些患者被分成大小相等的组接受化疗Treanda（本达穆斯汀）和靶向药物Rituxan（利图西马布），每21天服用或不服用Polivy泊洛妥珠单抗（polatuzumab vedotin-piiq），每次6个周期。在治疗结束时，40%接受Polivy泊洛妥珠单抗（polatuzumab vedotin-piiq）三联组合的人经历了完全的反应，而仅接受Treanda和Rituxan治疗的人中，... 查看详情
16
11月
Balversa厄达替尼(erdafitinib)：转移性膀胱癌的首个靶向药
Balversa厄达替尼(erdafitinib)是美国食品和药物管理局（FDA）批准的第一种用于治疗局部传播或转移性尿道癌的成人患者的靶向药物，其特征是对药物结合敏感的FGFR3或FGFR2基因互换反应，在至少一疗程的白金化疗中或之后发展，包括新增或失活12个月。监管机构的判定是有条件的，Balversa厄达替尼(erdafitinib)也必须证明其有效性。 目前，泌尿细胞癌(主要是膀胱癌)的治疗算法提供了白金化疗(或无铂化疗)和PD- L – 1阻滞剂的用途。如果没有成功，就没有太多的选择:进一步化疗，临床试验，症状疗法。 Balversa厄达替尼(erdafitinib) 是... 查看详情
