08
1月
Tabrecta(capmatinib)卡马替尼中文说明书—Tabrecta哪里购买
Tabrecta(capmatinib)卡马替尼剂型 片剂 150mg：淡橙棕色，椭圆形，弯曲的薄膜包衣，带有斜边，无刻痕，一侧凹入“ DU”，另一侧凹入“ NVR” 200mg：黄色，椭圆形，弯曲的薄膜包衣，带斜面边缘，无刻痕，一侧凹陷有“ LO”，而另一侧凹陷了“ NVR” 存贮 用干燥剂盒分配原包装。存放在20°C至25°C（68°F至77°F）的温度范围内，允许偏移介于15°C和30°C（59°F和86°F）之间。防潮。首次打开瓶子6周后，丢弃所有剩余的未使用的TABRECTA。 适应症 Tabrecta(capmatinib)卡马替尼用于治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者... 查看详情
08
1月
注射用曲妥珠单抗和透明质酸酶Herceptin hylecta(trastuzumab and hyaluronidase)
Herceptin hylecta是两种药物的组合：曲妥珠单抗trastuzumab和透明质酸酶hyaluronidase。曲妥珠单抗是一种单克隆抗体，可与人表皮生长因子受体2蛋白（HER-2）细胞的胞外域结合。皮下给药透明质酸酶可增加曲妥珠单抗的吸收。 曲妥珠单抗和透明质酸酶（Herceptin Hylecta）用途： 乳腺癌，辅助治疗： 在患有乳腺癌的成年人中，它可作为HER2过表达结节阳性或结节阴性（即ER或PR阴性或具有一种高风险特征）的辅助治疗，作为由阿霉素，环磷酰胺和紫杉醇组成的治疗方案的一部分或多西他赛。 它也是多西他赛和卡铂治疗方案的一部分。在基于蒽环类药物的多模式治疗后，以单... 查看详情
07
1月
Tukysa(Tucatinib图卡替尼/妥卡替尼)
2020年12月10日，欧盟人类用药产品委员会（CHMP）通过了一项积极意见，建议授予药品Tukysa(Tucatinib图卡替尼/妥卡替尼)的销售许可，用于治疗HER2阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。 Tukysa(Tucatinib图卡替尼/妥卡替尼)将以50和150 mg薄膜衣片形式提供。Tukysa的活性物质是tucatinib，一种抗肿瘤蛋白激酶抑制剂（ATC代码：L01EH03），可抑制HER2激酶。这导致抑制下游细胞信号传导和细胞增殖，并诱导HER2驱动的肿瘤细胞死亡。 Tukysa(Tucatinib图卡替尼/妥卡替尼)能够增加无进展生存期和包括转移患者在内的总体生存期。 Tuk... 查看详情
06
1月
Minjuvi(tafasitamab)治疗DLBCL患者数据评估
Minjuvi(tafasitamab) 1b期firstMIND试验对新诊断的弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者的初步安全性和有效性数据 来自L-MIND研究的长期亚组分析，评估Minjuvi(tafasitamab)与Revlimid(lenalidomide来那度胺)联合治疗复发性或难治性DLBCL患者 Incyte和MorphoSys AG宣布，从firstMIND初步数据,目前第一阶段b,非盲、随机研究的Minjuvi(tafasitamab)或者Minjuvi(tafasitamab)+ Revlimid(lenalidomide来那度胺)除了R-CHOP新诊断患者弥漫型大b细... 查看详情
06
1月
皮下注射剂型赫赛汀Herceptin Hylecta
罗氏乳腺癌药物皮下注射剂型赫赛汀Herceptin Hylecta是一种即用型制剂，可在2-5分钟内完成给药，而传统静脉输注剂型赫赛汀则需要30-90分钟。 乳腺癌有多种类型，不同类型的乳腺癌，病情凶险程度不一样，治疗方案也不一样。根据乳腺癌细胞表面表达的蛋白分子，乳腺癌可以分为雌激素受体阳性（ER+）乳腺癌，人表皮生长因子受体2阳性（Her2+）乳腺癌， ER+、Her2-乳腺癌以及三阴性乳腺癌等。 其中Her2+乳腺癌是凶险程度很高的一种乳腺癌，比例约占乳腺癌的20%~30%。Her2+乳腺癌的特点是肿瘤进展快、容易发生淋巴结或血管转移，对内分泌治疗不敏感，因此预后不佳。 “经过我们20余... 查看详情
05
1月
Padcev(Enfortumab vedotin-ejfv)——客观缓解率达52%
针对PD-1/PD-L1抑制剂无效膀胱癌患者，创新ADC达到52%客观缓解率！安斯泰来公司（Astellas）和Seagen（原名为Seattle Genetics）宣布，其抗体偶联药物Padcev（enfortumab vedotin-ejfv）在名为EV-201的关键性2期临床试验的第二队列患者中获得积极顶线结果。 该队列包括接受过PD-1/PD-L1抑制剂治疗，但是未接受含铂化疗并且不适合顺铂治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。结果显示，设盲独立中心审查的客观缓解率（ORR）为52%（95% CI：40.8，62.4），中位缓解持续时间为10.9个月。这一数据将提交至即将召开的科学大会... 查看详情
04
1月
抗体-药物结合物Padcev、Trodelvy在膀胱癌中引起轰动
第38届CFS年度会议上，医学博士Scott T. Tagawa强调了Padcev(enfortumab vedotin)和Trodelvy(sacituzumab govitecan)的关键数据。 医学博士Scott T. Tagawa解释说，抗体药物缀合物(adc)正在膀胱癌领域迅速出现。 Tagawa重点讨论了膀胱癌范式中最远的2个ADC，即Padcev(enfortumab vedotin)和Trodelvy(sacituzumab govitecan)。 Padcev(enfortumab vedotin-ejfv) Padcev(enfortumab vedotin)靶向Necti... 查看详情
03
1月
ENHERTU(fam-trastuzumab deruxtecan-nxki)在美获HER2阳性转移性胃癌治疗优先审查
只有 HER2 指导的药物可以证明与以前治疗的患者在此设置下化疗相比，总体存活率有显著改善。 ENHERTU®（Fam-trastuzub deruxtecan-nxki） 已获得其补充生物制剂许可证申请 （sBLA） 的接受，并已获得美国 HER2 阳性转移性胃或胃食管结症 （GEJ） 腺癌患者的优先审查。 美国食品和药物管理局 （FDA） 通过证明安全性或疗效改善、防止严重疾病或提高患者合规性，对比现有选项有显著进步的药物申请给予优先审查。 美国每年有27，000多例胃癌新病例，其中约五分之一为 HER2阳性。 肿瘤学研发执行副总裁 José Baselga 表示：“一旦 HER2 阳性转... 查看详情
02
1月
Retevmo塞尔帕替尼(selpercatinib)在肺癌和甲状腺癌临床试验中的结果
根据2020年8月26日发表在《新英格兰医学杂志》网络版上的最新临床数据，Retevmo塞尔帕替尼(selpercatinib)是一种针对原糖基RET的新酪氨酸激酶抑制剂，对患有乳腺甲状腺癌（CMT）或非小细胞肺癌（NPCC）的患者有效。洛里·沃斯博士（波士顿马萨诸塞总医院癌症中心）在一份声明中说，这种药物在两组患者中都有”非常好的疗效和很好的耐受性”。在详细说明之前：”如果你有一个选择性的RET抑制剂，如Retevmo塞尔帕替尼(selpercatinib)，则可以非常有效地抑制RET并以更少的副作用更有效地实现它。 两组患者均参加了LIBRETTO-00... 查看详情
01
1月
泊洛妥珠单抗Polivy(polatuzumab vedotin)治疗B细胞淋巴瘤
弥漫性大B细胞淋巴瘤是最常见的一种非霍奇金淋巴瘤。可以联合使用利妥昔单抗、环磷酰胺、阿霉素、长春新碱和泼尼松进行治疗，但高达40%的患者复发或无反应。然后可能会被考虑进行干细胞移植。对于无法进行移植的患者，泊洛妥珠单抗Polivy(polatuzumab vedotin)增加了治疗选择，例如吉西他滨，利妥昔单抗和苯达莫司汀。 泊洛妥珠单抗Polivy(polatuzumab vedotin)是单克隆抗体和细胞毒性药物单甲基auristatin E（MMAE）的组合。单克隆抗体针对称为CD79b的B细胞受体的一种成分。发现在正常和恶性B细胞的表面。抗体与CD79b结合后，与MMAE的连接被切断，... 查看详情
