28
2月
Tabrecta 卡马替尼(capmatinib)可有效抑制NSCLC癌细胞生长
Tabrecta卡马替尼(capmatinib)是一种激酶抑制剂，用于治疗MET外显子14跳跃突变的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者，为口服的高选择性小分子MET抑制剂，包括外显子14跳跃产生的突变体。MET外显子14跳过会导致蛋白质缺失调控域，从而降低其负调控，导致下游MET信号传导增加。Tabrecta卡马替尼(capmatinib)在临床上可控制的浓度下抑制由缺少外显子14的突变MET变异体驱动的癌细胞生长，并在源自人肺肿瘤的鼠肿瘤异种移植模型中显示出抗肿瘤活性，该突变导致MET外显子14跳跃或MET扩增。卡马替尼capmatinib（Tabrecta）抑制由肝细胞生长因子结合... 查看详情
27
2月
Herceptin Hylecta——乳腺癌患者更喜欢皮下注射
Herceptin Hylecta是曲妥珠单抗和重组人透明质酸酶PH20（一种内糖苷酶）的组合。皮下注射曲妥珠单抗和透明质酸酶oysk（Herceptin Hylecta）联合化疗治疗HER2阳性早期乳腺癌，联合紫杉醇治疗转移性HER2阳性乳腺癌作为一线治疗，对于转移性疾病患者，至少接受过一次化疗方案. 皮下注射曲妥珠单抗（Herceptin）和透明质酸酶oysk注射液（Herceptin Hylecta）已被FDA批准与化疗联合治疗HER2阳性早期乳腺癌患者，联合紫杉醇治疗转移性HER2阳性乳腺癌患者作为一线治疗，并单独治疗转移性疾病患者，这些患者在过去20年中至少接受过1次化疗方案。 “H... 查看详情
26
2月
图卡替尼Tukysa联合用药显著延长乳腺癌和脑转移患者HRQoL恶化的时间
Tukysa（化学名称：tucatinib）是一种酪氨酸激酶抑制剂。酪氨酸激酶是有助于控制细胞如何生长和分裂的酶，以及其他功能。如果酶的活性太强或细胞中的酶过多，则会使细胞无法控制地生长。Tukysa通过阻断癌细胞中HER2基因的特定区域来阻止某些细胞的生长和扩散，从而治疗某些晚期HER2阳性乳腺癌。 根据在2020年圣安东尼奥乳腺癌研讨会上提出的HER2CLIMB临床试验分析结果，使用Tucatinib图卡替尼(Tukysa)、曲妥珠单抗和卡培他滨联合治疗的HER2阳性转移性乳腺癌和脑转移的患者显著延长了与健康相关的生活质量恶化的时间。 结果显示，接受图卡替尼、曲妥珠单抗和卡培他滨的患者与接... 查看详情
25
2月
新药Minjuvi问世为DLBCL患者带来新希望
Minjuvi（tafasitamab）与来那度胺联用，可用于治疗未另外指明的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL），包括低级淋巴瘤引起的DLBCL的成年患者用于自体干细胞移植（ASCT）。 DLBCL是全世界成年人中最常见的非霍奇金淋巴瘤，其特征是淋巴结、脾脏、肝脏、骨髓或其他器官中恶性B细胞的数量的迅速增长。DLBCL是一种侵略性疾病，大约三分之一的患者对初始治疗无效。在美国，每年约有10,000名被诊断患有复发性或难治性DLBCL。根据其基因活性，DLBL可分为3种主要亚型：活化B细胞淋巴瘤（ABC-DLBCL）、生发中心B细胞淋巴瘤（GCB-DLBCL）和原发纵隔大B细胞淋巴瘤... 查看详情
24
2月
Padcev治疗晚期尿道上皮癌患者关键性试验的结果报告
关键2期单臂EV-201临床试验的第二队列(队列2)患者的结果显示：在该试验中，52%接受Padcev (enfortumab vedoin -ejfv)治疗的患者有客观缓解(95%可信区间[CI]: 40.8, 62.4)，中位缓解持续时间为10.9个月(95%可信区间:5.8,NR)。在Padcev治疗后，20%的患者完全缓解，没有检测到肿瘤，31%的患者有部分缓解。不良事件与之前的试验数据一致，最常见的全级治疗相关不良事件(AEs)是脱发(51%)、周围感觉神经病变(47%)和疲劳(34%)。 EV-201试验的第2队列评估了Padcev用于曾接受PD-1/L1抑制剂治疗的局部晚期或转移... 查看详情
23
2月
抗癌药Trodelvy(Sacituzumab govitecan)有助于减少早期研究中的肿瘤大小
Sacituzumab govitecan（商标为Trodelvy）是一种Trop-2定向抗体和拓扑异构酶抑制剂药物结合物，用于治疗三阴性乳腺癌（TNBC）的成年人，该疾病已扩散到身体的其他部位，并在至少有两种先前的疗法。 Immunomedics集团(immunu . o)宣布，其治疗Trodelvy(Sacituzumab govitecan)在脑癌患者的早期试验中部分帮助缩小肿瘤大小。 Trodelvy(Sacituzumab govitecan)是一种所谓的抗体-药物偶联物(ADC)，它可以针对肿瘤释放细胞毒素，释放的细胞毒素的效价高达标准化疗的10,000倍，同时最大限度地减少对健康... 查看详情
22
2月
Enhertu将患者死亡风险降低41％！
美国食品药品监督管理局（FDA）批准Enhertu用于治疗已接受过曲妥珠单抗治疗的局部晚期或转移性人表皮生长因子受体（HER2）阳性胃癌或胃食管交界（GEJ）腺癌的成人患者。Enhertu成为10年来首个获FDA批准用于治疗胃癌的HER2靶向ADC药物。 全球正在进行一项全面的开发计划，其中有八项注册试验评估了ENHERTU单一疗法对多种HER2可靶向癌症（包括乳腺癌，胃癌和肺癌）的疗效和安全性。与其他抗癌治疗（例如免疫疗法）相结合的试验也在进行中。 2020年10月，ENHERTU获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的优先审查，用于治疗HER2阳性转移性胃或胃食管交界处（GEJ）腺癌的患者... 查看详情
21
2月
Retevmo塞尔帕替尼(Selpercatinib)治疗肺癌及甲状腺癌疗效强劲！
礼来（Eli Lilly）精准肿瘤学药物Retevmo塞尔帕替尼（Selpercatinib，40mg和80mg胶囊）注册I/II期临床研究LIBRETTO-001的结果已发表于《新英格兰医学杂志》（NEJM），结果分为2篇文章发表，重点关注RET基因（转染期间重排基因）融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者队列和RET基因改变的甲状腺癌患者队列的疗效和安全性结果，显示Retevmo塞尔帕替尼(Selpercatinib)治疗在这2个患者群体中产生了持久的客观缓解。 Retevmo塞尔帕替尼(Selpercatinib)是一种选择性RET激酶抑制剂，能够阻断RET激酶，并阻止癌细胞生长。202... 查看详情
20
2月
膀胱癌药物Balversa™(erdafitinib厄达替尼)在临床试验中效果如何？
Balversa™(erdafitinib厄达替尼)研究了87名接受过至少1种化疗的晚期膀胱癌成人患者 在Balversa™(erdafitinib厄达替尼)的临床试验中，所有患者的肿瘤都检测出某种类型的异常FGFR基因呈阳性。每个人开始服用每日一次的8毫克Balversa™(erdafitinib厄达替尼)。 约2周后，所有患者均接受血液检查以测量其磷酸盐水平。磷酸盐水平较高的人维持在8毫克剂量，而磷酸盐水平较低的人每天增加一次剂量至9毫克。 人们一直使用Balversa™(erdafitinib厄达替尼)直到肿瘤开始生长或出现严重的副作用为止。 在这项研究中，Balversa™(erdaf... 查看详情
19
2月
Farydak帕比司他(Panobinostat)显著延长无进展生存期
Farydak帕比司他(Panobinostat)是一种新型、广谱组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制剂，具有一种新的作用机制，通过阻断组蛋白脱乙酰酶（HDAC）发挥作用，Farydak帕比司他(Panobinostat)能够对癌细胞施以严重的应激直至其死亡，而健康细胞则不受影响。但Farydak帕比司他(Panobinostat)带有黑框警告，提示该药严重的腹泻和严重及致命的心脏事件、心律失常及心电图（ECG）变化。 2015年2月25日，FDA批准Farydak帕比司他(Panobinostat)联合Velcade（bortezomib，硼替佐米）和地塞米松（dexamethasone）用于既往... 查看详情
