10
3月
Braftovi康奈非尼(Encorafenib)治疗结直肠癌总体生存率更高
在临床试验中对Braftovi康奈非尼(Encorafenib) + Cetuximab西妥昔单抗进行了研究 该试验由患有BRAF +（V600E）转移性结直肠癌（CRC）的患者组成，这些患者在经过1或2次先前的治疗后已进展。在参加该试验的那些人中，有220人接受了Braftovi康奈非尼(Encorafenib)联合西妥昔单抗的治疗，而221人接受了化学疗法与西妥昔单抗的联合治疗。 接受Braftovi康奈非尼(Encorafenib)和西妥昔单抗联合治疗的患者总体生存率更高，平均生存时间为8.4个月。化疗与西妥昔单抗联合治疗的人的中位寿命为5.4个月。 中位数定义为从最低到最高排列的一组数... 查看详情
09
3月
卡马替尼Tabrecta(capmatinib)在非小细胞肺癌中显示出良好的疗效
活性物质Tabrecta卡马替尼(capmatinib)在具有MET外显子14跳跃（METex14）突变的非小细胞肺癌类型的靶向治疗中显示出良好的疗效。 在II期GEOMETRY临床试验中，Tabrecta卡马替尼(capmatinib)在非小细胞肺癌中治疗MET外显子14跳跃突变体（METex14）的治疗中显示出近70％的持续临床应答。目前没有针对性地治疗这种预测特别差的肺癌，因此FDA立即接受它作为新的候选药物（NDA），并将进行优先审查，通常需要长达6个月，而不是通常最长10个月。诺华先前还获得了FDA对该药的突破性治疗评级。 关于活性物质Tabrecta卡马替尼(capmatinib)... 查看详情
08
3月
欧盟专家小组推荐Tucatinib图卡替尼(Tukysa)用于局部晚期或转移性HER2 +乳腺癌
2020年12月11日，欧洲药品管理局人类用药品委员会已批准Tucatinib图卡替尼(Tukysa)联合曲妥珠单抗和卡培他滨用于HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌的成年患者。 近日，欧洲药品管理局人用药品委员会对图卡替尼(Tukysa)联合曲妥珠单抗(赫赛汀)和卡培他滨用于her2阳性、局部晚期或转移性乳腺癌成人患者给予了积极的评价，这些患者之前至少接受过2种ante – her2疗法 该建议基于关键的2期HER2CLIMB临床试验（NCT02614794）中的数据，该研究表明，在无法手术的局部晚期或不可切除的重度预处理转移性HER2阳性疾病患者中，曲妥珠单抗/卡培他滨中加用Tu... 查看详情
07
3月
Padcev治疗膀胱癌效果怎么样？整个疗程Padcev价格多少？
用西雅图遗传学首席执行官克莱·西格（Clay Siegall）的话说，从历史上看，转移性膀胱癌一直是“非常糟糕的预后”。但是他的公司和合作伙伴Astellas现在可以尝试改变这种状况。 FDA提前批准了这两家公司的首个抗体-药物缀合物——Padcev(Enfortumab vedotin-ejfv)。Padcev靶向于膀胱癌细胞表面高表达的一种蛋白质Nectin-4，目前已接受化疗和PD-1/PD-L1类检查点抑制剂的患者可以使用Padcev。 监管机构的决定基于第2阶段单臂研究（称为EV-201）的数据。该试验表明，Padcev可以缩小44％的患者的肿瘤，并使12％的患者肿瘤消除。 据西雅图... 查看详情
06
3月
Gavreto(pralsetinib)普雷西替尼用于非小细胞肺癌和甲状腺癌
Gavreto(pralsetinib)普雷西替尼用途： 成人患有一种转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。（转移性肺癌已扩散到肺部以外的身体其他部位。） 成人和儿童年龄12岁及以上有一个类型的甲状腺癌称为甲状腺髓样癌（MTC），这两种先进的或转移的。对于这种用途，Gavreto(pralsetinib)普雷西替尼适用于需要进行全身治疗的药物（影响您整个身体的药物）。 已经放射性碘治疗的12岁及12岁以上的成人和儿童，患有某种晚期或转移性甲状腺癌。但是这种疗法对他们的癌症无效，或者停止了工作。对于这种用途，Gavreto(pralsetinib)普雷西替尼适用于需要进行全身治疗的人。 Gavret... 查看详情
05
3月
Trodelvy(Sacituzumab govitecan)延长了乳腺癌患者的生存时间
Immunomedics Inc（IMMU.O）的癌症药物 Trodelvy(Sacituzumab govitecan)在临床试验中延长了先前接受治疗的晚期乳腺癌患者的生存时间。 。 Trodelvy(Sacituzumab govitecan)可用于转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）患者，这些患者先前至少接受过两种治疗。 Immunomedics 说，Trodelvy 将死亡风险降低了 52％，在晚期验证性试验中，接受Trodelvy(Sacituzumab govitecan)的患者的平均总生存期为 12.1 个月，而接受化疗的患者为 6.7 个月。 Trodelvy(Sacituzuma... 查看详情
04
3月
ENHERTU治疗HER2阳性转移性胃或胃食管交界处腺癌临床效果反馈
ENHERTU是一种HER2导向抗体和拓扑异构酶抑制剂的结合物，属于抗体药物结合物（ADC）。ADC类药物可以靶向肿瘤，其通过连接到某种单克隆抗体上的结合物，将细胞毒性化学疗法（“有效载荷”）传递给癌细胞。ENHERTU设计为由一个HER2单克隆抗体通过一个四肽连接体连接到拓扑异构酶I抑制剂有效载荷上。由阿斯利康和第一三共共同开发的这款药物（5.4mg/kg）在美国和日本已获得批准用于治疗不能切除或转移的HER2阳性乳腺癌成年患者，这些患者在其癌症转移情况中接受了两种或两种以上基于抗HER2的治疗方案。 DESTINY-Gastric01是一项开放标签、多中心、随机临床对照试验，在188例来自... 查看详情
03
3月
Retevmo(Selpercatinib塞尔帕替尼)对于RET融合基因肿瘤优势卓越
Retevmo(Selpercatinib塞尔帕替尼)是首个专门针对转移性非小细胞肺癌和晚期或转移性甲状腺癌患者的治疗药物，一种可以抑制野生型RET和多种突变的RET亚型的激酶抑制剂。 作为一种靶向疗法，Retevmo(Selpercatinib塞尔帕替尼)可以针对特定的由RET驱动的晚期或者转移性的驱动因素，RET基因突变可以导致细胞增殖发生异常，从而发生潜在的癌症风险。 数据显示，RET融合基因在患者占NSCLC患者的1~2%，而在晚期甲状腺癌髓样癌症患者中，这一比例高达90%。 作为研发Retevmo(Selpercatinib塞尔帕替尼)的礼来制药子公司LoxoOncology，在业界... 查看详情
02
3月
厄达替尼erdafitinib(Balversa)有效对抗晚期膀胱癌！
2019年4月，药物厄达替尼erdafitinib(Balversa)成为首个针对基因改变的疗法，获得了美国食品药品管理局（FDA）的批准，用于治疗转移性尿路上皮癌（最常见的膀胱癌）。 根据临床试验的初步数据，FDA批准了厄达替尼erdafitinib(Balversa)的加速批准，该药物可阻止具有特定FGFR基因改变的患者的称为成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的蛋白质家族的活性。 得克萨斯大学安德森分校癌症中心的Arlene Siefker-Radtke博士表示，最新的研究结果证实，厄达替尼erdafitinib(Balversa)可以使晚期膀胱癌患者受益，这些患者的肿瘤具有四个FGFR基... 查看详情
01
3月
Farydak(Panobinostat帕比司他)组合用药效果最新数据
新数据证实了已批准的Farydak(Panobinostat帕比司他)剂量/时间表的有效性，并证明了Farydak(Panobinostat帕比司他)与皮下(SC)硼替佐米(相对于静脉注射)和口服地塞米松联合使用的安全性显著提高。 Farydak(Panobinostat帕比司他)是一种口服泛组蛋白去乙酰化酶抑制剂，获批用于治疗复发或复发/难治性多发性骨髓瘤，联合硼替佐米(Velcade®)和地塞米松治疗既往接受过≥2种治疗方案(包括硼替佐米和免疫调节剂(“ IMiD”)的患者。最初的注册试验，PANORAMA-1，使用静脉(“IV”)硼替佐米，并显示与安慰剂/硼替佐米/地塞米松(Vd)相比，... 查看详情
