30
3月
Padcev与化疗相比显著改善膀胱癌总生存期
Astellas / Seagen准备在美国提交膀胱癌药物Padcev的全部备案 Astellas和Seagen拥有在美国获得膀胱癌药物Padcev的完整许可证所需的数据。 Padcev（enfortumab vedotin）在第二阶段反应数据的基础上于2019年12月被FDA迅速接受治疗晚期尿路上皮癌，这使其成为当年美国临床肿瘤学会（ASCO）会议的后起之秀。 但是，尽管响应率数据引人注目，但FDA只能授予更快的加速批准，而这需要进一步的数据进行确认。 现在可以从今年的ASCO泌尿生殖系统癌症专家会议（ASCO GU）宣布的试验数据中获得，该数据来自EV-201 2期试验的第二批研究。 第一... 查看详情
29
3月
抗癌新药普雷西替尼Gavreto(pralsetinib)香港有售了！
RET激活型融合和突变是许多癌症类型的关键疾病驱动因素，包括非小细胞肺癌（NSCLC）和甲状腺髓样癌（MTC），其中RET融合涉及约1%-2%的NSCLC患者。普雷西替尼Gavreto是一种每日一次的口服RET靶向疗法，此前已获FDA批准用于治疗经FDA批准的检测方法证实为RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。 普雷西替尼Gavreto药物介绍 药品名：Pralsetinib 商品名：Gavreto 中文名：普雷西替尼 生产方：BlueprintMedicines 普雷西替尼Gavreto是一种口服（每日一次）、高效和高选择性的靶向致癌性RET变异的在研药物。目前，美国FD... 查看详情
28
3月
非小细胞肺癌崭新药品研究方向
非小细胞肺癌崭新药品研究方向：RET批准的基因特异性疗法 非小细胞肺癌是最常见的肺癌种类，约占肺癌的85%。非小细胞肺癌可根据组织结构的不同分为三种主要亚型： 1.腺癌：这种类型通常在肺的外层部分形成，并且生长缓慢。约有40%的肺癌属于腺癌，常见于现时或以往有吸烟的人士，但也是非吸烟者中最常见的肺癌类型，并且较常见于女性和年轻人。 2. 鳞状细胞癌：这种类型通常发生在较大气管的内膜，一般与吸烟有关。约有 25-30% 的肺癌属于鳞状细胞癌，这种癌一般不会很快扩散。 3. 大细胞癌：这种类型可以在肺部任何部分出现。约有10-15%的肺癌属于大细胞癌，这种癌通常会快速扩散。 2020年5月8日，美... 查看详情
27
3月
三阴性乳腺癌的新希望——Trodelvy
三阴性乳腺癌被认为是特别具有侵略性的。抗体-药物偶联物Trodelvy(sacituzumab-govitecan)是另一种治疗选择。在美国，第三阶段已被批准用于转移阶段。可能很快就会向欧洲药品管理局（EMA）提出申请。 三阴性乳腺癌（TNBC）既不表达雌激素受体（ER），也不表达孕激素受体（PR）或人表皮生长因子受体2（HER2），因此得名。大约15％到20％的乳腺癌为三阴性。三阴性乳腺癌具有生物学侵袭性，并且倾向于在年轻人中发生 Trodelvy®药物 已于2020年4月获得美国食品和药物管理局的批准，这是针对转移性TNBC成年患者三线治疗的加速批准计划的一部分。根据三期ASCENT研究中... 查看详情
26
3月
Enhertu治疗HER2阳性转移性胃癌效果令人鼓舞
食品和药物管理局对那些通过证明安全性或有效性改善，预防严重疾病或提高患者依从性而比现有选择方案有显著进步的药物申请给予优先审查。处方药使用者费用法案日期，FDA对他们的监管决定的行动日期，是在2021年第一季度。 美国每年有超过2.7万新发胃癌病例，其中大约五分之一为HER2阳性。 对于初次使用抗HER2药物治疗进展的转移性胃癌患者，没有其他批准的HER2导向药物。 肿瘤学研发执行副总裁JoséBaselga说:“一旦HER2阳性的转移性胃癌患者在最初的抗HER2方案治疗后病情好转，就没有批准的HER2导向药物。这些患者的预后很差，因为现有的治疗方案仅提供有限的临床益处。这一里程碑使我们离向美... 查看详情
25
3月
Retevmo+Tagrisso是EGFR阳性非小细胞肺癌的一种有效治疗方案
研究显示：Tagrisso(osimertinib)和Retevmo(Selpercatinib)的组合是EGFR阳性非小细胞肺癌合并获得性RET融合的患者的一种有效治疗方案。 Tagrisso(osimertinib)和Retevmo(Selpercatinib)的组合被认为是患者的活性方案 EGFR与获得阳性非小细胞肺癌（NSCLC） RET 融合体，根据患者的系统分析与 EGFR -mutant获得对Tagrisso(osimertinib)的RET耐药性的NSCLC。 了解Tagrisso(osimertinib)耐药性 先前已经确定了对Tagrisso(osimertinib)的... 查看详情
24
3月
三分之一膀胱癌患者使用Balversa厄达替尼(erdafitinib)后肿瘤缩小
FDA表示，厄达替尼Balversa(erdafitinib)的绿色信号使其成为第一个获批的针对靶向遗传改变的FGFR3或FGFR2的膀胱癌治疗方法。 强生公司的药物厄达替尼Balversa(erdafitinib)作为美国首个针对晚期膀胱癌的靶向疗法已获得美国的批准。 厄达替尼Balversa(erdafitinib)是被称为FGFR抑制剂的首个获批药物，其靶向与细胞生长和分裂有关的生长因子受体。 厄达替尼Balversa(erdafitinib)被批准用于癌症在化疗期间或化疗后已经进展并且具有特定的遗传改变（称为FGFR3或FGFR2）的患者。该机构表示，将使用FDA批准的伴侣诊断设备选择... 查看详情
23
3月
哪些人不宜服用Gavreto普雷西替尼(pralsetinib)，副作用有哪些？
Gavreto普雷西替尼(pralsetinib)用于治疗： RET融合阳性转移性非小细胞肺癌 RET基因突变的甲状腺髓样癌 RET融合基因的甲状腺癌 哪些人不应服用Gavreto普雷西替尼(pralsetinib)？ 该药物禁忌以下情况。如果患者有以下任何情况，请与医生联系： 高血压 出血 近期手术 肝功能异常 伤口愈合不良 怀孕 母乳喂养 肺组织问题 Gavreto普雷西替尼(pralsetinib)副作用有哪些 Gavreto常见副作用 较严重的 血液中钙含量低 血液中钠含量低 贫血 一种叫做中性粒细胞的白细胞水平低 血液中淋巴细胞数量减少 丙氨酸转氨酶水平高 高谷草转氨酶水平 不严重的... 查看详情
22
3月
Braftovi康奈非尼(Encorafenib)被英国NICE推荐治疗BRAF阳性结直肠癌
英国国家健康与护理卓越研究所（NICE）建议法国药房集团Pierre Fabre的Braftovi康奈非尼(Encorafenib)用于NHS治疗BRAF阳性结直肠癌。 推荐使用Braftovi康奈非尼(Encorafenib)联合Merck KGaA的EGFR靶向抗体Erbitux（cetuximab）作为BRAF阳性转移性结直肠癌（mCRC）的二线治疗。 积极的建议是基于BEACON CRC 3期研究的结果，与基于Erbitux和依立替康的化疗相比，Braftovi康奈非尼(Encorafenib) / Erbitux显著提高了总生存期（OS）40％，中位OS分别为9.3个月和5.9个月。... 查看详情
21
3月
Braftovi、Mektovi+Cetuximab三联疗法中位总生存率达9个月
Braftovi康奈非尼(Encorafenib)是一种处方药，用于结合西妥昔单抗的药物，用于治疗患有结肠癌或直肠癌（结直肠癌）的成人：先前已治疗过，并已经扩散到身体的其他部位，且具有某种类型的异常“ BRAF”基因。 Braftovi康奈非尼(Encorafenib)不应用于治疗野生型BRAF大肠癌。您的医疗保健提供者将进行测试，以确保Braftovi康奈非尼(Encorafenib)适合您。 Mektovi比美替尼(Binimetinib) 是一种处方药，与另一种称为Encorafenib康奈非尼（Braftovi）的药物结合使用，用于治疗具有“ BRAF”基因突变的人的黑色素瘤（皮肤癌）... 查看详情
