01
6月
第 3 期试验结果证明Padcev尿路上皮癌患者中的生存优势
安斯泰来和 Seagen 宣布第 3 期试验结果，证明 Padcev(enfortumab vedotin-ejfv)在既往接受过治疗的晚期尿路上皮癌患者中的生存优势。 – EV-301 试验的结果显示，与化疗相比，总体存活率和无进展存活率有显著改善 – EV-301 旨在支持全球注册，在美国转换为加速批准 – 发表在新英格兰医学杂志上的数据，在 2021 年 ASCO 泌尿生殖系统癌症研讨会上发表 安斯泰来制药公司和Seagen 公司宣布了主要比较 PADCEV的第 3 阶段 EV-301 试验的结果用于先前接受过铂类化疗和 PD-1/L1 抑制剂治疗的局... 查看详情
31
5月
Reblozyl(luspatercept)的使用减少了对红细胞移植的需求
Reblozyl(luspatercept)是一种一流的红细胞成熟剂，可促进动物模型中的晚期红细胞成熟。Reblozyl(luspatercept) 被批准用于治疗输血依赖的低风险骨髓增生异常综合征(MDS)伴环铁母细胞(RS)和/或SF3B1突变的患者，这些患者不符合促红细胞生成刺激剂(ESAs)的条件或这些药物无效的患者。Reblozyl(luspatercept)是一种激活素受体型IIB融合蛋白配体陷阱，靶向MDS中改变的转化生长因子β通路，该通路与终末红细胞成熟受损有关。使用Reblozyl(luspatercept) 治疗可降低SMAD信号，从而通过晚期成红细胞分化使红细胞成熟，改... 查看详情
30
5月
抗 HER2 药物和对抗转移性乳腺癌
当癌细胞中有过量的称为人表皮生长因子受体2（HER2）的生长促进蛋白时，就会发生HER2阳性乳腺癌。这种蛋白质导致肿瘤细胞生长和繁殖，使这些乳腺癌具有侵袭性和快速扩散性。 大约五分之一的乳腺癌女性患有 HER2 阳性乳腺癌。 抗 HER2 药物是为靶向 HER2 蛋白并通过不同机制阻断其功能而开发的疗法。因为它们专门针对 HER2 蛋白，所以它们被认为是一种靶向治疗。 目前可用的抗 HER2 药物有两类：单克隆抗体和激酶抑制剂。 单克隆抗体 单克隆抗体是实验室制造的分子，旨在模拟免疫系统攻击有害细胞的能力。 对于 HER2 阳性乳腺癌的治疗，单克隆抗体将自身附着在癌细胞上的 HER2 蛋白上，... 查看详情
29
5月
Retevmo塞尔帕替尼(Selpercatinib)在各种 RET 融合肿瘤试验中显疗效
礼来公司报告称，来自 Retevmo塞尔帕替尼(Selpercatinib)治疗的 I/II 期 LIBRETTO-001 试验的首次数据显示，在各种 RET 融合阳性晚期实体瘤中具有良好的抗肿瘤活性和安全性。 最新数据显示，这种活动不仅限于肺癌和甲状腺癌，还包括多种难治性胃肠 (GI) 恶性肿瘤。 Retevmo塞尔帕替尼(Selpercatinib)是一种选择性和有效的 RET 激酶抑制剂，是美国 FDA 批准的口服处方药，每天服用两次，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 该试验招募了 32 名成年受试者，包括 12 种独特的 RET 融合阳性晚期癌症类型，包括胰腺癌、结肠癌、乳腺癌、唾液... 查看详情
28
5月
肺癌患者有了新选择：Tabrecta卡马替尼(capmatinib)
患有某种类型的非小细胞肺癌的患者具有新的治疗选择！ Tabrecta (capmatinib卡马替尼，原INC280)是一种口服MET抑制剂，用于转移性非小细胞肺癌成年患者，其肿瘤有突变导致MET外显子14跳跃，或FDA批准的测试检测到的METex14。 Tabrecta已获批准用于一线和先前接受过治疗的患者，而与先前接受的治疗类型无关。FDA对Tabrecta卡马替尼(capmatinib)的决定是在加速的基础上做出的，这是监管机构为解决威胁生命的疾病的药物储备的一种途径。 据美国癌症协会称，NSCLC约占肺癌的84％。导致该癌症扩散到身体其他部位的关键事件之一是MET外显子14跳跃，导致这... 查看详情
27
5月
Astellas和Seagen公布了PADCEV(enfortumab vedotin-ejfv)两项试验的最新结果
安斯泰来(Astellas)和Seagen公布了Padcev®(enfortumab vedotin-ejfv)用于不符合顺铂化疗条件的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的两项试验的最新结果 在关键的ev-201临床试验中观察到Padcev用于患者的持久反应，在ev-103临床试验中评估Padcev联合keytruda（Pembrolizumab）在初始一线队列中观察到的Padcev患者的持久反应 数据将在2021年美国临床肿瘤学会虚拟科学计划年会上发表 近日，安斯泰来公司(Astellas)和Seagen公司公布了两项临床试验的最新结果，分别是Padcev (enfortumab vedotin... 查看详情
26
5月
Reblozyl(luspatercept )的疗效和安全性在临床试验中得到证实
Reblozyl是一种首创的（first-in-class）红细胞成熟剂（EMA），活性药物成分为luspatercept，可调节晚期红细胞的成熟。该药是一种可溶性融合蛋白，由人IgG1的Fc结构域与激活素IIB型受体（ActRIIB）胞外结构域融合而成，作为一种配体陷阱，通过靶向结合可调节晚期RBC成熟的转化生长因子（TGF）-β超家族的特定配体，减少Smad2/3信号通路的激活，改善无效红细胞的生成，促进晚期红细胞的成熟，提高血红蛋白水平。 Reblozyl(luspatercept )治疗β地中海贫血和MDS相关贫血的疗效和安全性，分别在关键性III期BELIEVE和MEDALIST研究... 查看详情
25
5月
聚焦Tukysa图卡替尼对HER2 +乳腺癌中枢神经系统转移的影响
医学博士Thomas Bachelot谈论如何治疗her2阳性乳腺癌和中枢神经系统转移患者，以及Tukysa图卡替尼在这一人群中的影响。 根据医学博士Thomas Bachelot的说法，对于发生中枢神经系统(CNS)转移的her2阳性乳腺癌患者，现有的最佳全局性治疗也是控制非进行性脑转移的最佳选择。对于不能进行局部治疗的患者，全身治疗的最佳结果来自2期HER2CLIMB试验（NCT02614794），三联疗法包括Tukysa图卡替尼，曲妥珠单抗（赫赛汀）和卡培他滨。 “对于那些(伴有非进行性中枢神经系统转移)的患者，您可以[实现]局部控制，最重要的是要知道您不必改变治疗方法；对于其他患者，它... 查看详情
24
5月
Retevmo在甲状腺及多种癌症中表现出良好活性！
在接受Targeted Oncology采访时，医学博士Vivek Subbiah回顾了支持Retevmo塞尔帕替尼(Selpercatinib)作为治疗RET融合阳性甲状腺癌的数据，以及该药物在其他RET改变的癌症中的探索。 RET治疗与高选择性RET抑制剂Selpercatinib塞尔帕替尼（以前称为LOXO-292；Retevmo）已经成为FDA批准的治疗策略，用于需要全身治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）患者，以及自2020年5月以来需要全身治疗且患有碘（RAI）难治（如果RAI合适）的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌患者。自FDA加速批准以来，已进行了大量分析以巩... 查看详情
23
5月
Tabrecta卡马替尼(capmatinib)相比其他MET抑制剂更有效
在肺癌中，历史上一直缺乏明确的生物标记物来识别可从MET特异性疗法中受益的患者，这使得该领域无法继续发展潜在的疗法。 如今，经过多年的临床前和后期开发，卡马替尼Tabrecta已经成为FDA批准的MET外显子14跳过技术用于非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗方法。获得FDA批准的过程始于将卡马替尼Tabrecta作为单一疗法在细胞系或患者来源的异种移植肺模型中的研究。 早期研究中肺模型对卡马替尼Tabrecta有反应 一项早期研究显示，高选择性和强效MET抑制剂卡马替尼Tabrecta的活性与肺部模型中某些合理的基因组特征相关。然而，作为单一疗法，很少有模型对卡马替尼Tabrecta有反应，... 查看详情
