10
6月
卡马替尼Tabrecta(capmatinib)显示出治疗METex14 非小细胞肺癌的潜力
诺华公司宣布了患有MET外显子14跳跃（METex14）转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者接受卡马替尼Tabrecta(capmatinib)治疗后的总生存期（OS）和更新的总缓解率（ORR）数据。 该分析包括来自未治疗(1L)扩展队列7和先前治疗(2L+)队列6的新数据，以及来自先前报告队列的成熟数据，共160名患者。 在对其他患者的新扩展队列分析中，卡马替尼Tabrecta(capmatinib)在初治患者中的ORR为65.6%（95%CI：46.8，81.4），在先前接受过治疗的患者中达到51.6%（95%CI：33.1，69.8）。 在队列5b和队列4中，一线和二线设置的ORR... 查看详情
09
6月
Padcev的最新进展-国内能买到Padcev 吗？
Seagen 和安斯泰来 (Astellas) 将其抗体药物偶联物 (ADC) Padcev(enfortumab vedotin-ejfv)打造成重磅炸弹的下一个里程碑将于 8 月到来，届时 FDA 将结束对两份膀胱癌申请的加速审查。 其中一份文件是将 ADC 目前的有条件批准作为对先前接受 PD-1/L1 检查点抑制剂和铂类化疗的患者的尿路上皮癌的后线疗法的全面批准。 另一个将扩大目前的适应症，包括不符合顺铂条件的尿路上皮癌患者。两者均已获得 FDA 优先审查，日期为 8 月 17 日。 Padcev（enfortumab vedotin）在尿路上皮癌（最常见的膀胱癌形式）的第 2 阶段 ... 查看详情
08
6月
全面揭秘！Reblozyl(luspatercept)疗效对比
减少或消除输血 Reblozyl(luspatercept)在 MDS 中的疗效基于双盲、随机、安慰剂对照、3 期 MEDALIST 试验（153 名患者接受 Reblozyl(luspatercept)治疗，76 名患者接受安慰剂）。 Reblozyl(luspatercept)与安慰剂相比，更多的患者经历了红细胞输血独立性 (TI)。 在第 1-24 周期间，37.9% 达到 TI 至少 8 周（对比安慰剂 13.2%，P <0.0001） 主要终点：红细胞输血独立性 (TI) ≥8 周• 第 1-24 周 使用 Reblozyl(luspatercept)与安慰剂相比，出现 TI ... 查看详情
07
6月
用于某些肺癌和甲状腺癌的Retevmo塞尔帕替尼(Selpercatinib)如何购买
Retevmo塞尔帕替尼(Selpercatinib)用于成人转移性 NSCLC 和 12 岁或以上的进展性或转移性 MTC 或需要全身治疗的进展患者。RET融合阳性甲状腺癌对放射性物质停止反应或需要全身治疗，不适合放射性碘(RAI)治疗。在患者开始接受Retevmo治疗之前，需要通过实验室检测来确定基因变化。 来自三种肿瘤患者的临床试验结果被用于批准 Retevmo塞尔帕替尼(Selpercatinib)。临床试验中的患者每天两次口服 160 毫克 Retevmo塞尔帕替尼(Selpercatinib)，直到疾病进展或出现毒性。总体反应率为： 105 名患者中 64% RET融合阳性 NSC... 查看详情
06
6月
Padcev在两项临床试验中为尿路上皮癌患者提供持久的疗效
Astellas Pharma 和 Seagen 报告了 Padcev（enfortumab vedotin-ejfv）在EV-201 和 EV-103 临床试验的新数据，这些试验显示，Padcev对不适合顺铂化疗条件的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者有持久的反应。 在EV-201试验中，第二组包括既往接受免疫治疗但未接受含铂化疗的受试者。这些参与者只服用了Padcev。 根据数据，接受 Padcev 治疗的受试者中有 51% 显示出经证实的客观反应，中位随访时间为 16 个月，这是试验的主要终点。 另有 22% 的受试者有完全反应，中位反应持续时间为 13.8 个月。 此外，受试者的中位生存期... 查看详情
05
6月
Tukysa图卡替尼(tucatinib)——FDA又一新批新晋HER2乳癌救星
Tukysa图卡替尼(tucatinib)是一种抗癌药物，Tukysa图卡替尼(tucatinib)中的活性物质是tucatinib。用于治疗局部晚期或转移性（已扩散到身体的其他部位）以及HER2阳性的乳腺癌。这意味着癌细胞在其表面产生一种蛋白质HER2，该蛋白质可刺激癌细胞的生长。Tukysa图卡替尼(tucatinib)可与其他两种药物（卡培他滨和曲妥珠单抗）一起使用，在医生建议下，或可在尝试了至少2种针对HER2阳性癌症的其他治疗方法之后使用。 FDA批准Tukysa图卡替尼(tucatinib)与曲妥珠单抗和卡培他滨合用是基于双盲和安慰剂对照的HER2CLIMB临床试验。 HER2CL... 查看详情
05
6月
诺华公布Tabrecta卡马替尼治疗NSCLC总生存期和更新总反应数据
诺华宣布 Tabrecta卡马替尼(capmatinib) ®首次公布 METex14 转移性 NSCLC 患者的总生存期和更新的总反应数据 Tabrecta卡马替尼(capmatinib)在首次发表的成熟数据中显示，初治患者的中位总生存期 (OS) 为 20.8 个月，先前接受治疗的患者的中位总生存期 (OS) 为 13.6 个月1,2 在对其他患者的新扩展队列分析中，Tabrecta卡马替尼(capmatinib) 的一线总体缓解率 (ORR) 达到 65.6%，二线治疗达到 51.6%1,2 患者报告的生活质量症状结果 Tabrecta卡马替尼(capmatinib) 是 FDA 批准的... 查看详情
04
6月
Reblozyl(luspatercept)在地中海贫血中潜力巨大
首次披露的2期BEYOND研究评估Reblozyl(luspatercept)加最佳支持治疗的结果，显示了一级红细胞成熟剂在非输血依赖的β 地中海贫血成人中的潜力！ 关于 REBLOZYL ® (luspatercept-aamt) 的多篇摘要将在即将于 6 月 9 日至 17 日举行的 2021 年欧洲血液学协会 (EHA2021) 虚拟大会上发表： BEYOND 研究：Reblozyl(luspatercept)用于非输血依赖性 (Ntd) β-地中海贫血成人患者 (Pts) 的 2 期、双盲、随机、安慰剂 (Pbo) 对照多中心研究结果 在 BELIEVE 试验中，在第 13-24 周内... 查看详情
03
6月
Tukysa(tucatinib图卡替尼)疗效与安全性如何?哪里买Tukysa？
Tukysa(tucatinib图卡替尼)是一种对人类表皮生长因子受体2（HER2）激酶结构域具有高选择性的口服酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗HER2阳性晚期乳腺癌。Tukysa(tucatinib图卡替尼)、曲妥珠单抗和卡培他滨联合应用可提高估计的无病生存率和总生存率。与对照组（曲妥珠单抗/卡培他滨和安慰剂）相比，不良事件更常见（>50%），包括腹泻（81%对53%），恶心（58%对44%），掌跖红细胞感觉障碍综合征（63%对53%）和血红蛋白下降（59%对51%）。Tukysa(tucatinib图卡替尼)可能引起胎儿胚胎毒性。结果在患者亚组中是一致的，包括脑转移的存在或病史以及激素受体... 查看详情
02
6月
Retevmo塞尔帕替尼(Selpercatinib)在近一半RET基因融合患者中显示出临床活性
根据一项随机试验的亚组分析，RET抑制剂Retevmo塞尔帕替尼(Selpercatinib)在近一半与RET基因融合相关的非肺/非甲状腺癌患者中显示出临床活性。 在32例RET融合阳性肿瘤(代表9种不同类型的癌症)患者中，有15例(47%)出现了客观缓解。应答(两个完全)发生在结肠癌、胰腺癌、类癌、小肠癌、唾液癌、乳腺癌和卵巢癌，以及黄色肉芽肿和肉瘤。另有10例患者病情稳定至少16周，导致疾病控制率(反应加病情稳定)为72%。 在美国癌症研究协会(AACR)会议上，来自休斯顿德克萨斯大学MD安德森癌症中心的Vivek Subbiah博士报告说，在13个月的中位随访后，中位缓解持续时间尚未达到... 查看详情
