20
6月
《柳叶刀》发表了Rinvoq(upadacitinib)治疗特应性皮炎的结果
近日，《柳叶刀》杂志发表了一项关于RINVOQ®(upadacitinib)治疗特应性皮炎的关键全球3期项目评估结果。 艾伯维（NYSE：ABBV）宣布柳叶刀发表在全球关键的3期临床试验初步分析结果–评估Rinvoq乌帕替尼(upadacitinib) ® (upadacitinib) 在中度至重度特应性皮炎成人和青少年的系统性治疗。研究结果发表在2021年5月22日出版的《柳叶刀》杂志上。 Measure Up 1和Measure Up 2的发表分享了Rinvoq乌帕替尼(upadacitinib)(15 mg或30 mg，每日1次)单药治疗与安慰剂治疗16周的疗效和安全性结果，... 查看详情
19
6月
Trogarzo(ibalizumab)和Rukobia(fostemsavir)用于重度治疗后的HIV感染患者
接受过大量治疗的 HIV-1 感染患者的治疗选择非常有限。为了确保在这些患者中持续抑制 HIV-RNA 并改进当前抗逆转录病毒治疗方案以对抗多重耐药菌株，需要新的药物。最近，新一代进入性抑制剂中有两种新药Trogarzo伊巴珠单抗(ibalizumab)和Rukobia(fostemsavir)都表现出了其特性和作用机制方面的潜力。 Trogarzo伊巴珠单抗(ibalizumab)是一种新型人源化单克隆抗体。它通过结合 T 淋巴细胞的 CD4 2nd 结构域并阻止 HIV 与 CCR5 或 CXCR4 的连接而作为附着后抑制剂，最近已被美国食品和药物管理局批准作为一种新的静脉内抗逆转录病毒药... 查看详情
18
6月
癌症治疗新方法！Lumakras(sotorasib)破解KRAS密码
Lumakras（Amgen，AMG 510）最近被美国食品和药物管理局批准用于治疗非小细胞肺癌，这是癌症治疗的一个突破。Lumakras(sotorasib)可作为 KRAS 的不可逆抑制剂，KRAS 是一种突变蛋白，在许多令人不安的肿瘤中很常见，包括肺癌、胰腺癌和结肠直肠癌。 KRAS 一直是癌症治疗的白鲸。在过去的四十年里，它难以捉摸的本质阻碍了几代药物开发商。它于 1983 年被发现，是有史以来最早发现的致癌基因之一。致癌基因是正常人类基因的突变形式，通常是许多癌症的起源。KRAS 存在于 32% 的非小细胞肺癌、40% 的结直肠癌和 85% 至 90% 的胰腺癌中。 正常细胞 KRA... 查看详情
17
6月
Tecentriq帮助早期肺癌患者在不复发的情况下显著延长生存时间
在ASCO的关键III期数据显示，罗氏公司的Tecentriq可以帮助某些早期肺癌患者在不复发的情况下显著延长生存时间 与最佳支持治疗相比，Tecentriq将 PD-L1 阳性可切除早期肺癌患者的无病生存率提高了三分之一以上 第一个也是唯一一个在辅助肺癌环境中显示出阳性 III 期结果的癌症免疫疗法 早期肺癌急需新的辅助治疗方案，以帮助目前约 50% 的手术后复发患者 罗氏公布了 III 期 IMpower010 研究的中期结果，首次表明在手术和化疗后使用 Tecentriq®（atezolizumab）治疗降低了疾病复发或死亡风险。无病生存期；PD-L1表达≥1%的II-IIIA期非小细胞... 查看详情
16
6月
Poteligeo(mogamulizumab)治疗MF及SS更胜一筹！
新数据分析显示皮肤 T 细胞淋巴瘤 (CTCL) 患者血液受累与治疗反应之间存在联系 与伏立诺他相比，接受 POTELIGEO （mogamulizumab）治疗且血液中异常 T 细胞水平较高的患者报告的生活质量更高！ Kyowa Kirin Co., Ltd. 的全资子公司 Kyowa Kirin International PLC（Kyowa Kirin）宣布了一项新数据分析，该数据显示，与伏立诺他相比，mogamulizumab介入血液治疗的皮肤t细胞淋巴瘤(CTCL)患者的生活质量有统计学上的显著改善。MAVORIC 试验的新发现比较了 POTELIGEO ® (mogamulizum... 查看详情
16
6月
纤溶酶原缺乏症新药——Ryplazim
先天性血纤维蛋白纤溶酶原缺乏症（C-PLGD）是一种罕见的多系统疾病，对患者的健康和生活质量有深远影响。纤溶酶原是一种天然存在的蛋白质，由肝脏合成并在血液中循环。活化的纤溶酶原（纤溶酶），是纤溶系统的基本组成部分，是溶解血栓和清除外渗纤维蛋白的主要酶。因此，纤溶酶原在伤口愈合、细胞迁移、组织重塑、血管生成和胚胎发生中至关重要。患者出生时可能无法自然产生足够的纤溶酶原，这种情况被称为先天性纤溶酶原缺乏症（C-PLGD），或者在创伤或疾病后出现急性或获得性缺乏症。 C-PLGD患者会在全身黏膜表面累积纤维蛋白生长或病变。许多病例是在儿科人群中首次确诊的，如果不及时治疗，可能导致器官损害性疾病表现，... 查看详情
14
6月
Trogarzo伊巴珠单抗(ibalizumab-uiyk)——HIV患者的新希望
自1987年WHO宣布HIV大流行以来，HIV感染已经导致了3900万人死亡，目前为止HIV仍然是全球最大的公共卫生挑战之一。据WHO数据显示，2015年全世界有将近3670万人携带艾滋病病毒，2016年约有180万人新感染了HIV，相当于每17秒就有1人感染HIV，每天大约是5000人。 虽然大多数艾滋病毒感染者可以成功地使用两种或两种以上抗逆转录病毒药物，但一小部分过去服用过许多HIV药物的患者有多药耐药，限制了他们的治疗选择，并使他们处于与艾滋病毒相关的并发症，死亡高风险也逐渐增加，Trogarzo伊巴珠单抗(ibalizumab-uiyk)是新型抗逆转录病毒药物中的第一种药物，它可以为... 查看详情
13
6月
阿来替尼Alectinib(Alecensa)价格-说明书-阿来替尼注意事项
阿来替尼Alectinib(Alecensa)中文使用说明书 【适应症】 阿来替尼Alectinib(Alecensa)是一种激酶抑制剂，适用于： 接受克唑替尼治疗后出现疾病进展或对克唑替尼不耐受的ALK阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。FDA根据临床试验的肿瘤缓解率和缓解持续时间数据加速批准阿来替尼Alectinib(Alecensa)用于治疗上述适应症。对阿来替尼Alectinib(Alecensa)用于治疗该适应症的进一步批准可能取决于验证性试验对临床获益的验证与描述。 【不良反应】水肿,便秘,疲劳,肌肉疼痛 【用法用量】600 mg 口服，每天2次，随餐服用。 【注意事项】 肝... 查看详情
12
6月
鲁索替尼Jakavi治疗骨髓纤维化和贫血患者的新型给药策略的有效性和安全性
贫血是骨髓纤维化 (MF) 的常见表现，贫血的 MF 患者对有效治疗的需求尚未得到满足。REALIZE 2 期研究 (NCT02966353) 评估了一种新型鲁索替尼Jakavi给药策略的有效性和安全性，该策略在贫血 MF 患者中降低起始剂量并延迟滴定。51 名原发性 MF (66.7%)、特发性血小板增多症 MF (21.6%) 或真性红细胞增多症后 MF (11.8%) 患者有可触及的脾肿大和血红蛋白 <10 g/dl。中位年龄为 67 (45-88) 岁，41.2% 为女性，18% 为输血依赖性。患者在前 12 周接受 10 mg ruxolitinib 两次，然后根据疗效和血小板... 查看详情
11
6月
AACR研究显示出Retevmo塞尔帕替尼(Selpercatinib)显著的抗肿瘤活性
根据研究人员在美国癌症研究协会虚拟年会上公布的数据，礼来公司的Retevmo塞尔帕替尼(Selpercatinib)在一系列 RET 融合阳性肿瘤中显示出抗肿瘤活性。 I/II 期 LIBRETTO-001 试验的数据向研究人员强烈建议，Retevmo塞尔帕替尼(Selpercatinib)可能最终成为下一个组织不可知的治疗选择。“这些令人鼓舞的结果，包括难以治疗的 [胃肠道] 恶性肿瘤，支持越来越多的证据表明 RET 融合在广泛的肿瘤类型中具有潜在的可操作性，”礼来公司肿瘤学部门的首席医疗官大卫海曼说，在一份声明中说。“我们期待今年与监管机构讨论这些新数据。” LIBRETTO-001 试验... 查看详情
