27
7月
Mektovi比美替尼联合卡铂和培美曲塞化疗治疗非鳞状NSCLC的I期研究
在非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)中，推荐的II期剂量是MEK抑制剂Mektovi比美替尼(Binimetinib) 30 mg BID和卡铂/培美曲塞。 使用卡铂、培美曲塞和比美替尼的组合观察到可控制的毒性。 化疗加Mektovi比美替尼(Binimetinib)的客观反应率为50%，疾病控制率为83.3%。 介绍 MEK抑制是非小细胞肺癌(NSCLC)的一种潜在治疗策略。 这项I期研究评估MEK抑制剂Mektovi比美替尼(Binimetinib)联合卡铂和培美曲塞治疗IV期非鳞NSCLC患者(NCT02185690)。 方法 采用标准的3+3剂量递增设计。 Mektovi比美替尼(Bin... 查看详情
26
7月
卡马替尼capmatinib(Tabrecta)为NSCLC带来显著治疗效果
卡马替尼capmatinib以Tabrecta品牌销售，是一种用于治疗成人转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的药物，其肿瘤具有导致间充质-上皮转化(MET)外显子14跳跃的突变，如检测到的FDA批准的测试。 MET基因突变发生于3%-4%的非小细胞癌（NSCLC）患者中，这些患者一般年龄较大，预后较差。MET基因突变既可以是驱动基因，又在导致其他驱动基因耐药方面扮演一个重要的角色。由于NSCLC的患者群体庞大，MET突变的患者数量也不容忽视。 卡马替尼capmatinib(Tabrecta)是一种激酶抑制剂，是美国食品和药物管理局(FDA)批准的第一种治疗具有特定突变（导致间充质-上皮转化或ME... 查看详情
25
7月
Padcev的中位总生存期达13个月！
PADCEV® 在患有晚期膀胱癌的成年人中进行了研究，这些患者以前接受过免疫疗法和含铂化疗。在该研究中，PADCEV 的中位总生存期为 13 个月，而化疗为 9 个月。 FDA批准enfortumab vedotin-ejfv（Padcev，安斯泰来制药）用于治疗先前接受过程序性死亡1（PD-1）/程序性死亡配体1（PD-L1）抑制剂和含铂化疗，或不符合含顺铂化疗的条件且以前接受过一种或多种先前治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）成人)。 2019年12月，FDA已在这种情况下加速批准(Padcev)enfortumab vedotin。 “几乎一半的晚期膀胱癌患者无法接受基于顺铂的化疗。... 查看详情
24
7月
塞尔帕替尼Retevmo(Selpercatinib)在NSCLC中被证明是安全、有效的
RET融合抑制剂Retevmo塞尔帕替尼(Selpercatinib在NSCLC中被证明是安全、有效的，无论先前的治疗类型如何，Retevmo塞尔帕替尼(Selpercatinib)均表现出一致的疗效。 根据LIBRETTO-001试验的结果，在2021年虚拟美国临床肿瘤学会上发表的LIBRETTO-001试验的结果显示，Retevmo塞尔帕替尼(Selpercatinib)在RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的疗效一致，无论之前的治疗如何。 巴黎Gustave Roussy癌症研究所的医学博士Benjamin Besse总结了I/II期试验。 今年在ASCO大会上更新的Retev... 查看详情
23
7月
康奈非尼Braftovi+比美替尼Mektovi有效改善黑色素瘤总生存期
与vemurafenib治疗相比，Braftovi康奈非尼(Encorafenib)联合Mektovi比美替尼(Binimetinib)治疗晚期BRAF突变黑色素瘤患者显示无进展生存期和总生存期改善，耐受性良好。 COLUMBUS是一项针对BRAF突变型黑色素瘤患者的两部分、开放标签、随机、III期研究。在第一部分中，577名患者被随机分配(1:1:1)至Braftovi康奈非尼(Encorafenib) 加Mektovi比美替尼(Binimetinib)、Braftovi康奈非尼(Encorafenib) 或vemurafenib。主要目标是评估无进展生存期。作为次要目标，HRQoL通过EQ... 查看详情
22
7月
伊立替康Onivyde用于晚期胰腺癌的治疗
胰腺癌是一种罕见疾病，具有极低的五年净存活率8%，尤其是与其他癌症相比，如前列腺癌93%、乳腺癌88%和膀胱癌75%。 这种疾病可能需要很长时间才能发展，并且通常在早期阶段不会表现出任何症状。也没有有效的早期诊断测试。因此，大多数人发现他们患有晚期胰腺癌，通常是在病情严重进展时，例如当肿瘤进展并侵入附近器官（称为转移）时。此时，患者可能会出现腹痛、背痛、皮肤发黄、虚弱、食欲不振、消化问题，包括恶心、呕吐、腹泻和肠胃气胀，以及突然出现糖尿病或葡萄糖耐受不良，以及无意识的减肥。如果不及时治疗，胰腺癌会迅速发展为绝症。 不幸的是，当疾病进展为转移性或局部晚期（当疾病留在器官中但侵入附近区域如组织和淋... 查看详情
21
7月
卡马替尼Tabrecta(capmatinib)在伴有脑转移的METex14 NSCLC患者中显示活性
卡马替尼Tabrecta(capmatinib)是一种小型ATP竞争性可逆抑制剂，对MET具有高度选择性。 II期GEOMETRY mono-1研究报告称，卡马替尼Tabrecta(capmatinib)用于治疗MET外显子14跳跃突变晚期或转移性非小细胞肺癌患者，先前未治疗患者的总体反应率为67.9%，先前治疗的患者为40.6%。 在AACR会议上，来自加州大学洛杉矶分校的Edward Garon和一名研究调查员展示了该试验的完整数据，包括关于卡马替尼Tabrecta(capmatinib)在脑转移患者中的活性的新数据。 据报道，高达4%的NSCLC患者存在MET外显子14跳跃突变(METe... 查看详情
20
7月
香港买药的终极攻略（医院、药房、医药公司的区别）
文章转自https://zhuanlan.zhihu.com/p/23260748 香港作为亚洲国际都会，依托全球自由贸易港优势，素有购物天堂之称，自由贸易区的定义是：货物进出无须通过国家海关的区域。货物进入自由贸易区可不缴纳关税或受配额的限制，并可无限期的在那里储存。自由贸易港简单的说就是买卖自由的市场，受当地政府的管束很少。商人们的伸展空间很大。 主要是为了加快较经济的发展。 香港政府在保护知识产权的工作上，一向不遗余力。为进一步提高旅客及消费者在香港购物的信心及加强香港售卖正版正货的”购物天堂”的地位，知识产权署全力推行「正版正货承诺」计划，鼓励更多零售商户加入。... 查看详情
20
7月
FDA正式批准Padcev用于治疗转移性或晚期膀胱癌
在批准Padcev加速审批约18个月后，美国食品和药物管理局(fda)正式批准了该药物，用于某些曾治疗过的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的治疗。 美国食品药品管理局(FDA)正式批准Padcev(enfortumab vedotin-ejfv)用于治疗已接受PD-1或PD-L1抑制剂和含铂化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌成年患者， 或不符合含顺铂化疗的条件且已接受过一种或多种先前治疗的人。 Padcev是一种Nectin-4定向抗体和微管抑制剂偶联物，最初于2019年12月获得加速批准。然后，EV-301和EV-201试验的结果证实了该益处。 EV-301试验包括608名先前接受过PD-1或P... 查看详情
19
7月
Retevmo(selpercatinib)针对晚期RET驱动的肺癌和甲状腺癌患者的疗法
Retevmo用于转移性RET融合阳性非小细胞肺癌、晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌和晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌 基于LIBRETTO-001 1/2期数据的有条件营销授权，这是有史以来在RET驱动的癌症患者中报道的最大试验 注册数据表明，已扩散到大脑的非小细胞肺癌患者具有持久的客观反应和高颅内反应率 Retevmo可作为单一疗法用于治疗： 成人患者的转移性RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)， RET -mutant甲状腺髓样在成人和儿童患者12岁及以上不能手术切除的晚期或转移性疾病癌（MTC）， 在接受索拉非尼和/或乐伐替尼预先治疗后患有晚期或转移性疾病（不适合手术或放射性碘... 查看详情
