22
8月
重要！服用Tukysa妥卡替尼(tucatinib)副作用严重吗？
Tukysa（化学名称：tucatinib妥卡替尼/图卡替尼）是一种酪氨酸激酶抑制剂。酪氨酸激酶是一种有助于控制细胞生长和分裂等功能的酶。如果酶太活跃或细胞中酶过多，就会使细胞不受控制地生长。妥卡替尼Tukysa(tucatinib)通过阻断癌细胞中HER2基因的特定区域来治疗某些晚期HER2阳性乳腺癌，从而阻止细胞生长和扩散。 如何使用妥卡替尼Tukysa(tucatinib) 在您开始服用妥卡替尼Tukysa(tucatinib)之前和每次补充药物时，请阅读药剂师提供的患者信息手册。如果您有任何疑问，请咨询您的医生或药剂师。 每日两次，整个吞下药物，不要咀嚼、压碎或分裂药片。如果药片破损、... 查看详情
21
8月
易普利姆玛(Yervoy)+纳武单抗(Opdivo)针对血管肉瘤展现治疗潜力
2期DART试验的结果表明，易普利姆玛(Yervoy)和纳武单抗(Opdivo)的组合可能具有治疗血管肉瘤患者的潜力。 根据2期DART(SWOG S1609)试验(NCT02834013)的结果，易普利姆玛(Yervoy)和纳武单抗(Opdivo)的组合在血管肉瘤患者中显示出有希望的活性，包括面部或头皮皮肤肿瘤的患者。 试验数据表明，在16名符合条件的患者中，报告的总体缓解率(ORR)为25%，其中包括4名确认缓解（95%CI，9%-45%）。反应持续时间从5个月到超过13个月不等，其中2名患者正在经历持续反应。此外，第5名患者实现了肿瘤大小的减小，但在后续验证性评估期间报告了疾病进展。两名... 查看详情
20
8月
Kadcyla恩美曲妥珠单抗(T-DM1)——用于HER2阳性乳腺癌的抗体药物偶联物
Kadcyla恩美曲妥珠单抗Ado-trastuzumab emtansine（T-DM1）是一种抗病毒药物化偶联物，结合了人源抗人表皮生长载体2（HER2）抗素曲妥珠单抗和maytansinoid DM1的抗肿瘤特性，DM1是一种有效的微管破坏剂，由一个稳定的连接物连接。一旦与HER2结合，结合物通过受体介导的内吞作用被内化，随后DM1的活性衍生物通过溶酶体内抗体部分的蛋白降解被释放。 最初的临床评估导致在先前接受曲妥珠单抗和紫杉类药物治疗后复发的晚期HER2阳性乳腺癌患者中进行了III期试验，结果显示，Kadcyla恩美曲妥珠单抗(T-DM1)显著延长了无进展生存期和总生存期，毒性低于拉帕... 查看详情
19
8月
Braftovi(Encorafenib)+Mektovi(Binimetinib)可改善患者的生活质量
与Vemurafenib威罗菲尼治疗相比，Braftovi(Encorafenib)康奈非尼加Mektovi(Binimetinib)比美替尼治疗晚期BRAF突变黑色素瘤患者显示无进展生存期和总生存期改善，耐受性良好，与健康相关的生活质量(HRQoL)也得到明显改善。 COLUMBUS是一项针对BRAF突变黑色素瘤患者的两部分、开放标签、随机、III期研究。在第一部分中，577名患者被随机分配(1:1:1)至Braftovi(Encorafenib)康奈非尼加Mektovi(Binimetinib)比美替尼、Braftovi(Encorafenib)康奈非尼或Vemurafenib。主要目标是... 查看详情
18
8月
Tucatinib图卡替尼(Tukysa)的加入使客观缓解率几乎翻一番
Tucatinib图卡替尼（Tukysa）联合卡培他滨和曲妥珠单抗（赫赛汀）用于治疗晚期或转移性HER2阳性乳腺癌成人患者，包括脑转移患者，这些患者曾接受过在转移性环境中一种以上既往基于抗HER2的方案。该批准基于HER2CLIMB2期研究的数据，该研究将患者随机分配至Tukysa(图卡替尼tucatinib)、卡培他滨和曲妥珠单抗组与卡培他滨加曲妥珠单抗组。参加本研究的患者之前接受过中位数为3线的转移性疾病治疗，48%的患者存在脑转移或有脑转移病史。 结果显示，添加Tukysa(图卡替尼tucatinib)的组别PFS的绝对获益为2.2个月，相当于疾病进展或死亡风险降低46%，中位OS的绝对... 查看详情
17
8月
Yervoy(ipilimumab易普利姆玛)联合Opdivo治疗肺癌的评价和分析
肺癌是全球最常见的恶性肿瘤，也是导致癌症相关死亡的最常见原因。2017年，全球有220万例气管、支气管和肺癌病例，其中190万人死亡，约占所有癌症相关死亡人数的19%。肺癌的高死亡率和低5年生存率导致了有效的癌症治疗，指导了肺癌的研究。全身细胞毒化疗一直是晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的主要治疗方法，但化疗疗效有限，需要新的治疗方式。尽管对基因突变的替代疗法的研究越来越多，但它们的成功仍然有限。因此，我们再次将注意力转向免疫疗法。肿瘤可以通过自身或肿瘤微环境的变化，或通过免疫调节机制，即肿瘤诱导或抑制免疫反应的内部调节机制，逃避体内免疫监视。免疫疗法主要调节T细胞与抗原呈递细胞（APC）或肿瘤... 查看详情
16
8月
赫赛莱Kadcyla(T-DM1)为改善HER2阳性乳腺癌治疗现状带来希望
乳腺癌脑转移（BM）患者预后较差，是临床面临的一大治疗挑战，针对HER2阳性乳腺癌合并BM的治疗模式不断在探索中。其中，赫赛莱Kadcyla(T-DM1)作为国内外首个获批用于HER2阳性乳腺癌的抗体药物偶联物（ADC），一系列临床研究均证实赫赛莱Kadcyla(T-DM1)针对HER2阳性乳腺癌BM患者获益显著，有望成为HER2阳性乳腺癌BM患者的全新治疗选择。 乳腺癌是引起颅内转移病灶的第二大肿瘤，HER2阳性乳腺癌合并BM的发生率较高，并且随着病程发展，HER2阳性转移性乳腺癌（MBC）合并BM概率也呈现持续升高的趋势，如果患者病程足够长，最终约50%的患者会发生乳腺癌BM。 鉴于乳腺癌... 查看详情
15
8月
康奈非尼Encorafenib(Braftovi)——有效的转移性结直肠癌BRAF激酶抑制剂
Pierre Fabre的康奈非尼Encorafenib(Braftovi ® )与西妥昔单抗CetuximabCetuximab(Erbitux)联合用于治疗既往接受过全身治疗的BRAF V600E阳性转移性结直肠癌(mCRC)成人患者。在大约10%的mCRC患者中发现了BRAF V600E突变，并导致这些患者的预后非常差，因为它会导致肿瘤组织的增殖增加。 康奈非尼Encorafenib（每日300毫克口服）和西妥昔单抗Cetuximab（每周250毫克/平方米体表输注）联合治疗BRAFV600E突变mCRC患者，与接受标准治疗的患者其疾病在一次或两次之前的治疗后进展相比，总体生存率明显高于... 查看详情
14
8月
图卡替尼联合曲妥珠单抗和卡培他滨的疗效评估
HER2CLIMB-02研究(NCT03975647)的设计和结果，评估了图卡替尼(Tukysa)联合曲妥珠单抗(Herceptin)和卡培他滨(Xeloda)与安慰剂相比在有和无脑转移的HER2阳性乳腺癌患者(TKI)中的疗效。 在研究期间，患者接受了三联方案或安慰剂加图卡替尼。 实验组的中位治疗时间为10个月，安慰剂组为6.1个月。实验组的总生存期(OS)为24.7个月，而安慰剂组为19.2个月。即使将种族、her2阳性、年龄和脑转移纳入对照，OS获益仍保持不变。 与安慰剂组相比，实验组的PFS也更长。实验组的PFS为7.6个月，而安慰剂组为4.9个月。不良事件也是可控的。 在最后一位患者... 查看详情
13
8月
伊匹单抗Yervoy(ipilimumab)的重要安全信息！
伊匹单抗Yervoy(ipilimumab)是一种用于成人和12岁及以上儿童的处方药，用于治疗已经扩散（转移）或无法通过手术切除（不可切除）的黑色素瘤（一种皮肤癌）。 目前尚不清楚伊匹单抗Yervoy(ipilimumab)对12岁以下儿童是否安全有效。 伊匹单抗Yervoy(ipilimumab)并非对每个患者都有效，个别结果可能会有所不同。 伊匹单抗Yervoy(ipilimumab)会对患者身体的许多部位造成严重的副作用，甚至导致死亡。这些问题可能在伊匹单抗Yervoy(ipilimumab)治疗期间或患者完成治疗后随时发生。立即接受治疗可以防止问题变得更严重。医生将在伊匹单抗Yervo... 查看详情
