09
9月
全球首个PIK3CA突变乳腺癌救命新药Piqray落地乐城
近日，诺华治疗晚期乳腺癌药Piqray阿培利司片(alpelisib)在海南博鳌超级医院开出处方。作为全球首个、目前海外唯一获批用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性、PIK3CA突变晚期乳腺癌的口服药品，Piqray阿培利司片(alpelisib)获准在海南先行区特定医疗机构应用于临床急需，填补了国内在这一领域的空白，为急需治疗的患者带来希望。“感谢乐城先行区特许的医疗政策让我能这么快用上这款药，很期待这款新药的效果！”顺利用上PIK3CA突变乳腺癌创新药Piqray阿培利司片(alpelisib)患者王女士说，希望该药物能尽快在国内上市，让其他像她一样的患者早日... 查看详情
08
9月
Balversa(erdafitinib厄达替尼)患者须知
关于：Balversa(erdafitinib厄达替尼) Balversa(erdafitinib厄达替尼)是一种称为酪氨酸激酶抑制剂的靶向治疗。激酶是一种促进细胞生长的酶。有许多类型的激酶，它们控制着细胞生长的不同阶段。通过阻止一种特定的酶发挥作用，这种药物可以减缓癌细胞的生长。 Balversa(erdafitinib厄达替尼)是一种酪氨酸激酶抑制剂，可阻断一种称为成纤维细胞生长因子受体(FGFR)的酶。它通过靶向癌细胞上的受体起作用。通过阻断癌细胞中的这些靶标，肿瘤生长和血管生成（肿瘤血液供应的发展）被阻断，导致细胞死亡。Balversa(erdafitinib厄达替尼)专门针对FGFR... 查看详情
07
9月
康奈非尼Braftovi(Encorafenib)在韩国获批用于治疗结直肠癌
日本制药商小野制药宣布其小野制药韩国分公司已获得食品和药物安全部的BRAF抑制剂康奈非尼Braftovi(Encorafenib)胶囊75mg的上市许可。MFDS）在韩国用于治疗既往治疗后患有晚期或复发性BRAF V600E突变型结直肠癌的成年患者，与礼来（纽约证券交易所代码：LLY）爱必妥（西妥昔单抗）联合治疗，这是一种抗人EGFR单克隆抗体。 小野制药于2017年从总部位于美国的Array BioPharma手中收购了日本和韩国Braftovi(Encorafenib)的权利，后者于2019年被美国制药巨头辉瑞（纽约证券交易所代码：PFE）以超过110亿美元的交易收购。 临床支持 该批准基... 查看详情
06
9月
Braftovi(Encorafenib)详细信息
什么是Braftovi？ Braftovi(encorafenib)是一种激酶抑制剂，与binimetinib联合用于治疗治疗的患者不可切除或转移黑色素瘤具有经FDA批准的测试确定的BRAFV600E或V600K突变。 Braftovi的副作用是什么？ Braftovi与binimetinib联合使用的常见副作用有： 疲劳，恶心，呕吐，肚子疼，关节痛，发烧，便秘，肌肉弱点，四肢疼痛，皮肤，皮疹增厚，皮肤干燥，脱发，瘙痒，头痛，头晕，四肢神经痛和出血 如果您有过敏反应的迹象，请寻求紧急医疗帮助：荨麻疹；呼吸困难；面部、嘴唇、舌头或喉咙肿胀。 如果您同时服用encorafenib和binimeti... 查看详情
05
9月
图卡替尼(tucatinib)对HER2阳性转移性乳腺癌的疗效：网络荟萃分析
目的：对接受≥1次HER2定向治疗后接受HER2+不可切除/转移性乳腺癌患者治疗的随机对照试验进行系统文献回顾和网络荟萃分析，以比较无进展生存期(PFS)和总生存期(OS). 方法：通过贝叶斯网络荟萃分析评估PFS和OS的风险比(HR)和分数多项式(FP)的相对差异。 结果：对于PFS，累积排序图(SUCRA)在HR和FP分析中均将Tukysa图卡替尼(tucatinib)+曲妥珠单抗+卡培他滨排在首位，其次是T-DM1单药治疗和奈拉替尼+卡培他滨。对于OS，SUCRA在HR和FP分析中将图卡替尼(tucatinib)+曲妥珠单抗+卡培他滨排在首位，其次是帕妥珠单抗+曲妥珠单抗+卡培他滨+T-... 查看详情
04
9月
Keytruda派姆单抗+Yervoy伊匹单抗在黑色素瘤中显示出抗肿瘤活性
一项2期试验发现，Keytruda(pembrolizumab)派姆单抗+Yervoy(ipilimumab)伊匹单抗在抗PD-1免疫治疗后进展的黑色素瘤患者中显示出抗肿瘤活性。 “在黑色素瘤中，结合抗程序性细胞死亡蛋白-1(PD-1)和抗细胞毒性T细胞淋巴细胞-4(anti-CTLA-4)免疫疗法的应答率(RRs)高于单独抗PD-1抗体， 但初始抗PD-1和程序性死亡配体-1(PD-L1)抗体进展后的RR等待强有力的调查，”芝加哥大学综合癌症中心的Daniel J. Olson博士及其同事解释道。 这项开放标签的单组试验招募了来自全美7个医疗中心的患者。 已知BRAF突变状态的不可切除或转移... 查看详情
03
9月
Kadcyla(T-DM1)使HER2阳性早期乳腺癌患者获益
Kadcyla(T-DM1)是一种抗体药物偶联物，旨在直接向HER2阳性癌细胞提供有效的化学疗法，从而可能限制对健康组织的损害。Kadcyla结合了两种通过稳定接头连接在一起的抗癌特性：曲妥珠单抗（赫赛汀中的活性成分）和化疗药物DM1的HER2靶向特性。 Kadcyla(T-DM1)在包括美国和欧盟在内的100多个国家/地区被批准为单一药物，用于治疗先前单独或联合接受赫赛汀和紫杉烷类化疗的HER2阳性晚期乳腺癌患者。Kadcyla(T-DM1)在美国和欧盟也被批准用于在包括赫赛汀和紫杉烷类化学疗法的新辅助（手术前）治疗后残留侵袭性疾病的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助（手术后）治疗。 在一项随... 查看详情
02
9月
Braftovi与Mektovi用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤患者
作为单一技术评估过程的一部分，美国国家健康与护理卓越研究所(NICE)邀请Pierre Fabre提交关于Braftovi(Encorafenib)联合Mektovi(Binimetinib)与Tafinlar(dabrafenib)联合Mekinist(trametinib)的临床和成本效益的证据作为晚期（不可切除或转移性）BRAF V600突变阳性黑色素瘤的一线治疗。利物浦大学的利物浦审查和实施小组被委托作为证据审查小组(ERG)。 本文总结了ERG对公司证据提交(CS)的审查以及评估委员会(AC)的最终决定。 CS中的主要临床证据来自COLUMBUS试验，重点是Braftovi+Mekt... 查看详情
31
8月
康奈非尼Braftovi(Encorafenib)组合治疗结直肠癌优于传统护理标准
结直肠癌是全球常见的癌症类型之一。BRAF基因突变大约出现在15%的转移性结直肠癌中，这些患者预后尤其不良。而V600突变是最常见的BRAF基因突变，携带BRAF V600E突变患者的死亡风险是携带野生型BRAF基因患者的两倍。 BRAF v600e突变的mCRC患者具有侵袭性肿瘤，通常对化疗具有耐药性。 在一些新药被批准之前，预期寿命通常可达1年，许多患者无法获得二线治疗。 在这些患者中，BRAF抑制剂康奈非尼Braftovi(Encorafenib)与抗EGFR抗体西妥昔单抗(Erbitux)的组合已被证明优于传统的护理标准，该组合于2020年4月8日获得FDA批准，用于先前接受过治疗的m... 查看详情
30
8月
Tukysa图卡替尼(tucatinib)三联疗法在HER2-乳腺癌伴软脑膜转移中的探索
在接受靶向肿瘤学采访时，医学博士DebasishTripathy更详细地讨论了HER2+乳腺癌软脑膜转移的图卡替尼(Tukysa)、曲妥珠单抗(赫赛汀)和卡培他滨三联疗法及其更广泛的临床应用。 Tukysa图卡替尼(tucatinib)、曲妥珠单抗(赫赛汀)和卡培他滨(希罗达)的组合已被证明可有效治疗伴有软脑膜转移的HER2阳性乳腺癌。然而，关于这种组合是否穿过血脑屏障的问题仍然存在。 根据德克萨斯大学MD安德森癌症中心乳腺癌医学肿瘤学系教授兼主席DebasishTripathy医学博士的说法，高达50%的HER2+乳腺癌患者会发生软脑膜转移。 049研究(NCT03501979)估计有30名... 查看详情
