11
11月
HIV长效疗法！Vocabria(卡博特韦)/Rekambys(利匹韦林)
Vocabria(cabotegravir卡博特韦)/Rekambys(rilpivirine利匹韦林)长效方案是全球第一个完整的、长效的HIV治疗方案，每个月或每2个月一次肌肉注射（IM）给药。该药的批准上市标志着一个重大里程碑，将为HIV治疗带来一场革命，将全年每天365天口服转变为每个月或每2个月注射一次，全年仅需注射治疗12次或6次。 欧盟委员会（EC）已授权Janssen的Rekambys（利比韦林注射液）与ViiV Healthcare的Vocabria（cabotegravir注射液和片剂）联合使用，可治疗HIV-1感染且病毒被抑制的成年人。 Vocabria在欧洲获批长效可注射... 查看详情
11
11月
比美替尼Binimetinib(Mektovi)三联疗法安全可行
恩考芬尼Encorafenib(Braftovi)、比美替尼Binimetinib(Mektovi)加pembrolizumab三联疗法治疗晚期BRAF V600突变黑色素瘤患者：I期IMMU-TARGET试验的安全性和耐受性结果 背景：免疫检查点抑制剂和丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)途径抑制剂(MAPKi)的结合已经被提出，以增强MAPKi诱导的抗肿瘤反应的持久性。 一项开放标签、I/II期研究的I期安全性结果公布，该研究针对B-Raf原癌基因丝氨酸/苏氨酸激酶(BRAF)v600突变的晚期黑色素瘤(imu-target,NCT02902042)，使用pembrolizumab、恩考芬尼En... 查看详情
09
11月
恩考芬尼Braftovi(Encorafenib)用药指南
关于Braftovi(Encorafenib恩考芬尼)，我应该了解哪些最重要的信息？ 恩考芬尼Braftovi可能会导致严重的副作用，包括： 新皮肤癌的风险。Braftovi(恩考芬尼)单独使用或与Binimetinib或西妥昔单抗联合使用时，可能会导致称为皮肤鳞状细胞癌或基底细胞癌的皮肤癌。 与您的医生讨论您患这些癌症的风险。 检查您的皮肤并立即告诉您的医生任何皮肤变化，包括： 新疣 流血或不愈合的皮肤疼痛或红色肿块 痣的大小或颜色发生变化 您的医生应在Braftovi(恩考芬尼)治疗前、治疗期间每2个月以及停止Braftovi(恩考芬尼)治疗后最多6个月检查您的皮肤，以寻找任何新的皮肤癌。... 查看详情
08
11月
Koselugo司美替尼(Selumetinib)效果好吗？国内哪里有？
Koselugo司美替尼(Selumetinib)是一种MEK 1/2抑制剂，用于治疗伴有症状性、无法手术的丛状神经纤维瘤(PN)的1型神经纤维瘤病(NF1)儿童患者。 目前，新型MEK 1 / 2 抑制剂Koselugo司美替尼(Selumetinib)被批准用于治疗有限年龄组的1型神经纤维瘤病(NF-1)。NF-1被认为是罕见的，估计发生率为1/3000。它是一种由NF1基因突变引起的常染色体显性遗传病，可导致各种并发症，包括在神经系统中形成多发肿瘤。一些患有这种疾病的患者会发展为丛状神经纤维瘤(PN)；然而，与NF-1的其他变体相比，这被认为是相对不常见的。幸运的是，在NF-1患者中使用... 查看详情
07
11月
Yervoy-Opdivo的生存获益在治疗中止后仍然存在
根据发表在胸腔肿瘤学杂志上的CheckMate 227试验的最新结果，Opdivo(ipilimumab)加Yervoy(ipilimumab)在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中显示出长期疗效。 与接受铂类化疗的患者相比，接受Opdivo(ipilimumab)加Yervoy(ipilimumab)治疗的患者在停止研究治疗至少2年后具有更高的总生存率(OS)。 在第3期试验（ClinicalTrials.gov标识符：NCT02477826）的第1部分中，研究人员调查了基于Opdivo(ipilimumab)的治疗方案，这些方案用于既往未接受过全身性抗癌治疗的复发性或IV期NSCLC患者。... 查看详情
06
11月
赫赛莱Kadcyla药品信息大全
药物信息Kadcyla（赫赛莱） 品牌名称：Kadcyla 活性成分：trastuzumab emtansine 制造商：罗氏 什么是赫赛莱Kadcyla？ 赫赛莱Kadcyla用作单一药物，用于治疗先前接受过曲妥珠单抗和紫杉烷单独或联合治疗的HER2阳性转移性乳腺癌。 药效学 赫赛莱Kadcyla，trastuzumab emtansine，是一种靶向HER2的偶联抗体，其中人源化抗HER2IgG1通过导线与微管抑制剂DM1（美登素衍生物）共价结合。MCC稳定硫醚键（4-[N-马来酰亚胺甲基]环己烷-1-羧酸盐）。Emtansine是一种MCC-DM1复合物。平均5个DM1分子与一个曲妥珠单... 查看详情
05
11月
Tibsovo(ivosidenib)3期ClarIDHy试验的最终总体生存疗效结果
在IDH1突变的化疗难治性胆管癌患者中，Tibsovo(ivosidenib)治疗与安慰剂相比能否改善总体生存结果？ 在这项3期随机临床试验中，包括187名先前接受过治疗的IDH1突变晚期胆管癌患者，尽管交叉率很高，但Tibsovo(ivosidenib)治疗在数值上比安慰剂提高了总体生存获益。Tibsovo(ivosidenib)保留了某些生活质量分量表，并且耐受性良好。 Tibsovo(ivosidenib)相对于安慰剂在IDH1突变胆管癌患者中具有临床益处，这一患者对新疗法的需求尚未得到满足。 大约20%的肝内胆管癌患者存在异柠檬酸脱氢酶1 (IDH1)变异。 在ClarIDHy试验中，... 查看详情
04
11月
纤维瘤病儿童的福音——Koselugo(selumetinib司美替尼)
阿斯利康(AZ)和MSD的Koselugo(司美替尼selumetinib)用于治疗患有有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤(PN)和1型神经纤维瘤病(NF1)的儿童。 SPRINT Stratum 1 II期试验旨在评估客观缓解率(ORR)以及对接受Koselugo(selumetinib司美替尼)单药治疗的NF1相关无法手术PN儿科患者的患者报告和功能结果的影响。 这项研究表明，司美替尼Koselugo减少了儿童无法手术的肿瘤的大小，还减少了患有这种罕见遗传疾病的个体的疼痛并提高了生活质量。 在这项研究中，司美替尼Koselugo还在NF1 PN儿科患者中使用该药物作为每日两次口服单一疗法治疗... 查看详情
03
11月
伊匹单抗+纳武单抗在肾细胞癌中显示出良好的总生存期
与舒尼替尼(sunitinib)相比，在中危预后因素和不良预后因素的患者、主要终点人群和所有随机患者中，联合用药维持了优越的OS和反应益处。 纳武单抗(Nivolumab)（Opdivo，Bristol Myers Squibb）加伊匹单抗(Ipilimumab)（Yervoy，Bristol Myers Squibb）在2期CheckMate-214试验中显示出持久的长期生存率，根据百时美施贵宝的新闻稿，此前未经治疗的晚期或转移性肾细胞癌(RCC)患者的5年总生存率(OS)为48%。 在具有中危和低危预后因素的患者、主要终点人群以及所有随机分组的患者中，与舒尼替尼(sunitinib)相比，... 查看详情
02
11月
ADC药物T-DM1(Kadcyla)与HER2阳性乳腺癌
T-DM1恩美曲妥珠单抗(Kadcyla，赫赛莱)是靶向HER2的曲妥珠单抗与抑制微管聚集化疗药物美坦新(DM1)通过硫醚连接子MCC连接而成的抗体偶联物(ADC)。由罗氏和ImmunoGen共同开发，最早于2013年2月获FDA批准上市。T-DM1(Kadcyla)通过优先审评方式于1月21日获NMPA批准上市，是国内批准上市的首个ADC药物。 T-DM1(Kadcyla)当前在全球获批的适应症有2项，包括：1)单药治疗接受过曲妥珠单抗和/或紫杉醇的晚期转移性HER2乳腺癌;2)单药用于新辅助治疗(紫杉烷类联合曲妥珠单抗)后仍残存侵袭性病灶的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。 T-DM1... 查看详情
