27
11月
使用赫赛莱Kadcyla出现这些副作用请立即就医
赫赛莱Kadcyla适合谁？ 早期乳腺癌 赫赛莱Kadcyla是一种处方药，当患者接受了包括紫杉烷和曲妥珠单抗(Herceptin ® )在内的新辅助（手术前）治疗并且切除的组织中仍有癌症时，用作HER2阳性早期乳腺癌的辅助（手术后）治疗在手术过程中。 根据FDA批准的赫赛莱Kadcyla测试选择患者进行治疗。 转移性乳腺癌 赫赛莱Kadcyla用于治疗HER2阳性乳腺癌，在用曲妥珠单抗(Herceptin ® )和紫杉烷预先治疗后，已经扩散到身体其他部位（转移性乳腺癌）。先前的治疗可能是针对乳腺癌的初始治疗，也可能是针对已扩散到身体其他部位的癌症的治疗。 根据FDA批准的赫赛莱Kadcyla... 查看详情
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11月
服用比美替尼Mektovi(Binimetinib)出现不良反应如何调整剂量
比美替尼Mektovi(Binimetinib)剂型和强度 口服药 15毫克X84粒 黑色素瘤 比美替尼Mektovi(Binimetinib)与恩考芬尼Braftovi(Encorafenib)联合用于经FDA批准的测试检测到的具有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者 45 mg PO BID与恩考芬尼(Encorafenib)联用直至疾病进展或出现不可接受的毒性 剂量调整 如果恩考芬尼(Encorafenib)长期停用，则停用比美替尼(Binimetinib) 因不良反应而减少比美替尼(Binimetinib)的推荐剂量 首次剂量减少：30 mg PO BID... 查看详情
25
11月
MEK抑制剂Koselugo司美替尼(Selumetinib)——治疗丛状神经纤维瘤的创新选择
背景： 1型神经纤维瘤病（NF1）相关的丛状神经纤维瘤（PNF）是生长率最高的先天性周围神经鞘瘤，尤其是在幼儿中。它们显着加重了疼痛、毁容或功能障碍的疾病负担。然而，在大多数情况下，手术不能完全切除肿瘤，术后功能受损的风险很高，并且不能防止肿瘤再生长。因此，最近批准用于治疗丛状神经纤维瘤的MEK抑制剂Koselugo司美替尼(Selumetinib)提供了期待已久的新治疗选择。Koselugo的活性药物成分为Selumetinib(司美替尼)，这是一种口服、强效、选择性MEK1/2激酶抑制剂。 方法：在此，报告了在12名患有进行性生长的无法手术和有症状的丛状神经纤维瘤的儿科NF1患者中使用ME... 查看详情
24
11月
由施贵宝赞助：黑色素瘤并未阻止一名大学生追求他的医学院梦想
“在患癌症之前，我以为我是不可战胜的。” 作为一名大学生，John Stoffer觉得一切都很顺利。他很享受在阿拉巴马大学的学习，并准备参加MCAT以实现他进入医学院的梦想。他也很享受和女朋友在一起的时光，并对未来感到兴奋。 “平衡学校和MCAT学习是一项挑战，但我很高兴能完成我的本科学位，”斯托弗说。“我也准备向我的女朋友求婚，所以感觉好像一切都到位了。” 春季学期开始时，他注意到右耳后面有一个肿块。他去看了一位医生，医生给他开了抗生素，在整个学年剩下的时间里都没有考虑太多。到他暑假回家时，斯托弗的母亲注意到病变正在扩大，并鼓励他寻求第二意见。他的新医生建议进行手术，但他不知道他的生活将如何... 查看详情
23
11月
恩美曲妥珠单抗Kadcyla重要的安全信息！
适应症 早期乳腺癌(EBC) 恩美曲妥珠单抗Kadcyla作为单药适用于HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗，这些患者在新辅助紫杉烷和基于曲妥珠单抗的治疗后仍有残留侵袭性疾病。 根据FDA批准的恩美曲妥珠单抗Kadcyla伴随诊断选择患者进行治疗。 转移性乳腺癌(MBC) 恩美曲妥珠单抗Kadcyla作为单药，适用于治疗先前分别或联合接受曲妥珠单抗和紫杉烷治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者。患者应该有： 接受过转移性疾病的先前治疗，或 在完成辅助治疗期间或六个月内出现疾病复发。 根据FDA批准的恩美曲妥珠单抗Kadcyla伴随诊断选择患者进行治疗。 重要安全信息 黑框警告：肝毒性、心脏毒性、胚... 查看详情
22
11月
比美替尼Binimetinib联合恩考芬尼Encorafenib治疗转移性黑色素瘤
比美替尼Mektovi(Binimetinib)是一种非竞争性的选择性丝裂原活化蛋白激酶( MEK 1/2)小分子抑制剂，于2018年获批与恩考芬尼Braftovi(Encorafenib)联合用于治疗转移性黑色素瘤。比美替尼Mektovi(Binimetinib)的临床前和临床试验数据证明了其对癌症的有效疗效，尤其是具有BRAF和NRAS突变的黑色素瘤。 恩考芬尼Braftovi(Encorafenib)和比美替尼Mektovi(Binimetinib)的联合免疫治疗显示更高的无进展生存期(PFS)，以及1年和2年的客观缓解率(ORR)和中位PFS与已报道的一致。 接受比美替尼Mektovi... 查看详情
21
11月
恩考芬尼Braftovi(Encorafenib)+比美替尼Mektovi(Binimetinib)
癌症研究人员正在开发治疗晚期黑色素瘤的新方法，并为患者带来更大的成功。靶向治疗是一种新的、有效的治疗选择，可以缩小癌细胞和肿瘤，帮助黑色素瘤患者活得更久。 恩考芬尼Braftovi(Encorafenib)+比美替尼Mektovi(Binimetinib)是一种联合疗法，可阻断导致癌症生长和扩散的癌细胞内不同分子的活性。这种靶向疗法的组合比单一药物更有效地治疗晚期黑色素瘤，同时产生的副作用更小。 什么是恩考芬尼Braftovi+比美替尼Mektovi？ 恩考芬尼Braftovi是一种BRAF抑制剂，而比美替尼Mektovi是一种MEK抑制剂。每种药物： 是一种称为信号转导抑制剂的靶向治疗 有助... 查看详情
20
11月
Koselugo司美替尼(Selumetinib)用于治疗1型神经纤维瘤病中的丛状神经纤维瘤
Koselugo司美替尼(Selumetinib)是世界上第一个被批准用于治疗儿科实践中1型神经纤维瘤病丛状神经纤维瘤的药物 Koselugo司美替尼(Selumetinib)适用于3至18岁患有1型神经纤维瘤病症状且无法手术的丛状神经纤维瘤(PN)的儿科患者。 1型神经纤维瘤病(NF1)是最常见的遗传疾病之一，在全球范围内每3000名新生儿中就有1名发生。NF1发展的原因是NF1基因受损，该基因编码蛋白质神经纤维蛋白。作为病理过程的结果，神经纤维蛋白（肿瘤生长的抑制剂）出现缺陷，并引发不受控制的细胞增殖。在30-50%的NF1患者中，肿瘤在神经鞘上形成（丛状神经纤维瘤）并可能导致临床问题，如... 查看详情
19
11月
一线易普利姆玛ipilimumab+纳武单抗在无症状黑色素瘤脑转移中获得持久反应
一线易普利姆玛ipilimumab+纳武单抗在无症状黑色素瘤脑转移中获得持久反应 无症状脑转移的黑色素瘤患者在接受一线纳武单抗和易普利姆玛治疗后获得了长期的缓解。 根据2期CheckMate204试验（NCT02320058）的结果，一线纳武单抗（Opdivo）和易普利姆玛（Yervoy）治疗为黑色素瘤脑转移患者带来了持久的生存益处。 队列A（n=101）是一个无症状患者群体，其临床获益(CBR)率为57.4%（95%CI，47.2%-67.2%），而16.7%（95%CI，3.6%-41.4%）)在队列B(n=18)中，有症状。此外，研究人员评估的总体缓解率(ORR)队列A为53.5%（95... 查看详情
18
11月
Ryeqo(Relugolix复方片)——子宫肌瘤的长期治疗方法
Ryeqo/Myfembree(Relugolix复方片)，这是迄今为止唯一一种治疗育龄成年妇女子宫肌瘤中度至重度症状的长期口服药物。 子宫肌瘤是在子宫内或子宫周围发生的非癌性肿瘤。它们是女性中最常见的良性盆腔肿瘤，大约三分之一的女性可能会患上子宫肌瘤（通常在16至50岁之间）。25%的育龄妇女患有严重到需要治疗的症状。这些症状包括月经量过多、子宫肌瘤相关的疼痛和贫血等，这意味着子宫肌瘤严重影响患者的生活质量。 发表在《新英格兰医学杂志》(New England Journal of Medicine,2021年2月)上的研究表明，2017年至2018年期间，共有388名女性参与了研究，RYE... 查看详情
