08
12月
达拉非尼Tafinlar+曲美替尼Mekinist治疗BRAF V600E突变胶质瘤
背景 需要有效的治疗来改善高级别胶质瘤和低级别胶质瘤的预后。在复发性或进展性BRAF V600E突变阳性高级别胶质瘤和低级别胶质瘤成年患者中评估了达拉非尼Tafinlar加曲美替尼Mekinist的活性和安全性。 方法 该研究是13个国家(奥地利、比利时、加拿大、法国、德国、意大利、日本、荷兰、挪威、韩国、西班牙、瑞典和美国)27个社区和学术癌症中心正在进行的开放标签、单臂、2期罕见肿瘤学不可知研究(ROAR)篮子试验的一部分。该研究招募了18岁或以上的东部肿瘤协作组体能状态为0、1或2的患者。BRAFV600E突变阳性的高级别胶质瘤和低级别胶质瘤患者接受每日2次达拉非尼Tafinlar 15... 查看详情
07
12月
改变治疗前景：用于CLL的维奈托克Venetoclax(Venclyxto)
维奈托克Venclyxto是一种基于活性成分Venetoclax的药物，属于抗肿瘤药类别。 与BCL2抑制剂维奈托克Venetoclax(Venclyxto)的联合疗法使慢性淋巴细胞白血病（CLL）的靶向和限时治疗相结合，这要归功于深度缓解。除此之外，这可以为治疗耐药细胞克隆的开发带来决定性的优势。CLL治疗发展的当前步骤是将BCL-2抑制剂维奈托克Venetoclax(Venclyxto)与抗CD20抗体联合使用。因此，通过实现非常高的MRD阴性率，治疗的时间限制成为可能。来自CLL14研究的4年数据（维奈托克Venetoclax(Venclyxto)加obinutuzumab;n=216v... 查看详情
06
12月
Koselugo司美替尼(Selumetinib)药品说明信息大全
什么是Koselugo？ Koselugo是由医学专家基于主要成分司美替尼（Selumetinib）研发的药物。Koselugo用于治疗神经纤维瘤病。 Selumetinib是一种MEK1/2抑制剂，用于治疗伴有症状性、无法手术的丛状神经纤维瘤(PN)的1型神经纤维瘤病(NF1)儿童患者。Selumetinib是一种非ATP竞争性丝裂原活化蛋白激酶激酶1和2（MEK1和MEK2）抑制剂6。 通过选择性靶向MEK1和MEK2，司美替尼能够抑制Raf-MEK-ERK信号通路的下游致癌作用，该通路在某些类型的癌症中通常过度活跃。 药物Koselugo的基本信息 活性成分：司美替尼。 活性成分分类：抗... 查看详情
05
12月
黑色素瘤首先接受免疫疗法组合(Yervoy+Opdivo)生存率更高
在转移性BRAFV600突变黑色素瘤患者中，前期免疫治疗远优于前期BRAF/MEK抑制，导致3期DREAMseq提前停止。 临床研究需要数年（有时是数十年）才能进行，并且通常包括长时间的随访，然后研究人员和临床医生才能明确了解所测试疗法的益处。然而，一项针对黑色素瘤患者的治疗方案的临床试验最近被叫停，因为前期免疫疗法的好处显而易见。 DREAMseq3期临床试验对3期或4期BRAFV600突变黑色素瘤患者进行了Tafinlar(dabrafenib)+Mekinist(trametinib)、Yervoy(ipilimumab)+Opdivo(nivolumab)或Yervoy/Opdivo(... 查看详情
03
12月
治疗方案对T-DM1(Kadcyla)治疗转移性乳腺癌患者无进展生存期的影响
在曲妥珠单抗和基于紫杉烷的化学疗法进展后，trastuzumab emtansine（T-DM1，Kadcyla）被指定为人表皮生长因子受体2（HER2）阳性转移性或不可切除的局部晚期乳腺癌的二线治疗。 为确定给予T-DM1(Kadcyla)的治疗方案是否对无进展生存期（PFS）有影响，特别是如果先前用卡培他滨/拉帕替尼或帕妥珠单抗治疗是否会改变T-DM1进一步治疗的PFS，研究人员在3家比利时机构中进行了一项多中心回顾性研究，评估了2009年1月1日至2016年12月31日期间接受HER2阳性转移性或局部晚期不可切除乳腺癌患者的T-DM1(Kadcyla)治疗的PFS。 该试验共纳入了51名... 查看详情
02
12月
恩考芬尼Braftovi+比美替尼Mektovi的重要使用说明
什么是恩考芬尼Braftovi(Encorafenib)+比美替尼Mektovi(Binimetinib)？ 恩考芬尼Braftovi(Encorafenib)+比美替尼Mektovi(Binimetinib)是处方药，一起用于治疗黑色素瘤皮肤癌患者： 已经扩散到身体其他部位或无法通过手术切除的，以及 具有某种类型的异常“BRAF”（V600E或V600K）基因 恩考芬尼Braftovi不应用于治疗野生型BRAF黑色素瘤患者。您的医疗保健提供者将进行测试以确保恩考芬尼Braftovi+比美替尼Mektovi适合您。 目前尚不清楚恩考芬尼Braftovi或比美替尼Mektovi对儿童是否安全有效... 查看详情
01
12月
5年后，恩考芬尼Encorafenib+比美替尼Binimetinib继续改善黑色素瘤总生存期
11月16日至18日在澳大利亚临床肿瘤学会(COSA)第48届虚拟年度科学会议上报告了对3期、多中心、开放标签、随机COLUMBUS试验的最新分析结果：经过5年的随访，恩考芬尼Encorafenib(Braftovi)+比美替尼Binimetinib(Mektovi)继续提高了BRAF V600突变型黑色素瘤的总生存率。恩考芬尼(Encorafenib)+比美替尼(Binimetinib)的表现优于单独使用威罗菲尼(vemurafenib)和恩考芬尼(Encorafenib)。 澳大利亚维多利亚州墨尔本阿尔弗雷德分校的MBBS博士Andrew Haydon及其同事报告了COLUMBUS试验的5... 查看详情
30
11月
罕见病疗法Koselugo司美替尼(Selumetinib)
阿斯利康(AZ)和默沙东(MSD)的Koselugo司美替尼(Selumetinib)用于治疗患有有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤(PN)和1型神经纤维瘤病(NF1)的儿童。 该批准基于SPRINT Stratum 1 II期试验的结果，该试验旨在评估客观缓解率(ORR)以及对接受司美替尼Koselugo(Selumetinib)单药治疗的NF1相关无法手术PN儿科患者的患者报告和功能结果的影响。 这项研究表明，司美替尼Koselugo(Selumetinib)减少了无法手术的儿童肿瘤的大小，还减少了患有这种罕见遗传疾病的患者的疼痛并提高了生活质量。 在本研究中，司美替尼Koselugo(Se... 查看详情
29
11月
首先接受伊匹单抗Yervoy+Opdivo为BRAF突变黑色素瘤患者提供了更佳效益
新的III期数据显示，携带BRAF V600突变的转移性黑色素瘤患者最好接受联合免疫治疗，然后在疾病进展时接受联合靶向治疗，而不是相反。 具体来说，这是根据一项名为Doublet随机评价晚期黑色素瘤测序(或DREAMseq)的大规模随机III期试验的结果，首先使用PD-1抑制剂nivolumab(BMS公司的Opdivo纳武单抗)和CTLA4抑制剂ipilimumab(BMS公司的Yervoy伊匹单抗)治疗的BRAF v600突变转移性黑色素瘤患者的总体寿命，高于首先使用BRAF抑制剂dabrafenib(诺华公司的Tafinlar达拉非尼)和MEK抑制剂trametinib(诺华公司的Mek... 查看详情
28
11月
恩考芬尼Encorafenib组合用于BRAF V600E突变阳性转移性结直肠癌
恩考芬尼Braftovi(Encorafenib)与Erbitux ® (西妥昔单抗)联合用于治疗经FDA批准的测试检测到的具有BRAF V600E突变的转移性结直肠癌成人患者。 该批准得到了来自多中心、开放标签、三期BEACON CRC试验（ClinicalTrials.gov标识符：NCT02928224）的数据的支持。该试验针对在1或2次之前的方案治疗后疾病进展的BRAF V600E突变阳性转移性结直肠癌的成年患者。所有患者第一次静脉注射西妥昔单抗400mg/m 2，随后每周250mg/m 2。患者按1:1:1随机分配接受：西妥昔单抗加恩考芬尼(Encorafenib)300mg每天口服... 查看详情
