17
12月
赫赛莱trastuzumab emtansine(T-DM1) 的心脏毒性
目标： 新的抗癌药物有望增加生存获益并减少不良事件。赫赛莱Trastuzumab emtansine(T-DM1)是一种新型抗人表皮生长因子受体2药物，在临床试验中显示出最小的心脏毒性。但是，需要有关现实生活结果的数据。 方法： 对医疗记录进行了回顾性审查，包括接受T-DM1治疗的年龄≥18岁且诊断为转移性乳腺癌的女性患者。描述性统计用于调查可能增加心脏毒性风险的临床特征。通过比较T-DM1前后的超声心动图结果来确定心脏毒性，其定义为左心室射血分数(LVEF)>10%至低于55%的降低。 结果： 评估了41名平均年龄为52±11.5岁的女性患者的数据。在T-DM1治疗期间观察到一名患者的... 查看详情
16
12月
BRAF突变的晚期黑色素瘤首选免疫治疗生存率更高
在治疗含有BRAF突变的晚期黑色素瘤患者时，与III期DREAMseq试验（也称为ECOG-ACRIN EA6134试验）中的靶向治疗相比，使用免疫治疗组合进行初始治疗可获得更高的总生存期。结果由乔治敦隆巴迪综合癌症中心副主任Michael B. Atkins医学博士和华盛顿特区乔治敦大学医学中心肿瘤学教授William M. Scholl在ASCO全体会议系列期间报告。 与使用达拉非尼dabrafenib加曲美替尼trametinib的BRAF/MEK抑制剂方案进行初始治疗相比，使用纳武单抗nivolumab加易普利姆玛ipilimumab初始治疗的序列使2年总生存期（P=.0095）改善了... 查看详情
15
12月
达拉非尼Tafinlar+曲美替尼Mekinist用于黑色素瘤辅助治疗
对于肿瘤中含有BRAF V600突变的特定高危淋巴结阳性黑色素瘤患者，使用达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)加曲美替尼Mekinist(trametinib)进行为期一年的辅助治疗是免疫治疗的合理替代方案。例如，靶向治疗可能更适用于irAEs风险较高的患者（如，由于躯体合并症和/或活动性自身免疫性疾病）或因免疫抑制治疗或使用皮质类固醇而无法接受免疫治疗的患者。 达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)加曲美替尼Mekinist(trametinib)也是BRAF V600突变且疾病复发风险较低（IIIA期）的患者可接受的辅助治疗。 达拉非尼Tafinlar(dabrafe... 查看详情
14
12月
Venetoclax维奈托克(Venclyxto)组合用于CLL，无需事先治疗
Abbvie生物制药公司在西班牙推出Venclyxto和obinutuzumab组合用于尚未接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者。这种组合的可用性是慢性淋巴细胞白血病患者的一个重要里程碑，因为有限时间的治疗意味着患者更好地接受和更高的治疗依从性。 组合数据 根据研究人员的评估，根据第3阶段CLL14临床试验的结果提供了治疗，与常规氯霉素联合奥比努珠单抗化疗方案相比，实验组患者的无进展生存率（PFS；开始治疗后无疾病进展或死亡的时间）更高。 此外，在最近一次更新的CLL14疗效分析（中位随访52.4个月）中，试验组的中位PFS尚未达到（超过50%的患者仍无CLL进展），对照组为36.4个... 查看详情
14
12月
罕见肉瘤新药Fyarro的效果、重要的安全信息、副作用及购买
FDA批准Fyarro(西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒)用于注射悬浮液，用于患有局部晚期不可切除或转移性恶性血管周围上皮样细胞瘤（PEComa）的成人。 FYARRO是首个获批治疗晚期恶性PEComa的药物，这是一种预后不良且治疗选择很少的侵袭性肉瘤，FYARRO将为医生提供治疗这种罕见疾病患者的新武器。 在一项2期注册试验中，独立审查评估的总体缓解率为39%，两名患者在长期随访后实现了完全缓解。 中位随访时间为36个月，范围为5.6至55.5+个月，并且还在持续中，但尚未达到中位缓解持续时间。在应答者中，92%的应答持续时间大于或等于6个月；67%的反应持续大于或等于12个月；58%的反应持续... 查看详情
13
12月
易普利姆玛+纳武单抗提高黑色素瘤脑转移患者的生存率
CheckMate 204研究表明，纳武单抗Opdivo(nivolumab)/易普利姆玛Yervoy(ipilimumab)联合用药对黑色素瘤脑转移患者的总体生存率有益。 根据德克萨斯大学MD安德森癌症中心的新闻稿，nivolumab(Opdivo)和ipilimumab(Yervoy)的免疫治疗组合证明了黑色素瘤和脑转移患者的总生存期(OS)益处。免疫检查点抑制剂组合的有效性，特别是针对无症状转移的最终结果发表在“柳叶刀肿瘤学”上。 随机2期CheckMate 204研究(NCT02320058)研究人员于2018年首次在《新英格兰医学杂志》上报道了该疗法对无症状黑色素瘤脑转移(MBM)患... 查看详情
11
12月
Livtencity(maribavir)III期巨细胞病毒(CMV)感染试验实现主要目标！
在试验中，Livtencity(maribavir)组55.7%的患者在第8周达到低于最低限的CMV DNA水平。 武田制药公司报告称，其口服抗病毒药物Livtencity (maribavir, TAK-620)在移植后难治巨细胞病毒(CMV)感染(有或无耐药性(R/R))中的III期SOLSTICE临床试验达到了主要目标。 Livtencity(maribavir)是一种口服生物可利用的抗CMV化合物，作用于并阻碍pUL97蛋白激酶及其天然底物。 在美国，该药物被批准用于治疗移植后CMV感染/疾病对更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸无反应的成人和12岁及以上的儿童。 该研究共招募了35... 查看详情
10
12月
恩美曲妥珠单抗Kadcyla的说明与购买
适应症 恩美曲妥珠单抗Kadcyla是一种HER2靶向抗体和微管抑制剂偶联物，作为单一药物，适用于治疗先前分别或联合接受曲妥珠单抗和一种紫杉醇治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者。患者应： 既往接受过转移性疾病的先前治疗，或 在完成辅助治疗期间或六个月内出现疾病复发。 剂型和规格一次性小瓶中的冻干粉，每瓶160毫克。 产品规格 规格 160毫克 品牌 Kadcyla 成分 Ado-trastuzumab Emtasine 制造商 罗氏 适应症 乳腺癌，转移性乳腺癌。 处方/非处方 处方 形式 注射 副作用 疲倦、恶心、肌肉骨骼（骨骼、肌肉或关节）疼痛、出血、低血小板、头痛 产品描述 恩美曲妥珠单... 查看详情
09
12月
达拉非尼dabrafenib+曲美替尼trametinib治疗转移性BRAF V600突变型黑色素瘤患者
背景：关于BRAF V600突变转移性黑色素瘤患者长期随访的真实数据是有限的。在临床试验环境（个体患者计划；DESCRIBE Italy）之外研究了曲美替尼Mekinist(trametinib)和达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)。 目的：描述作为意大利管理访问计划（MAP）一部分接受达拉非尼dabrafenib+曲美替尼trametinib治疗的BRAF V600突变不可切除或转移性黑色素瘤患者的基线特征，治疗模式，疗效和安全性结局。 患者和方法：对接受达拉非尼dabrafenib+曲美替尼trametinib作为MAP一部分的BRAF V600突变型不可切除的III/IV期... 查看详情
09
12月
结直肠癌(CRC)新药！Modufolin(arfolitixorin)无需激活即可发挥作用
什么是Modufolin？ 叶酸疗法是当今最常用的抗癌药物。作为癌症治疗的一部分，在美国、欧洲和日本，每年有50多万患者接受叶酸治疗——比任何其他单一的抗癌药物都要多。Modufolin®（化学名称：[6R]-5,10-亚甲基四氢叶酸，缩写为MTHF）。Isofol的临床主要候选药物是Modufolin®（活性代谢物的化学名称：[6R]-5,10-亚甲基四氢叶酸，缩写为MTHF），这是一种基于叶酸的新型疗法，旨在提高癌症治疗中使用的抗代谢物的疗效并减少其副作用. 它是当今所有临床使用的叶酸类药物（包括亚叶酸和左旋叶酸）的关键活性代谢物，因此不需要代谢激活即可发挥其作用。 今天，大多数患者并没有... 查看详情
