05
1月
伊匹单抗(易普利姆玛)组合治疗不可切除或转移性化生性乳腺癌
目的：化生性乳腺癌(MpBC)是一种罕见的侵袭性亚型，对细胞毒性反应差。 转移性疾病的中位生存期约为8个月。 我们报告了伊匹单抗(易普利姆玛)+纳武单抗治疗晚期MpBC的结果，这是一组用于罕见癌症的S1609(DART：NCT02834013)。 方法：针对晚期MpBC的伊匹单抗(易普利姆玛)（每6周1毫克/千克iv）加纳武单抗（每2周240毫克iv）的前瞻性、开放标签、多中心II期（两阶段）试验。主要终点是客观反应率（ORR）。次要终点包括无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）和毒性。 结果：总共有17名可评估的患者入组。中位年龄为60岁（26-85岁）；先前治疗线的中位数为2(0–5)。... 查看详情
04
1月
Kadcyla与Herceptin有什么区别？
药物成分 Herceptin含有活性药物曲妥珠单抗。Kadcyla含有活性药物ado-trastuzumab emtansine。 用途 Herceptin经FDA批准用于以下用途： 治疗HER2阳性乳腺癌（癌细胞具有异常高水平的称为HER2的蛋白质）。为此，Herceptin被用作辅助治疗（用于预防癌症复发的治疗）。 治疗转移性（已扩散到身体其他部位）的HER2阳性乳腺癌 治疗HER2阳性胃癌或转移性胃食管交界处腺癌 Kadcyla已获得FDA批准用于以下用途： 先前接受Herceptin和紫杉类药物治疗（单独或联合用药）的人的HER2阳性转移性乳腺癌的治疗 在新辅助（术前）紫杉烷和曲妥珠单... 查看详情
03
1月
服用曲美替尼trametinib(Mekinist®)一定要了解的信息
分类：激酶抑制剂 关于：曲美替尼trametinib（Mekinist®） 激酶是一种促进细胞增殖的酶。有许多类型的激酶，它们控制着细胞增殖的不同阶段。通过阻断特定酶的作用，这种药物可以减缓癌细胞的生长。MEK是一种参与信号通路的蛋白激酶，该通路将与细胞生长相关的信息从细胞表面传递到DNA。MEK也是BRAF途径的一部分，这是另一种参与细胞复制和存活的蛋白激酶。MEK和BRAF蛋白通常在黑色素瘤中过度表达。曲美替尼Trametinib和达拉非尼dabrafenib治疗可以阻断MEK和BRAF信号，这会抑制细胞复制并导致细胞死亡。 如何服用曲美替尼 曲美替尼以片剂形式口服，通常每天一次。治疗期间... 查看详情
02
1月
急性髓性白血病药品Venetoclax维奈托克(Venclyxto)的效果和说明
急性髓性白血病(AML)是最具侵袭性和最难治疗的血液癌症之一，治疗方案也非常有限，只有大约28%的患者能够存活5年或更长时间。 Venetoclax维奈托克(Venclyxto)是一款全世界首创的选择性靶向b细胞淋巴瘤-2(BCL-2)蛋白的药物。在某些血癌或其他癌症中，BCL-2起到了至关重要的作用，它可以阻止癌细胞的死亡（细胞凋亡）。而维奈托克(Venclyxto)则是可以通过阻断BCL-2蛋白来恢复凋亡过程。venetoclax旨在选择性抑制BCL-2的功能，恢复细胞的通讯系统，让癌细胞自我毁灭，达到治疗肿瘤的目的。 双盲、安慰剂对照3期研究M14-358 1b期试验评估了维奈托克(Ve... 查看详情
01
1月
具有里程碑意义的试验显示，伊匹单抗Yervoy联合用药的中位OS为72.1个月
长期数据加强不可切除黑色素瘤的护理标准。 一项随机试验的最新分析显示，使用nivolumab（Opdivo）和伊匹单抗ipilimumab（Yervoy）的免疫治疗组合对不可切除的黑色素瘤的一线治疗，实现了前所未有的6年中位总生存期(OS)。 在至少随访6.5年后，随机分配到纳武单抗加伊匹单抗的患者的中位OS为72.1个月，是单用Opdivo纳武单抗相关生存期（36.9个月）的2倍，是单独使用Yervoy伊匹单抗相关的生存期的3倍以上（19.9个月）。试验联合组尚未达到中位黑色素瘤特异性生存期（MSS），而单药Opdivo纳武单抗和Yervoy伊匹单抗组的中位黑色素瘤特异性生存期（MSS）分别... 查看详情
31
12月
T-DM1(trastuzumab emtansine)用于人表皮生长因子受体2外显子20插入突变阳性的非小细胞肺癌患者
背景： 人类表皮生长因子受体2(HER2)突变存在于约3%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中，外显子20插入占此类HER2突变的约90%，已被鉴定为驱动致癌改变。 包括trastuzumab deruxtecan在内的抗体细胞毒性偶联药物对HER2突变的NSCLC显示出良好的疗效。 我们现在进行了一项II期研究，以评估T-DM1(trastuzumab emtansine)对HER2外显子20插入突变阳性的NSCLC的疗效。 患者和方法： 符合条件的经二代测序或多重聚合酶链反应平台确认的HER2外显子20插入突变且具有一或两线化疗史的患者每21天静脉注射一次T-DM1(trastuzumab ... 查看详情
30
12月
达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)是什么？国内能买到吗？
1.适应症和用法 BRAF V600E突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)被指定为一种单一药物，用于治疗经FDA批准的测试检测到的BRAF V600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 达拉非尼Tafinlar与Mekinist联合用于治疗具有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者，如FDA批准的测试。 BRAF V600E或V600K突变阳性黑色素瘤的辅助治疗 达拉非尼Tafinlar与Mekinist联合用于辅助治疗黑色素瘤患者的BRAF V600E... 查看详情
29
12月
达拉非尼/曲美替尼组合使BRAF V600E+高、低级别脑肿瘤缩小
携带BRAF V600E突变的高级别和低级别脑肿瘤患者接受了达拉非尼dabrafenib(Tafinlar)和曲美替尼trametinib(Mekinst)治疗，获得了具有临床意义的结果。 根据2期ROAR研究(NCT02034110)的数据，达拉非尼dabrafenib和曲美替尼trametinib的组合对患有高级别和低级别脑肿瘤且携带BRAF V600E突变的患者具有临床意义。 正在进行的试验的结果表明，在接受达拉非尼dabrafenib(Tafinlar)和曲美替尼trametinib(Mekinst)联合治疗的45名高级别胶质瘤患者中，有三分之一的患者肿瘤缩小了50%或更多。共有13名... 查看详情
28
12月
Venetoclax(维奈托克)引起肿瘤溶解综合征的风险及应对措施
已经报告了肿瘤溶解综合征(TLS)的致命病例，其中一些发生在接受剂量滴定计划中使用的最低Venetoclax维奈托克(Venclyxto)剂量的慢性淋巴细胞白血病患者中。对于所有患者，严格遵守剂量滴定时间表和更新产品特性摘要(SmPC)中概述的将TLS风险降至最低的措施非常重要。 给医疗保健专业人士的建议： 肿瘤溶解综合征(TLS)是Venetoclax维奈托克的已知风险；已报告致命病例，其中一些发生在接受单剂量Venetoclax维奈托克20毫克（剂量滴定阶段使用的最低剂量）的慢性淋巴细胞白血病患者和具有中低TLS风险的患者中 对于所有服用Venetoclax维奈托克的患者，进行TLS风险评... 查看详情
27
12月
一线伊匹单抗Yervoy组合在晚期NSCLC中显示出改善颅内PFS的趋势
根据对CheckMate-227试验（NCT02477826）第1部分的事后分析的数据，在晚期非小细胞肺癌患者中，一线Opdivo纳武单抗(nivolumab)加Yervoy伊匹单抗(ipilimumab)显示出比化疗更好的总生存率以及改善颅内无进展生存期和缓解持续时间的趋势。 在2021年ESMO免疫肿瘤学大会期间分享的结果表明，双联疗法（n=68）导致基线脑转移患者的中位OS为17.4个月，而化疗为13.7个月（n=66；HR，0.63；95%CI，0.43-0.92)。在没有脑转移的患者中，研究组(n=515)和对照组(n=517)的中位OS分别为17.1个月和13.9个月（HR，0.7... 查看详情
