08
2月
在化疗中添加Venetoclax唯可来(Venclyxto)改善白血病患者的预后
根据Dana-Farber研究人员领导的一项研究，将BCL-2抑制剂药物Venetoclax(Venclyxto)唯可来添加到联合化疗方案中可显着改善Richter综合征的预后，这是一种罕见但致命的并发症，在一些慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者中发生。 科学家们在BLOOD杂志上的一份报告中说，在一项针对Richter患者的研究中，将靶向药物Venetoclax(Venclyxto)唯可来添加到称为R-EPOCH的化疗方案中产生了迄今为止最高的完全反应率和最长的中位总生存率。Venetoclax(Venclyxto)唯可来选择性地阻断使癌症抵抗治疗的BCL-2“存活”蛋白。 “鉴于Richte... 查看详情
07
2月
BRAF/MEK抑制剂和免疫疗法对黑色素瘤V600K的治疗效果
在过去几十年中，有几种药物已被批准用于IIIC-IV不可切除/转移性黑色素瘤，包括BRAF/MEK抑制剂（dabrafenib+Trametinib、vemurafenib+cobimetinib和encorafenib+binimetinib）和免疫治疗剂的多种组合，如nivolumab、pembrolizumab和ipilimumab。 尽管V600K黑色素瘤患者参与了注册临床试验，但由于V600K罕见、样本量小，以及其作为治疗反应的预后和预测价值的争议性作用，该特定亚组的数据尚未或仅部分可用。由于缺乏直接数据，这些患者在最佳和首选治疗选择方面的医疗需求没有得到满足。 在COMBI-d+C... 查看详情
06
2月
恩考芬尼、比美替尼和西妥昔单抗治疗BRAF V600E突变型转移性结直肠癌的安全性和有效性
恩考芬尼Braftovi(Encorafenib)、比美替尼Mektovi(Binimetinib)和西妥昔单抗治疗BRAF V600E突变型转移性结直肠癌的安全性和有效性：一项作为扩大治疗方案的前瞻性研究结果。 背景：在三期BEACON试验中，恩考芬尼、比美替尼和西妥昔单抗(三联)方案在预处理的BRAF V600E突变转移性结直肠癌(mCRC)患者(pts)中显示出比标准化疗更好的生存获益和更高的应答率。在此，我们在一项前瞻性研究(JapicCTI-205146)中报告了三联疗法作为日本扩大访问计划(EAP)的安全性和有效性。 方法：主要的资格标准是年龄≥18岁，诊断为BRAF V600E突... 查看详情
05
2月
2022年国内如何购买Minjuvi(tafasitamab)？Minjuvi注意事项、价格多少？
Minjuvi(tafasitamab)是与来那度胺一起使用的处方药，用于治疗患有某些类型的弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的成年人，这些成年人已经复发（复发）或对先前的治疗没有反应（难治性）并且无法接受干细胞移植。 MorphoSys和Incyte的Minjuvi(tafasitamab)是第一种经专门批准用于弥散性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）二线治疗的药物。在第2阶段L-MIND研究期间，与Celgene的Revlimid一起使用的CD19靶向抗体在55％的先前接受治疗的患者中引起了反应，并在37％的时候根除了癌症的迹象。SVB Leerink分析师Geoffrey Porges认为，与... 查看详情
05
2月
Trodelvy(Sacituzumab govitecan)治疗转移性三阴性乳腺癌
背景：转移性三阴性乳腺癌患者预后不良。Trodelvy(Sacituzumab govitecan)是一种抗体-药物结合物，由靶向人类滋养层细胞表面抗原2（Trop-2）的抗体组成，该抗原在大多数乳腺癌中表达，通过专有的可水解连接物与SN-38（拓扑异构酶I抑制剂）偶联。 方法：在这项随机的3期试验中，我们对复发或难治性转移性三阴性乳腺癌患者进行了Trodelvy(Sacituzumab govitecan)与医生选择的单剂化疗(eribulin、长春瑞滨、卡培他滨或吉西他滨)的比较。主要终点是无脑转移患者的无进展生存期(通过盲法独立中心审查确定)。结果468例无脑转移的患者被随机分配接受Tr... 查看详情
04
2月
Kadcyla(T-DM1)会导致脱发吗？有哪些需要注意的安全信息？
Kadcyla可用于诊断为HER2阳性转移性乳腺癌的患者，这些患者以前曾接受过赫赛汀和紫杉烷化疗。 转移性乳腺癌是指已经扩散到身体远离乳房的其他部位，如骨骼或肝脏的乳腺癌。 Kadcyla也可以在被诊断为早期HER2阳性乳腺癌的患者手术后发挥作用，这些患者在手术前接受了赫赛汀和紫杉烷化疗，并且在手术中发现了残留疾病。 医生称手术后的治疗为辅助治疗。 医生称手术前的治疗为新辅助治疗。 医生判断新辅助化疗有效性的一种方法是观察手术中切除的组织，看是否存在活跃生长的癌细胞。如果没有活性癌细胞存在，医生称之为病理完全反应或pCR。如果切除的组织中存在癌细胞，这种癌症称为残留病。 有几种测试可以用来确定... 查看详情
03
2月
易普利姆玛ipilimumab(Yervoy)组合在转移性HER2阴性乳腺癌中显示出益处
根据在圣安东尼奥乳腺癌研讨会上发表的研究结果，易普利姆玛ipilimumab(Yervoy)组合（Nivolumab联合ipilimumab）在一组具有高肿瘤突变负担的转移性HER2阴性乳腺癌的女性中诱导了持久的反应。 参与2期NIMBUS试验的研究人员没有观察到该组合的新的安全性问题。 Dana Farber癌症研究所乳腺肿瘤学高级研究员Romualdo Barroso Sousa医学博士在一次演讲中说，越来越多的证据表明，具有高肿瘤突变负担的患者更有可能受益于免疫检查点抑制剂。 Barroso Sousa说：“根据KEYNOTE-158的数据，pembrolizumab[Keytruda，... 查看详情
02
2月
最新Venclyxto唯可来(Venetoclax)适应症与注意事项
Venclyxto唯可来(Venetoclax)适应症 Venclyxto与Obinutuzumab联合使用，用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者。 Venclyxto与rituximab用于治疗至少接受过一次治疗的成人CLL患者。 Venclyxto在单一疗法中被指定用于CLL的治疗: 在不符合条件或B细胞抗原受体抑制剂失败的成人患者中存在17P缺失或TP53突变；或 在化疗和b细胞抗原受体抑制剂治疗失败的成人患者中，没有17p缺失或tp53突变。 Venclyxto联合低甲基化剂用于治疗新诊断的成人急性髓系白血病（AML），不符合强化化疗的条件。 Venclyxto唯可来(Vene... 查看详情
30
1月
Padcev(enfortumab vedotin)治疗晚期膀胱癌改善总生存期
Seagen Canada宣布，PADCEV (enfortumab vedotin-ejfv)可用于治疗患有不可切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)的成年患者，这些患者以前接受过含铂化疗和程序性细胞死亡受体-1 (PD-1)或程序性死亡配体(PD-L1)抑制剂治疗。 膀胱癌每年影响约12，000名加拿大人，使其成为加拿大第五大癌症诊断。膀胱癌是一种癌细胞在膀胱组织中形成的疾病。尿路上皮癌是最常见的膀胱癌类型，约占所有病例的90%。尿路上皮癌的晚期通常被称为局部晚期或转移性。尽管一些局部晚期或转移性膀胱癌会因目前的治疗选择而停止生长、缩小，甚至消失，但这种癌症几乎总是会复发并急剧增长，从... 查看详情
29
1月
比美替尼Mektovi(Binimetinib)三联疗法治疗转移性结肠癌
一组微卫星稳定、治疗难治的转移性结直肠癌患者对比美替尼Mektovi(Binimetinib)三联疗法（即：Keytruda + Mektovi + Avastin）治疗产生应答。 一项2期研究的初步结果显示，在纳入试验的微卫星稳定、治疗难治的转移性结直肠癌患者中，超过一半的患者在接受Keytruda (pembrolizumab)、Mektovi (binimetinib)和Avastin(bevacizumab)治疗后获得了临床益处。 这些数据发表在2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）胃肠道癌症研讨会上，研究还表明，该治疗方案与无进展生存率（患者在治疗期间和治疗后的时间没有恶化）相关，这... 查看详情
