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2月
减肥药Wegovy司美格鲁肽(semaglutide)的效果到底有多强？副作用严重吗？
Wegovy是一种FDA批准的减肥药物，适用于患有与体重相关的疾病，BMI指数为30或更高，体重指数为27或更高的人群。 什么是Wegovy司美格鲁肽(semaglutide)？ Wegovy是一种体重管理药物，用于减轻体重，结合一致的锻炼程序和健康，减少卡路里的饮食。Wegovy由诺和诺德制造，是一种皮下注射semaglutide（2.4毫克），每周给药一次。符合Wegovy资格的患者是体重指数为30公斤或以上或体重指数为27公斤以及肥胖引起的健康问题的人。 肥胖的原因和症状 肥胖是一种严重的慢性疾病，需要长期治疗。它与其他几个可能缩短预期寿命的严重健康问题有关，包括T2D，心血管疾病，阻塞... 查看详情
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2月
恩杂鲁胺Xtandi(Enzalutamide)的用途、剂量、副作用、储存、如何购买
什么是恩杂鲁胺Xtandi(Enzalutamide)，如何使用？ Xtandi是一种用于治疗前列腺癌症状的处方药。Xtandi可以单独使用或与其他药物一起使用。 Xtandi属于一类称为抗肿瘤药，抗雄激素的药物。 目前尚不清楚Xtandi对儿童是否安全有效。 适应症 XTANDI®适用于治疗以下患者： 去势抵抗性前列腺癌 （CRPC） 转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）。 剂量和给药 剂量信息 XTANDI的推荐剂量为160毫克（两片80毫克片剂或四片40毫克片剂或四粒40毫克胶囊），口服，每日一次。XTANDI可以与食物一起服用，也可以不随餐服用。将胶囊或片剂全部吞咽，不要咀嚼、溶解或... 查看详情
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2月
Lumakras/Lumykras(sotorasib)在晚期胰腺癌患者中的抗癌活性令人鼓舞
安进宣布介绍CodeBreaK 100 1/2期试验Lumakras®(sotorasib)在KRAS G12C突变的晚期胰腺癌患者中的疗效和安全性数据。数据显示令人鼓舞且具有临床意义的抗癌活性和积极的益处：风险状况。 “基于这些令人振奋的数据，我们正在扩大CodeBreaK 100，以招募更多胰腺癌和其他肿瘤类型的患者，从而更好地了解Lumakras治疗非小细胞肺癌和结直肠癌以外肿瘤的疗效和安全性，”安进研究与开发执行副总裁大卫·M·里斯医学博士说，“CodeBreaK是迄今为止规模最大、范围最广的全球临床试验项目，拥有最强大、最集中审查的数据集之一。随着我们从收集的大量数据中了解更多信息，... 查看详情
16
2月
维奈托克Venetoclax(Venclyxto)疗效和安全性如何？国内如何购买？
维奈托克Venetoclax(Venclyxto)被批准用于治疗： 新诊断的急性髓系白血病。它用于75岁及以上的成年人或无法接受强化诱导化疗的成年人。可与阿扎胞苷、地西他滨或低剂量阿糖胞苷联合使用。 成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）。可单独给药，也可与奥比妥珠单抗或利妥昔单抗联合使用。 维奈托克Venetoclax(Venclyxto)也正在研究用于治疗其他类型的癌症。 在过去几年里，使用小分子抑制剂和抗体的靶向抗癌治疗作为治疗血液学癌症的策略而走在了最前沿。这些新型药物在治疗患者方面显示出显著的效果，通常与其潜在的遗传特征无关。然而，持续治疗的亚克隆体的进化和选择... 查看详情
15
2月
Padcev(enfortumab vedotin)在膀胱癌中的应用开辟了新途径
由于EV-103临床试验的积极结果，安斯泰来公司和Seagen公司的Padcev正在向膀胱癌的治疗途径进一步发展。 Padcev（enfortumab vedotin）已被批准作为顺铂化疗和检查点抑制剂免疫治疗后尿路上皮癌（UC）的二线治疗，但Seagen和Astellas正在努力早期使用该药物。 最新结果来自EV-103试验的H队列，该试验招募了肌肉浸润性膀胱癌(MIBC)患者，MIBC通常采用顺铂联合治疗以缩小肿瘤大小，然后进行手术切除。 该研究招募了22名无法接受顺铂治疗的患者，结果显示，在手术前给予Padcev治疗——即所谓的新辅助治疗，有大约36%的患者出现完全缓解，其中一半患者的肿... 查看详情
14
2月
比美替尼/伊马替尼联合用药治疗胃肠道间质瘤展现安全性和有效性
TKI抑制剂伊马替尼和MEK抑制剂比美替尼的组合在未治疗的晚期胃肠道间质瘤患者中引起了令人鼓舞的反应。 根据发表在《临床肿瘤学杂志》上的一项2期试验（NCT01991379）的数据，TKI抑制剂伊马替尼（格列卫）和MEK抑制剂比美替尼（Mektovi）的组合在未接受治疗的晚期胃肠道间质瘤（GIST）患者中引起了令人鼓舞的反应。 该新型组合在42例可评估患者中获得最佳总缓解率（ORR）为69.0%（双侧95%CI，52.9%-82.4%），达到研究的主要终点。该试验开始时的目标是改善ORR，而伊马替尼单药治疗的历史ORR则为45%至52%。 在数据截止时，其中29名患者根据RECIST v1.1... 查看详情
13
2月
Encorafenib恩考芬尼(Braftovi)组合诱导早期反应且耐受性良好
在一项1/2期研究中，Encorafenib恩考芬尼(Braftovi)组合即Encorafenib、Cetuximab和Nivolumab的组合耐受性良好，并导致微卫星稳定型BRAF V600E转移性结直肠癌患者的反应。 根据医学博士Van K. Morris的介绍，根据1/2期试验（NCT04017650）的结果，encorafenib联合Cetuximab和nivolumab（Opdivo）具有有希望的反应特征，并且在微卫星稳定（MSS）BRAF V600E转移性结直肠癌（CRC）患者中耐受性良好。 在2022年胃肠道癌研讨会上公布的结果强调，在联合治疗的患者中，总体缓解率（ORR）为5... 查看详情
12
2月
Trodelvy(sacituzumab govitecan)在欧盟获批用于治疗二线转移性三阴性乳腺癌
欧盟委员会（EC）已授予Trodelvy（sacituzumab govitecan）的上市许可，这是一种一流的Trop-2定向抗体药物偶联物，作为单一疗法，用于治疗无法切除或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）的成年患者，这些患者之前接受过两种或两种以上的全身性治疗，其中至少一种用于晚期疾病。 “TNBC的转移阶段特别具有挑战性，到目前为止，我们迫切需要为患有这种疾病的欧洲人提供新的治疗选择，”法国雷恩Eugène Marquis中心乳腺癌肿瘤学系乳腺癌组高级医学肿瘤学家Véronique Diéras博士说，“今天的批准包括二线转移性TNBC对社区来说意义重大，因为这是帮助患有这种疾病的女性延长... 查看详情
11
2月
T-DM1恩美曲妥珠单抗(Kadcyla)
在曲妥珠单抗获得批准后，基因泰克转向利用曲妥珠单抗的靶向作用来减少化疗对健康细胞的损害的可能性。抗体偶联药物(ADC)正是科学家们几十年来一直在探索的东西，但很少有人能够通过单一药物成功地将这一治疗概念变为现实。 从那时起，基因泰克花了数年时间寻找一种接头和化疗毒素的组合，期望这种组合在连接曲妥珠单抗后，只有在进入肿瘤细胞时才会分解，从而避免细胞毒素过早释放。 最后，Genentech和ImmunoGen合作开发了第一个上市的HER2 ADC药物T-DM1恩美曲妥珠单抗(Kadcyla)，该药物通过曲妥珠单抗的靶向作用将DM1（一种微观蛋白质抑制剂）递送至肿瘤细胞，在抗体分解后释放赖氨酸（ly... 查看详情
09
2月
ipilimumab(Yervoy伊匹单抗)组合治疗黑色素瘤脑转移
《柳叶刀肿瘤学》上发表的文章中报告，在CheckMate 204试验中，使用ipilimumab(Yervoy伊匹单抗)组合，即nivolumab加ipilimumab治疗的黑色素瘤和无症状脑转移患者的3年总生存率为71.9%。这些发现有力地支持了nivolumab和伊普利单抗联合治疗的活性。 最近在抗PD-1脑协作（ABC）研究的同一临床背景下报道了该联合治疗，其中5年生存率为51%，意大利肿瘤生物治疗黑色素瘤网络（NIBIT-M2）研究报道，其中5年生存率为41%。 值得注意的是，由于这些独特的多中心临床试验，黑色素瘤和无症状脑转移患者的这一令人兴奋的新临床场景已经实现，所有这些试验都是由... 查看详情
