03
3月
Lumakras(sotorasib)可能满足晚期胰腺癌患者未满足的需求
根据美国临床肿瘤学会（ASCO）全体会议系列报告，Lumakras(sotorasib)已在KRASG12C突变的晚期胰腺癌患者中证明了“有意义的抗癌活性”。 这些结果来自1/2期CodeBreak 100试验，由北卡罗来纳州达勒姆杜克大学医学中心的John H. Strickler医学博士提出。 正在进行的CodeBreak 100试验（ClinicalTrials.gov标识符：NCT03600883）正在招募KRASG12C突变的晚期实体瘤患者。目前的分析仅包括接受过一次或多次全身治疗的晚期胰腺癌患者。 Strickler博士介绍了38名患者的研究结果，其中12人参加了该研究的第一阶段剂... 查看详情
02
3月
维奈托克Venetoclax用于既往未治疗的慢性淋巴细胞白血病
维奈托克Venetoclax(Venclexta;Venclyxto)是B细胞淋巴瘤(BCL2)的首选口服选择性抑制剂。在一些国家，包括美国和欧盟，维奈托克Venetoclax与obinutuzumab合用，用于治疗既往未经治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)成人患者。 批准是基于III期CLL14临床试验的结果，该试验用于既往未经治疗的CLL和共存疾病患者。 在这项研究中，与使用苯丁酸氮芥+奥比妥珠单抗的固定持续时间化学免疫治疗相比，使用维奈托克Venetoclax+obinutuzumab进行固定持续时间（12个月）的靶向治疗显著延长了无进展生存期（PFS;主要终点）。 与苯丁酸氮芥+奥比努... 查看详情
01
3月
比美替尼Mektovi(Binimetinib)用途、用法、副作用、多少钱一盒
比美替尼Mektovi(Binimetinib)适应症 Mektovi 是一种激酶抑制剂，被批准与 Braftovi （encorafenib） 联合用于治疗 BRAF V600E 或 V600K 突变无法手术或转移性黑色素瘤。 比美替尼Mektovi(Binimetinib)基本信息 Mektovi是一种靶向疗法，可干扰在细胞生长中起作用的MEK（丝裂原激活的细胞外信号调节激酶）蛋白的活性。当与BRAF抑制剂Braftovi联合使用时，它更有效。某些BRAF基因突变，包括V600E和V600K，促进肿瘤生长。 COLUMBUS试验表明，与Zelboraf (vemurafenib)相比，Me... 查看详情
28
2月
您需要了解的恩考芬尼Braftovi(Encorafenib)患者须知
关于：恩考芬尼Braftovi(Encorafenib) Braftovi(Encorafenib)通过靶向和阻断癌细胞上发现的称为BRAF V600E或V600K的受体起作用。在一些癌症中，这种受体发生突变，导致细胞生长和分裂得太快。通过靶向这些突变的受体，这种药物可以减缓或阻止肿瘤生长。这些突变是在开始治疗前通过测试肿瘤的一部分来发现的。 Braftovi(Encorafenib)可用于治疗具有BRAF V600E或V600K突变的黑色素瘤。它也可用于治疗具有BRAF V600E突变的结直肠癌。 Braftovi(Encorafenib)通常与另一种药物一起服用，这取决于你服用它的原因。对... 查看详情
27
2月
恩杂鲁胺对转移性激素敏感前列腺癌患者生活质量的影响
摘要 该研究报告了恩杂鲁胺Enzalutamide（Xtandi）联合雄激素剥夺治疗（ADT）对转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者健康相关生活质量（HR-QoL）的长期影响。数据显示，恩杂鲁胺保持了这些患者的整体健康和生活质量。 背景 mHSPC患者的前列腺癌已经扩散到前列腺之外。通常，这些患者接受激素治疗，如雄激素剥夺治疗（ADT）。ADT减少雄激素（男性性激素，如睾丸激素）的产生。减少这些雄激素可防止癌细胞生长。 恩杂鲁胺是一种抗雄激素药物。它阻止睾丸激素到达PC细胞。它用于治疗mHSPC。恩杂鲁胺加ADT已被证明可以改善mHSPC患者的临床结局，如总生存率，并降低疾病进展的风险。... 查看详情
26
2月
安进公司的KRAS药物Lumakras(sotorasib)是胰腺癌的探索者
在新的临床试验结果的支持下，安进正在扩大其KRAS抑制剂Lumakras(sotorasib)在胰腺癌中的研究，试图将这种同类药物的标签扩展到目前用于非小细胞肺癌（NSCLC）的药物之外。 来自CodeBreaK 100 1/2期试验的数据显示，在KRAS G12C突变的晚期胰腺癌患者中，Lumakras(sotorasib)具有“令人鼓舞且具有临床意义的抗癌活性”，包括21%的客观缓解率（ORR），全部为部分缓解。 在38名患者的研究中，治疗也与84%的疾病控制率（DCR）相关，这表明癌症稳定。该研究纳入了之前接受过多个疗程治疗的患者。 新的结果立即与Mirati Therapeutics公... 查看详情
25
2月
早期停止维奈托克Venetoclax(Venclyxto)治疗可降低CLL生存结果
早期永久停用维奈托克Venetoclax(Venclyxto)治疗复发/难治性(r/r)慢性淋巴细胞白血病(CLL)与缩短生存预后有关，但暂时停用对生存没有影响，这强调了预防停用的重要性。 “对于你最好不要永久停止治疗的事实，人们并没有太多的意识，”发表在《Haematologica》杂志上的研究的第一作者安东尼·R·马托（Anthony R. Mato）在接受采访时说。 “相反，尝试减少剂量并稍后恢复以完成计划的治疗日程可能会改善结果，”纽约纪念斯隆凯特琳癌症中心CLL项目主任Mato博士说。 维奈托克Venetoclax(Venclyxto)... 查看详情
24
2月
比美替尼Mektovi+伊马替尼治疗初发性晚期GIST的临床疗效
摘要 该研究的主要终点达到了69%的客观缓解率。 主要发现：该研究的主要终点达到69%的客观缓解率。 概念：这种组合证明了长期控制的毒性。 影响：有必要进一步评估伊马替尼和比美替尼Mektovi联合用药与单独使用伊马替尼用于GIST的一线治疗。 胃肠道间质瘤（GIST）是最常见的肉瘤类型之一，通常携带KIT或PDGFRA的激活突变。伊马替尼同时靶向突变型 KIT 和 PDGFRα，是晚期 GIST 的一线标准治疗药物，但耐药性仍然是一个问题，目前后续治疗的疗效有限。 由于临床前数据表明，靶向ETV1蛋白稳定性的MEK抑制剂比美替尼Mektovi和伊马替尼在抑制GIST肿瘤生长方面具有协同作用，... 查看详情
23
2月
恩考芬尼Braftovi(Encorafenib)效果如何？风险有哪些？
在研究中已经显示出恩考芬尼Braftovi(Encorafenib)的哪些益处？ 黑色素瘤 一项对577例BRAF V600突变的黑色素瘤患者的研究表明，恩考芬尼Braftovi(Encorafenib)联合binimetinib可以延长患者的生存时间，而不会使病情恶化。 服用这种药物的患者平均寿命近15个月，病情没有恶化。相比之下，单独服用恩考芬尼Braftovi(Encorafenib)的患者超过9.5个月，服用另一种名为vemurafenib的药物的患者则超过7个月。 结直肠癌 在一项涉及665名之前接受过BRAF V600E突变治疗并已扩散到身体其他部位的结直肠癌患者的研究中，与使用西... 查看详情
22
2月
Lumakras(sotorasib)用途、用法、副作用、储存、购买
什么是Lumakras(sotorasib) ，用途是什么？ Lumakras 适应症 Lumakras(sotorasib) 是一种处方药，适用于经FDA批准的试验确定的KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者，这些患者至少接受过一次全身治疗。 您的医疗保健提供者将进行测试，以确保Lumakras(sotorasib) 适合您。 目前尚不清楚Lumakras(sotorasib) 对儿童是否安全有效。 该适应症根据总缓解率（ORR）和反应持续时间（DOR）在加速批准下获得批准。该适应症的持续批准可能取决于在确认性试验中对临床获益的验证和描述。 剂量和给药 患... 查看详情
