14
3月
进展后持续使用Xtandi恩杂鲁胺(Enzalutamide)可改善mCRPC患者的PFS
根据在2022年泌尿生殖系统癌症研讨会上发表的3b期PRESIDE试验（NCT02288247），对于先前仅使用Xtandi恩杂鲁胺(Enzalutamide)进展的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者，与安慰剂联合多西紫杉醇和泼尼松相比，连续使用Xtandi恩杂鲁胺(Enzalutamide)联合多西紫杉醇和泼尼松可提高无进展生存率。 Xtandi恩杂鲁胺(Enzalutamide)治疗组的中位无进展生存期为9.53个月(95% CI, 8.25-10.87)，而安慰剂组为8.28个月(95% CI, 6.28-8.71) (HR，0.72；95%CI，0.53-0.96；P=0.02... 查看详情
13
3月
安进的Lumakras(sotorasib)在晚期胰腺癌中显示出良好效果
安进宣布了评估其药物Lumakras(sotorasib)安全性和有效性的试验结果，1/2期试验的结果表明，KRAS G12C突变患者的抗癌活性令人鼓舞且具有临床意义。 CodeBreaK 100 1/2期试验评估了Lumakras(sotorasib)对KRAS G12C突变晚期胰腺癌患者的安全性和有效性。 在一组38名经过重度预治疗的晚期胰腺癌患者中，Lumakras(sotorasib)的反应率为21%，疾病控制率为84%。这些患者中有近80%接受了Lumakras(sotorasib)作为三线或后期治疗。 胰腺癌是高度恶性的。它是美国男性和女性癌症相关死亡的第四大原因，五年生存率约为1... 查看详情
12
3月
维奈妥拉Venetoclax(Venclyxto)的使用说明及购买
维奈妥拉Venetoclax(Venclyxto)单独使用或与obinutuzumab（Gazyva）或利妥昔单抗（Rituxan）联合使用，以治疗某些类型的慢性淋巴细胞白血病（CLL；一种始于白细胞的癌症）或某些类型的小淋巴细胞淋巴瘤（SLL；一种主要始于淋巴结的癌症）。它还与阿扎胞苷（Vidaza），地西他滨（达可原）或阿糖胞苷联合使用，作为75岁或以上人群或有医疗条件阻止他们接受其他化疗药物治疗的急性骨髓性白血病（AML；一种始于白细胞的癌症）的首次治疗。维奈妥拉Venetoclax是一类称为B细胞淋巴瘤-2（BCL-2）抑制剂的药物。它通过阻断体内某种蛋白质的作用来起作用，这些蛋白质有... 查看详情
11
3月
比美替尼Mektovi(Binimetinib)和伊马替尼联合治疗初发性晚期GIST显疗效
比美替尼Mektovi(Binimetinib)和伊马替尼联合治疗初发性晚期GIST的主要终点达到了69%的客观有效率。 该研究的主要终点达到69%的客观缓解率。 比美替尼Mektovi(Binimetinib)+伊马替尼组合证明了长期可控的毒性。 有必要进一步评估比美替尼Mektovi+伊马替尼这种联合用药与单用伊马替尼用于胃肠道热退抑制素治疗的一线治疗的对比。 胃肠道间质瘤（GIST）是最常见的肉瘤类型之一，通常携带KIT或PDGFRA的激活突变。伊马替尼同时靶向突变型KIT和PDGFRα，是晚期GIST的一线标准治疗药物，但耐药性仍然是一个问题，目前后续治疗的疗效有限。由于临床前数据表明... 查看详情
10
3月
恩考芬尼+比美替尼在随访60.6个月后将死亡风险降低38%
根据ASCO上发表的COLOMBUS试验的新分析，抗BRAF/抗MEK联合治疗(恩考芬尼Encorafenib+比美替尼Binimetinib)对BRAFV600突变转移性黑色素瘤患者总生存期的益处在24个月的随访后得以维持。 基本要素 在ASCO上发表的一项研究中，抗BRAF/抗MEK联合疗法证实了其在治疗晚期或转移性黑色素瘤方面的优势。 该方案将死亡风险降低38% 联合BRAF抑制剂恩考芬尼Encorafenib(Braftovi)和MEK抑制剂比美替尼Binimetinib(Mektovi)的方案4年总生存率为39%，而单独恩考芬尼Encorafenib(Braftovi)和单独Vemu... 查看详情
09
3月
恩杂鲁胺(Enzalutamide)与mHSPC患者认知/身体功能恶化相关，但与总体HQL无关
一项与健康相关的生活质量评估发现，恩杂鲁胺(Enzalutamide)治疗与自我报告的疲劳、认知功能和身体功能恶化之间存在关联，但改善了整体健康和生活质量的无恶化生存率。 根据3期ENZAMET试验(NCT02446405)的结果，尽管研究人员注意到转移性激素敏感前列腺癌(mHSPC)患者的总体健康和生活质量(OHQL)无恶化生存期有所改善，但仍观察到恩杂鲁胺(Enzalutamide)(Xtandi)治疗与自我报告的疲劳、认知功能和身体功能恶化之间存在关联。 结果表明，在疲劳方面，对照组优于恩杂鲁胺(Enzalutamide)组(5.2; 95%置信区间,3.6–6.9; P&l... 查看详情
08
3月
Lumakras(sotorasib)在KRAS p.G12C突变的肺癌中显示出良好的抗癌活性
背景 在一项1期研究中，Lumakras(sotorasib)在KRAS p.g12c突变的晚期实体瘤患者中显示出抗癌活性，在非小细胞肺癌(NSCLC)亚组患者中观察到特别有希望的抗癌活性。 方法 在一项单组2期试验中，我们研究了Lumakras(sotorasib)的活性，该药物每日口服960 mg，用于既往接受标准治疗的KRAS p.g12c突变的晚期NSCLC患者。 根据独立的中心审查，主要终点是客观缓解(完全或部分缓解)。 关键的次要终点包括缓解持续时间、疾病控制(定义为完全缓解、部分缓解或疾病稳定)、无进展生存期、总生存期和安全性。 评估探索性生物标记物与Lumakras(sotor... 查看详情
07
3月
一线HMA+维奈妥拉venetoclax改善继发性AML的预后
低甲基化药物+维奈妥拉venetoclax（Venclyxto，Venclexta）治疗后再进行造血干细胞移植可改善继发性急性髓系白血病患者的预后。 根据发表在《血液学与肿瘤学杂志》上的一项研究，接受低甲基化药物（HMA）+维奈妥拉venetoclax治疗后进行造血干细胞移植（HSCT）治疗的继发性急性髓系白血病（ts-AML）患者可获得改善的结果，特别是那些具有非不良风险核型的患者。 HMA+维奈妥拉venetoclax治疗的完全缓解（CR）/不完全血液学恢复（CRi）率为39%，而强化化疗或低强度治疗（无维奈妥拉venetoclax）为25%（P=.02）。HMA+维奈妥拉venetocl... 查看详情
06
3月
恩考芬尼(Encorafenib)+比美替尼(Binimetinib)治疗黑色素瘤的临床研究结果
恩考芬尼Braftovi(Encorafenib)+比美替尼Mektovi(Binimetinib)是处方药，联合用于治疗黑色素瘤皮肤癌患者： 已经扩散到身体其他部位或无法通过手术切除的，以及具有某种类型的异常“BRAF”（V600E或V600K）基因。 恩考芬尼(Encorafenib)和比美替尼(Binimetinib)靶向RAS/RAF/MEK/ERK通路中的两种不同激酶。与单独使用这两种药物相比，恩考芬尼(Encorafenib)和比美替尼(Binimetinib)联合用药在体外抗BRAF突变阳性细胞系的增殖活性更强。同时，联合用药在BRAF V600E突变人黑色素瘤异种移植瘤小鼠的肿... 查看详情
05
3月
Braftovi(encorafenib)说明_国内如何购买
什么是Braftovi（encorafenib） Braftovi是一种基于encorafenib的药物，属于抗肿瘤治疗组。 Braftovi的包装和配方 Braftovi50毫克28粒硬胶囊 Braftovi75毫克42粒硬胶囊 Braftovi的用途 与bimetinib联合治疗无法手术或转移性黑色素瘤阳性BRAF V600突变的成年患者。 与cetuximab联合用于治疗既往接受过全身治疗的成年直肠癌(CRC)阳性BRAF V600E突变患者。 禁忌症： 对活性成分或任何辅料过敏。 Braftovi可以在怀孕和哺乳期间使用吗？ 育龄妇女/妇女节育 育龄妇女在服用Braftovi期间和最后... 查看详情
