21
3月
贝美替尼联合恩考芬尼治疗黑色素瘤效果好吗？副作用有哪些？
贝美替尼Mektovi(Binimetinib)与恩考芬尼Braftovi(Encorafenib)联合使用，用于治疗具有”BRAF”基因突变的人群的黑色素瘤。这些药物用于治疗无法通过手术治疗或已扩散到身体其他部位的黑色素瘤。 黑色素瘤是黑色素细胞来源的一种高度恶性的肿瘤，多发生于皮肤，也可见于黏膜和内脏，约占全部肿瘤的3%。 贝美替尼(Binimetinib)联合恩考芬尼(Encorafenib)治疗BRAF基因突变的黑色素瘤效果怎么样？ 一项被称为COLUMBUS的多中心、开放标签、主动控制、随机的临床研究实验，用以评估贝美替尼(Binimetinib)联合恩考芬尼... 查看详情
20
3月
恩考芬尼(Encorafenib)联合抗EGFR单克隆抗体可提高结直肠癌总体生存率
BRAF抑制剂为结直肠癌提供了新的治疗标准——恩考芬尼Encorafenib(Braftovi)联合抗EGFR单克隆抗体可提高总体生存率。 结直肠癌是美国第四常见的癌症诊断，与显著的发病率和死亡率相关。尽管发病率总体上似乎在下降，但由于不完全清楚的原因，50岁以下患者的发病率有上升的趋势。假设包括饮食、生活方式和环境暴露的代际变化等因素。大多数患者表现为局限性疾病。 然而，约50%-60%的患者在局部区域治疗不成功后会进展为转移性结直肠癌（mCRC）。 因此，最近的许多研究旨在改善转移性疾病患者的疾病反应和总体生存率（OS），尤其是在传统化疗失败后，以及具有靶向突变的患者。 大约5%到15%的... 查看详情
19
3月
葡萄膜黑色素瘤新药Kimmtrak(tebentafusp)重磅问世！
Kimmtrak（tebentafusp）是一种用于治疗葡萄膜黑色素瘤成人患者的单一疗法，葡萄膜黑色素瘤是一种罕见的眼癌。 葡萄膜黑色素瘤是一种罕见的侵袭性疾病，其中癌细胞在眼睛组织中形成。葡萄膜黑色素瘤的体征包括视力模糊或虹膜上有黑点。葡萄膜或眼部黑色素瘤患者通常预后不良，因为该疾病可以抵抗治疗并迅速扩散到体内，肝脏是最常见的转移部位（疾病扩散到身体的其他部位）。一旦疾病蔓延，许多患者存活不到一年。 目前，针对这种癌症的非转移性疾病，使用最广泛的一线治疗选择是手术，放射治疗和眼球摘除术（通过手术切除整个眼睛）。这种情况主要见于皮肤色素沉着较浅、眼睛颜色较浅的人群。据估计，葡萄膜黑色素瘤每百万... 查看详情
19
3月
Trodelvy(sacituzumab govitecan)为HR/HER2转移性乳腺癌患者带来帮助
研究人员的目标是在3期TROPICS临床试验中将乳腺癌患者的疾病进展或死亡风险降低30%。 吉利德最近宣布，Trodelvy(sacituzumab govitecan)在HR/HER2转移性乳腺癌患者中的3期临床试验达到了其主要终点。 3期TROPiCS-02研究评估了543名先前接受过内分泌治疗、CDK4/6抑制剂和二到四线化疗的患者使用Trodelvy(sacituzumab govitecan)与医生选择化疗。 试验的主要终点是无进展生存期。总体而言，研究人员的目标是将疾病进展或死亡的风险降低30%。次要终点包括总生存期、缓解持续时间、临床获益率和总缓解率。 研究结果与在HR+/HER... 查看详情
18
3月
Alofisel(darvadstrocel)治疗克罗恩病中的复杂肛周瘘安全有效
Alofisel®（以前称为Cx601/darvadstrocel）是第一个被批准用于治疗成年克罗恩病患者复杂肛周瘘的同种异体干细胞疗法。 Alofisel(darvadstrocel)由TiGenix NV发现，由武田制药公司共同开发。 武田制药（NYSE:TAK）表示，一项关于Alofisel(darvadstrocel)的批准研究的中期分析显示，65%的克罗恩病（CD）和复杂肛周瘘患者在六个月后临床病情缓解。 克罗恩病是一种长期的肠道炎症性疾病。 “Alofisel含有同种异体（供体来源）扩增脂肪来源的干细胞（eASCs），它们在炎症部位显示出免疫调节和抗炎作用。” 克罗恩病患者最常见的... 查看详情
18
3月
NICE推荐安进的Lumykras(sotorasib)治疗非小细胞肺癌
美国国家健康与护理卓越研究所（NICE）发布了一份最终评估文件，推荐安进的sotorasib(Lumykras/Lumakras)用于癌症药物基金的治疗。 对于确诊为KRAS G12C突变阳性的局部晚期成年患者，或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，这些患者的疾病已经进展，或无法耐受基于铂的化疗或抗PD-1/PD-L1免疫治疗，Lumykras(sotorasib)将作为一种选择。 Lumykras(sotorasib)是一种口服靶向治疗药物，是安进公司的首个该类药物，也是首个获得英国药品和保健品监管机构(MHRA)有条件上市许可(CMA)的新药，在英格兰、苏格兰和威尔士的Orbis项目下使... 查看详情
17
3月
PCNSL新药Velexbru(Tirabrutinib)在台湾获批-如何购买
Velexbru(Tirabrutinib)是全球第一个被批准用于治疗复发性或难治性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）的BTK抑制剂。2020年3月，Velexbru(Tirabrutinib)在日本获得全球首批，用于治疗复发性或难治性PCNSL。2020年8月，Velexbru在日本获批2个新适应症：用于治疗华氏巨球蛋白血症（WM）和淋巴浆细胞性淋巴瘤（LPL）。 2022年2月18日，小野制药（Ono Pharmaceutical）宣布该BTK抑制剂Velexbru（tirabrutinib hydrochloride）在中国台湾获得批准：用于治疗复发或难治性B细胞原发性中枢神经系统淋巴瘤（... 查看详情
17
3月
比美替尼Binimetinib联合治疗NRAS突变型黑色素瘤安全有效
目的：增强的MAPK通路信号传导和细胞周期检查点失调在NRAS突变型黑色素瘤中很常见，因此，MEK抑制剂比美替尼Mektovi(Binimetinib)和选择性CDK4/6抑制剂ribociclib的方案是一种合理的组合。 实验设计：这是一项针对NRAS突变型黑色素瘤（NCT01781572）患者的ribociclib+比美替尼Binimetinib的Ib/II期开放标签研究。主要目的是估计联合用药（Ib期）的最大耐受剂量/推荐II期剂量（RP2D），并在RP2D（II期）表征联合用药的抗肿瘤活性。还评估了肿瘤基因组特征和药代动力学（PK）/药效学。 结果：10例患者(16.4%)在Ib期第1... 查看详情
16
3月
BRAF突变的转移性结直肠癌：特定治疗组合的结果仍然令人鼓舞
BEACON研究的最新数据证实，经过6个月的额外随访后，与标准化疗相比，恩考芬尼Braftovi(Encorafenib)和西妥昔单抗联合应用，含或不含比美替尼Mektovi(Binimetinib)，在BRAFV600突变的转移性结直肠癌患者的客观缓解率和总生存率方面具有优势。 概要 新的治疗方法提高了转移性结直肠癌的生存率 一项研究证实了恩考芬尼/西妥昔单抗/比美替尼三联疗法和恩考芬尼/西妥昔单抗双联疗法的益处 BRAF抑制剂（恩考芬尼Encorafenib）+抗EGFR单克隆抗体（西妥昔单抗）联合或不联合MEK抑制剂（比美替尼Binimetinib）可提高BRAFV600突变的转移性结直... 查看详情
15
3月
研究发现Trodelvy(sacituzumab govitecan)改善了乳腺癌无进展生存期
Trodelvy®（sacituzumab govitecan-hziy）被发现能显著降低某些乳腺癌患者疾病进展或死亡的风险。 Gilead Sciences的Trodelvy®（sacituzumab-govitecan-hziy）显著提高了HR+/HER2-转移性乳腺癌患者的无进展生存率（PFS），这些患者先前接受过内分泌治疗、CDK4/6抑制剂和二到四线化疗。 TROPiCS-02研究是一项全球性、多中心、开放标签的III期试验，纳入543名患者，并将他们按1:1随机分组，接受Trodelvy或医生选择的化疗（厄利布林、卡培他滨、吉西他滨或长春瑞滨）。该试验的目的是将疾病进展或死亡的风险... 查看详情
