31
3月
吉利德公司称Trodelvy减缓了常见乳腺癌的进展
一项关于吉利德公司抗体-药物结合物Trodelvy的晚期研究显示，它有望减缓一些最常见的乳腺癌的疾病进展。 Trodelvy（sacituzumab-govitecan hziy）在TROPiCS-02 III期研究中达到了主要终点，该研究针对的是之前接受内分泌治疗、CDK4/6抑制剂和两到四线化疗的HR+/HER2-转移性乳腺癌患者。与医生选择化疗相比，Trodelvy在无进展生存期（PFS）方面有统计学意义的改善。III期研究的目标是将疾病进展或死亡风险降低30%。吉利德科学公司在其声明中没有提供数据来表明Trodelvy在该研究目标中的地位。该公司指出，TROPiCS-02的详细结果预计... 查看详情
30
3月
sotorasib(Lumakras,Lumykras)每年可使超过500名英国肺癌患者延长生命，国内可以买到吗？
在英国，NICE推荐癌症药物基金使用后，每年有超过500人可以获得延长生命的sotorasib(Lumakras,Lumykras)肺癌治疗 。 NICE推荐一种用于治疗成人突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的创新延长寿命药物sotorasib(Lumakras,Lumykras)，作为癌症药物基金内的一种选择。 NICE在本月初发布了关于sotorasib（也称为Lumykras或Lumakras，由安进公司生产）的最终评估文件。sotorasib是一种一天一次的片剂，推荐用于非小细胞肺癌KRAS G12C基因突变的患者，他们已经进展或对铂类化疗和/或免疫疗法不耐受。 202... 查看详情
29
3月
Encorafenib(恩考芬尼)+Binimetinib(比美替尼)治疗黑色素瘤疗效更好
Encorafenib(恩考芬尼)加Binimetinib(比美替尼)的组合用于治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。虽然Encorafenib(恩考芬尼)与dabrafenib对BRAF V600E的疗效相似，但对野生型BRAF和CRAF的疗效更高。据推测，这有可能减轻一些耐药机制和/或减少与其前身相比的矛盾MAPK途径激活。 此外，Encorafenib(恩考芬尼)在体外表现出较长的解离半衰期，这可能有延长的效果。 COLUMBUS试验是一项由两部分组成的随机开放性III期研究，比较了Encorafenib(恩考芬尼)加Binimetinib(比美替尼)与... 查看详情
28
3月
恩考芬尼(Encorafenib)+西妥昔单抗成为结直肠癌的新护理标准
目的 BEACON CRC对BRAFV600E突变型转移性结直肠癌（mCRC）患者进行了恩考芬尼Braftovi(Encorafenib)+西妥昔单抗联合或不联合比尼替尼与研究者选择伊立替康或FOLFIRI+西妥昔单抗的对比评估，这些患者在既往1-2个方案中进展。在之前报道的初步分析中，与标准治疗相比，恩考芬尼(Encorafenib)、比尼替尼+西妥昔单抗（ENCO/BINI/cetuximab；triplet）和恩考芬尼(Encorafenib)+西妥昔单抗（ENCO/cetuximab；doublet）方案提高了总生存率（OS）和客观缓解率（ORR；通过盲法中心评价）。该分析的目的是报告... 查看详情
27
3月
Trodelvy延长了转移性乳腺癌亚群的无进展生存期
根据该药物制造商发布的数据，在激素受体阳性、HER2阴性转移性乳腺癌患者中，Trodelvy(Sacituzumab govitecan-hziy)的3期研究达到了PFS的主要终点。 这项随机、多中心的TROPiCS-02研究评估了543名曾接受内分泌治疗、CDK4/6抑制剂和2至4线化疗的患者中，Trop-2导向抗体药物结合物sacituzumab govitecan hziy（Trodelvy，Gilead）与医生选择的化疗方案。 根据Gilead发布的新闻稿，试验中对OS的首次中期分析显示出改善的趋势，患者将继续被跟踪这一关键的次要终点。其他次要终点包括反应持续时间、临床获益率以及安全性... 查看详情
26
3月
Lumykras(sotorasib)在KRAS G12C突变胰腺癌中显示出活性
在2022年ASCO全体会议系列2月期间，由北卡罗来纳州达勒姆杜克大学医学中心医学副教授John H. Strickler博士提出的I / II期CodeBreaK 100研究中，KRAS G12C突变抑制剂sortorasib显示了在转移性胰腺癌中的良好活性 Strickler博士说，在重度预处理患者中，sortorasib治疗的中心确认客观有效率为21.1%，疾病控制率为84.3%，在迄今为止评估KRAS G12C抑制剂治疗胰腺癌的有效性和安全性的最大数据集中显示出“具有临床意义的活性”。 Lumykras(sotorasib)是一种不可逆的KRAS G12C抑制剂，已被美国食品和药物管理... 查看详情
25
3月
关于比美替尼(Binimetinib)，你想知道的都在这里！
商品名：Mektovi® Binimetinib（比美替尼）是商品名药物Mektovi的通用名称。在某些情况下，医疗保健专业人员在提及通用名称binimetinib时可能会使用商品名称Mektovi。 药物类型：比美替尼是一种靶向治疗。它是一种口服MEK抑制剂（有关更多信息，请参阅下面的”比美替尼如何起作用”）。 比美替尼的用途 Binimetinib与encorafenib（Braftovi®）联合使用，用于治疗一种称为黑色素瘤的皮肤癌，该皮肤癌已扩散到身体的其他部位或无法通过手术切除并且具有特异性BRAF基因突变。 注意：如果一种药物已被批准用于一种用途，医生可以选... 查看详情
24
3月
在恩考芬尼Braftovi组合中加入纳武单抗治疗结直肠癌效果更好
要点 在携带BRAF V600E突变且肿瘤是微卫星稳定的转移性结直肠癌患者中，恩考芬尼Braftovi(Encorafenib)、西妥昔单抗和纳武单抗三联体治疗可使50%的患者产生应答，96%的患者获得疾病控制。 中位随访时间为3个月，中位无进展生存期为7.4个月，中位总生存期为15.1个月，中位缓解持续时间为7.7个月。 在里程碑式的BEACON试验中，PD-1阻断剂纳武单抗的加入似乎比单独使用恩考芬尼和西妥昔单抗的效果更好。 在一项I/II期试验中，BRAF抑制剂恩考芬尼联合西妥昔单抗和纳武单抗在50%的微卫星稳定BRAF v600e突变转移性结直肠癌患者中产生应答，96%的患者获得疾病控... 查看详情
23
3月
Trodelvy(sacituzumab govitecan)晚期乳腺癌研究达到目标
吉利德科学GILD宣布了II期ITROPICS-02研究的结果，该研究评估了其肿瘤药物Trodelvy对晚期HR+/HER2-转移性乳腺癌患者的疗效。 TROPiCS-02研究在两组相同的HR+/HER2-转移性乳腺癌患者中将Trodelvy与医生选择的化疗之间进行了比较，这些患者之前已经接受了内分泌治疗、CDK4/6抑制剂和两到四种化疗。 该研究实现了无进展生存期(PFS)的主要终点，具有统计学意义。 但GILD没有透露确切的数字数据，这些数据将表明该药物达到的统计意义程度。 然而，吉利德报告的主要终点结果与I/II期IMMU-132-01研究一致，该研究评估了Trodelvy在HR+/HE... 查看详情
22
3月
Lumykras(sotorasib)为肺癌患者提供了新的治疗方法
NICE文件推荐安进的Lumykras(sotorasib)治疗非小细胞肺癌 美国国家健康与护理研究所(NICE)发布了一份最终评估文件，推荐安进公司(Amgen)的Lumykras(sotorasib)在癌症药物基金中使用，用于治疗一种成人肺癌，其疾病已进展或不能耐受化疗。 该治疗方法将解决先前接受治疗的突变患者中未满足的重大需求，而该突变之前被认为是无法治疗的。 癌症药物基金成立于2011年，旨在为NHS提供一种方法，为癌症患者提供最初因成本效益不佳而被拒绝的药物。 从2011年4月到2014年3月，该基金为10万名癌症患者提供了治疗。 NICE文件建议使用Lumykras(sotoras... 查看详情
