11
4月
恩考芬尼Braftovi(Encorafenib)：在法国销售的首个BRAF V600E突变转移性结直肠癌靶向药
口服抗癌药物恩考芬尼Braftovi(Encorafenib)®75 mg，已在法国上市并报销，用于治疗携带BRAF V600E突变的转移性结直肠癌。 恩考芬尼与西妥昔单抗(EGFR抑制剂)联合使用，适用于既往接受全身治疗的患者。 尽管有可用的治疗方法，但与二线相比，具有BRAF V600E突变的转移性CRC（约占CRC的10%）的预后仍然很差，根据研究，中位总生存期为4至6个月。 “我们很自豪能为法国患者及其护理人员提供第一个也是唯一一个经批准的BRAFV600E突变成人转移性结直肠癌治疗方案。这种疾病特别具有侵袭性，目前还没有靶向疗法，比以往任何时候都更需要在最初诊断时鼓励对肿瘤中这种突变... 查看详情
10
4月
比美替尼、恩考芬尼和西妥昔单抗三联疗法治疗BRAF V600E突变型转移性结直肠癌
目的 确定BRAF V600E突变型转移性结直肠癌（mCRC）选择性联合靶向治疗在开放标签、随机、三臂、III期BEACON结直肠癌试验的安全引入阶段的安全性和初步疗效。 患者和方法 在BEACON结直肠癌试验的随机部分开始之前，30名BRAF V600E突变型mCRC患者在之前的一个或两个方案中出现治疗失败，他们将被招募到恩考芬尼(Encorafenib)每日300毫克、比美替尼(Binimetinib)45毫克每日两次，加上标准的西妥昔单抗每周一次的安全启动。主要终点是安全性，包括剂量限制性毒性的发生率。疗效终点包括总有效率、无进展生存率和总生存率。 结果 在30名接受治疗的患者中，5名患... 查看详情
08
4月
Trodelvy在三阴性乳腺癌3期试验中实现预期目标
Trodelvy(sacituzumab govitecan)是一种“抗体-药物结合物”或ADC，是一种新型药物，可以区分健康细胞和癌细胞，并允许向肿瘤输送更高有效载荷的有毒药物。Trodelvy已被证明在治疗转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）方面特别成功，这是一种预后不良且治疗选择有限的疾病。 3期ASCENT（NCT02574455）试验是一项国际性、开放标签III期研究，共入组了500多例mTNBC患者，这些患者先前接受过至少2种疗法治疗转移性疾病。研究中，患者被随机分为2组，一组接受Trodelvy，另一组接受医生选择的化疗。主要终点是无进展生存期（PFS），次要终点包括总生存期（OS）... 查看详情
07
4月
Lumakras/Lumykras(sotorasib)有效治疗KRAS G12C突变非小细胞肺癌
Lumakras/Lumykras(sotorasib)是一种一流的KRASG12C抑制剂，用于治疗患有KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）且在至少一次系统治疗后已经进展的成年人。 LUMYKRAS是第一个也是唯一一个被证明有效的针对KRAS G12C突变非小细胞肺癌的靶向疗法。 LUMYKRAS的批准基于NSCLC的2期CodeBreaK 100临床试验的阳性结果，该试验是迄今为止针对KRAS G12C突变患者进行的最大试验。LUMYKRAS 960 mg，每日口服一次，客观缓解率为37.1%（95% CI：28.6-46.2），中位缓解时间（DoR）为11.1个月。最常见... 查看详情
06
4月
比美替尼(Binimetinib)治疗黑色素瘤疗效可喜，安全性较高
比美替尼(Binimetinib)，商品名为Mektovi，是一种MEK信号通路抑制剂，是由Array BioPharma公司开发的口服药物。鉴于COLUMBUS临床试验的可喜结果，比美替尼于2018年6月27日在美国首次获批上市，用于无法切除或具有BRAF V600E或V600K突变的转移性黑色素瘤。在开始治疗之前，必须鉴定肿瘤样本中确定存在BRAF V600E或V600K突变。 黑色素瘤(melanmoa)又称为恶性黑色素瘤，是一种能产生黑色素的高度恶性肿瘤，大多见于30岁以上成人，发生于皮肤者以足底部和外阴及肛门周围多见，可以一开始即为恶性，但通常由交界痣恶变而来。凡黑痣色素加深、体积增... 查看详情
05
4月
康奈非尼/西妥昔单抗组合在BRAF V600E突变mCRC的表现
多个临床试验已经表明，Encorafenib康奈非尼(Braftovi)和西妥昔单抗(Erbitux)的联合治疗是二线和晚期伴有BRAF V600E突变的mCRC患者的标准治疗方案。 3期BEACON CRC试验(NCT02928224)将BRAF v600e突变的mCRC患者随机分为3组，1组接受康奈非尼(Encorafenib)和西妥昔单抗治疗；1组接受康奈非尼(Braftovi)、比美替尼(Mektovi)和西妥昔单抗； 一组为FOLFIRI或伊立替康加西妥昔单抗对照组，总生存期(OS)和总缓解率(ORR)的主要终点集中在三联组和对照组。 在中位随访12.8个月时，三联组的中位OS为9.... 查看详情
04
4月
Trodelvy达到了晚期HR+/HER2转移性乳腺癌的主要终点
3期TROPiCS-02研究继续跟踪患者的总体生存期，这是一个关键的次要终点。 吉利德科学公司宣布了Trodelvy（sacituzumab govitecan-hziy）在激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性（HR + / HER2-）转移性乳腺癌个体中的3期TROPICS-02研究的结果，这些患者先前接受过内分泌治疗、DSK / 6抑制剂和2至4线化疗。 Sacituzumab govitecan-hziy是一种一流的Trop-2定向抗体药物偶联物，其设计具有附着在SN-38上的专有水解连接子，SN-38是拓扑异构酶I抑制剂有效载荷。 这种独特的药物组合旨在为Trop-2表达细胞和微环境... 查看详情
03
4月
肺癌药物的重大突破——Lumakras/Lumykras(sotorasib)
Lumakras/Lumykras(sotorasib)已被批准用于治疗携带特定遗传缺陷（称为KRAS G12C突变）的成人非小细胞肺癌。对于肿瘤已经开始扩散并且已经接受过铂类化疗和/或免疫疗法治疗的患者来说，这将是一种新的选择。 英国癌症研究中心首席临床医生Charles Swanton教授说：”Lumakras/Lumykras(sotorasib)是20年来在肺癌方面最令人兴奋的突破之一，针对的是一种以前无法定位的癌症基因，该基因建立在数十年的实验室研究之上，该研究揭示了癌症的内部工作机制。 大约四分之一的癌症是由有缺陷的RAS蛋白引起的。这些缺陷常见于几种难以治疗的癌症，包... 查看详情
02
4月
比美替尼(Binimetinib)说明_警告_副作用_用法_购买方法
比美替尼(Binimetinib) 通用名称：比美替尼(Binimetinib) 商品名称：Mektovi 形式：口服片剂（15毫克） 药物类别：多激酶抑制剂 什么是比美替尼(Binimetinib)？ 比美替尼(Binimetinib)与另一种称为encorafenib（Braftovi）的药物联合使用，用于治疗具有”BRAF”基因突变的人群的黑色素瘤（皮肤癌）。这些药物用于治疗无法通过手术治疗或已扩散到身体其他部位的黑色素瘤。 警告 比美替尼(Binimetinib)可导致出生缺陷。如果您怀孕，请勿使用。避免在使用比美替尼(Binimetinib)时怀孕，并在最后一... 查看详情
01
4月
在哪里购买恩考芬尼(Encorafenib)_如何使用及注意事项
恩考芬尼(Encorafenib)是什么药？ 恩考芬尼(Encorafenib)是一种靶向癌细胞中蛋白质并阻止癌细胞生长的药物。它用于治疗黑色素瘤。 本药品可用于其他目用途；如果您有任何疑问，请咨询您的医疗保健提供者或药剂师。 常用品牌名称：Braftovi 在服用恩考芬尼(Encorafenib)之前，我应该告诉我的医护人员什么？ 他们需要知道您是否有以下任何情况： 出血性疾病 眼病、视力问题 心脏病 心律不齐病史 肾脏疾病 肝病 血液中钾、钙或镁含量低 对恩考芬尼(Encorafenib)、其他药物、食物、染料或防腐剂的不寻常或过敏反应 怀孕或打算怀孕 母乳喂养 我应该如何使用恩考芬尼(E... 查看详情
