23
7月
卡马替尼Tabrecta(capmatinib)用于非小细胞肺癌疗效持久
卡马替尼Tabrecta(capmatinib)是一种针对MET的激酶抑制剂，包括外显子14跳跃产生的突变体。MET外显子14跳过会导致蛋白质缺失调控域，从而降低其负调控，从而导致下游MET信号传导增加。卡马替尼Tabrecta(capmatinib)抑制由缺乏临床上可达到的外显子14浓度的突变MET变体驱动的癌细胞生长，并在源自人肺肿瘤的鼠肿瘤异种移植模型中表现出抗肿瘤活性，该突变导致MET外显子14跳跃或MET扩增。卡马替尼Tabrecta(capmatinib)抑制由肝细胞生长因子结合或由MET扩增触发的MET磷酸化，以及MET介导的下游信号蛋白的磷酸化以及MET依赖性癌细胞的增殖和存活... 查看详情
22
7月
KRAS靶向药Lumakras/Lumykras(sotorasib)联合疗法治疗肺癌、结直肠癌
根据医学文献所报道，KRAS是实体瘤中最常见的癌基因之一，大约30%的肿瘤都存在KRAS突变，包括90%的胰腺癌，30%~40%的结肠癌和15%~20%的肺癌。然而，KRAS靶向药却寥寥无几，KRAS一度成为无药可用的最难突变。 而在KRAS基因突变中，有97%发生在12号或13号氨基酸残基，包括G12C、G12D、G13D等，又以G12C突变最常见。KRAS G12C突变约发生在14%的肺腺癌(NSCLC最常见亚型)、4%的大肠癌和2%的胰腺癌中。 全球，每年新确诊KRAS G12C突变癌症患者10万多人，有这种突变的患者预后较差，而且对标准疗法容易产生耐药性，一旦化疗或免疫治疗失败，治疗选... 查看详情
21
7月
化疗+epcoritamab治疗弥漫大B细胞淋巴瘤疗效惊人！
一项新研究显示，在标准化疗方案中加入epcoritamab，对所有入组的淋巴瘤患者均带来了良好疗效。其中，77%的患者肿瘤完全消失，23%的患者肿瘤大幅消失！ 近日，一项1/2期研究显示，对于弥漫大B细胞淋巴瘤患者来说，在标准的R-CHOP方案中加入epcoritamab，可以带来非常好的疗效。 具体来说，在中位随访6.9个月时，这一联合方案对所有入组患者均有效，其中77%的患者在影像上已经完全看不到肿瘤，另外23%的患者肿瘤大幅消失。 该研究在近期欧洲血液学协会2022年年会上进行了公布。 “epcoritamab联合R-CHOP方案有效性高且安全性可控，没有发现新的安全问题，可以继续探索将... 查看详情
19
7月
喜讯！子宫肌瘤创新疗法Yselty(linzagolix)在欧盟获批
子宫肌瘤（Uterine Fibroids）是一种常见的良性子宫肌肉组织肿瘤，大约有25%处于生育年龄的女性有子宫肌瘤的情形。 子宫肌瘤分为良性和恶性，但绝大多数为良性，而且恶变几率很小。相对于担心肌瘤恶变，它带来的其他并发症更值得关注。 肌瘤的大小不一，会造成不同程度的症状，例如在月经期大量出血、贫血、胃气胀、尿频、疼痛等，严重影响生活品质。有时甚至会因此造成焦虑、痛苦而引发心理问题。许多出现严重症状的患者甚至需要进行手术治疗。 近日，ObsEva与Theramex联合宣布，欧盟委员会（EC）授予口服促性腺激素释放激素（GnRH）拮抗剂Yselty(linzagolix)上市许可，用于治疗育... 查看详情
18
7月
儿童罕见中枢神经系统肿瘤药物paxalisib获FDA孤儿药资格认定
Kazia Therapeutics是一家专注于肿瘤的药物开发公司，近日他们宣布美国食品和药物管理局（FDA）已授予Kazia的paxalisib孤儿药资格认定，用于治疗非典型横纹样/畸胎样肿瘤（atypical rhabdoid / teratoid tumors，AT/RT），这是一种罕见非常具有侵袭性的儿童脑癌。 孤儿药资格认定（ODD）授予对罕见病具有潜在治疗前景的方法，罕见病通常定义为在美国每年影响不到20万例病例。 目前paxalisib正在由太平洋儿科神经肿瘤联盟赞助的2期试验(NCT05009992)中进行研究。这项研究结合了几种用于治疗弥漫性中线神经胶质瘤患者的研究药物，弥漫... 查看详情
17
7月
复发或难治性外周T细胞淋巴瘤新药Darvias在日本获批！
Darvias是一种有机砷药物，而且还是一种针对线粒体的新型抗癌剂。Darvias通过破坏线粒体功能和增加肿瘤细胞中活性氧的产生来引发细胞周期停滞和细胞凋亡。 发表在《Japanese Journal of Clinical Oncology》1期临床试验纳入了14例复发或难治性外周T细胞淋巴瘤的患者。研究结果显示，Darvias治疗的缓解率为71.43%，其中7%的患者经过Darvias治疗后获得完全缓解（1例），21%的患者获得部分缓解（3例），43%的患者疾病稳定（6例）。 T细胞淋巴瘤主要指的是起源于T淋巴细胞的淋巴瘤，而T淋巴细胞是淋巴细胞的一个重要分类。此前，Darvias已在美国... 查看详情
16
7月
Elacestrant临床试验动态、最新疗效数据以及安全性
Elacestrant是一种选择性雌激素受体降解剂（SERD），用于治疗ER+/HER2-晚期或转移性乳腺癌（mBC）患者。 Elacestrant临床试验动态 根据3期EMERALD试验(NCT03778931)，共招募了患有ER阳性和HER2阴性疾病的晚期或转移性乳腺癌患者。要符合条件，他们需要在接受了1或2线晚期疾病的内分泌治疗或之后出现进展或复发，其中一个是与CDK4/6抑制剂联合使用。他们还需要接受过至少1线晚期疾病的化疗，并且ECOG表现为0或1。 共有477名研究参与者按1:1的比例随机接受Elacestrant每日400毫克与研究者选择的氟维司群、阿那曲唑、来曲唑或依西美坦(S... 查看详情
14
7月
淋巴瘤新疗法YESCARTA(axicabtagene ciloleucel)详细指南
axicabtagene cilloeucel(YESCARTA)用于治疗在两种或多种系统治疗后仍未痊愈的成人复发或难治性大B细胞淋巴瘤，包括未另行规定的弥漫型大B细胞淋巴瘤DLBCL、原发纵隔大B细胞淋巴瘤、高级B细胞淋巴瘤和滤泡型淋巴瘤产生的DLBCL。 YESCARTA是一种嵌合抗原受体(CAR)T细胞免疫疗法。它由自体的T细胞组成，这些细胞经过基因改造产生一种CAR蛋白，使T细胞能够识别和消除表达CD19的恶性细胞。 该批准是基于108例成人侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤的单侧多中心实验。符合条件的患者在最近的治疗中患有难治性疾病，或者在自体造血干细胞移植病后一年内复发。在完成淋巴消耗化疗... 查看详情
14
7月
过敏性鼻炎患者福音！鼻腔喷雾剂Bentrio获得510(k)许可
Altamira Therapeutics宣布美国FDA已批准其Bentrio™鼻喷剂的510（k）许可，用于治疗过敏性鼻炎，通过促进缓解由吸入各种空气传播的过敏原引发的轻度过敏症状来治疗花粉热和过敏症患者。 Bentrio在通过促进缓解轻度过敏症状（即轻度鼻刺激，包括瘙痒、流涕或鼻腔堵塞）来治疗花粉热和过敏患者，这些症状由吸入各种空气中的过敏原引起，包括室内和室外环境花粉、室内灰尘、动物毛发和尘螨。Bentrio的应用会产生一种粘液状凝胶屏障，覆盖鼻膜，将吸入的过敏原捕获在鼻腔内，并有助于其清除。 Bentrio过敏阻滞剂是一种无药物鼻腔喷雾剂，仅含有非活性成分，膨润土是配方的关键成分。Be... 查看详情
13
7月
治疗甲状腺癌和非小细胞肺癌靶向药塞尔帕替尼Retevmo(Selpercatinib)上市
塞尔帕替尼Retevmo(Selpercatinib)是一种强效、口服、高度选择性转染期间重排(RET)激酶抑制剂，通过阻断RET激酶，从而有助于阻止癌细胞生长。RET基因是一个在转染过程中发生重排的原癌基因，其异常是多种类型肿瘤的罕见驱动因素，此前并没有专门针对此基因异常的靶向药物。美国FDA已批准RET靶向新药塞尔帕替尼Retevmo(Selpercatinib)用于治疗RET基因突变或重排的非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌和其他类型甲状腺癌患者。 塞尔帕替尼Retevmo(Selpercatinib)是首个专门针对转移性非小细胞肺癌和晚期或转移性甲状腺癌患者的治疗药物，一种可以抑制野生型RET... 查看详情
